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패혈증에서 발달 진단 및 모니터링 효과의 바이오마커로서의 Alpha-1-acid Glycoprotein

2013년 4월 23일 업데이트: Longxiang Su, Chinese PLA General Hospital
패혈증 환자의 조기 진단 및 예후를 위한 알파-1-산 당단백질(AGP)의 잠재적 가치를 평가하고 C-반응성 단백질(CRP), 프로칼시토닌(PCT), 백혈구(WBC) 수와 비교하기 위해, 급성 생리학 및 만성 건강 평가(APACHE) II 점수 및 순차적 장기 부전 평가(SOFA) 점수. 전신 염증 반응 증후군(SIRS) 환자 25명과 다양한 수준의 패혈증 환자 139명(중등도 패혈증 46명, 중증 패혈증 52명, 패혈성 쇼크 41명)을 포함한 164명의 환자가 연구에 등록되었습니다. 중환자실(ICU) 입원 당일 알파-1산 당단백질(AGP), C반응성 단백질(CRP), 프로칼시토닌(PCT) 및 백혈구 수의 혈청 수치를 측정했습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100853
        • 모병
        • Chinese PLA General Hospital
        • 연락하다:
          • Lixin Xie, doctor
          • 전화번호: +86 010 55499130
          • 이메일: xielx@263.net

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2011년 4월부터 2013년 4월까지 중국인민해방부 호흡기질환부(RICU), 응급부서(EICU), 외과부(SICU)의 중환자실(ICU)에 입원한 입원 환자가 포함되었습니다. 육군종합병원.

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상의 남녀
  2. 임상적으로 의심되는 감염;
  3. 전신 염증 반응 증후군의 최소 두 가지 기준 충족 (a) 심부 온도 38°C 초과 또는 36°C 미만 (b) 호흡수 20/분 초과 또는 PCO2 미만 32mmHg (c) 맥박수 90/분 초과 및 (d) 백혈구 수가 12,000/μl 초과 또는 < 4,000/μl 미만 또는 밴드의 10% 미만;

제외 기준:

  1. 18세 미만
  2. 면역억제;
  3. 무과립구증(과립구 수 <0.5×109/L);
  4. 만성 골수성 백혈병(CML);
  5. 강한 악의;
  6. ICU 체류 기간이 24시간 미만인 경우
  7. 연구 참여를 꺼려합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
선생님, 패혈증
패혈증, 중증 패혈증, 패혈성 쇼크
건강, SIRS, 패혈증

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 결과
기간: 28일
환자의 생존기간이 28일 이상인 경우를 생존으로 정의한다. 환자의 생존기간이 28일 미만인 경우 사망으로 정의
28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Lixin Xie, doctor, Department of Respiratory Diseases, Chinese PLA General Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 4월 23일

처음 게시됨 (추정)

2013년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2013년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20130419-007

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