Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Alfa-1-syre glycoprotein som en biomarkør for udviklingsdiagnosticering og overvågningseffektivitet ved sepsis

23. april 2013 opdateret af: Longxiang Su, Chinese PLA General Hospital
For at vurdere den potentielle værdi af alfa-1-syreglycoprotein (AGP) til tidlig diagnose og prognose for patienter med sepsis og derefter sammenlignet med C-reaktivt protein (CRP), procalcitonin (PCT), antal hvide blodlegemer (WBC), Acute Physiology and Chronic Health Evaluation (APACHE) II score og Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) score. 164 patienter blev inkluderet i undersøgelsen, herunder 25 tilfælde med systemisk inflammatorisk respons syndrom (SIRS) og 139 tilfælde med forskellige niveauer af sepsis (46 moderat sepsis, 52 svær sepsis og 41 septisk shock). Serumniveauer af alfa-1-syreglykoprotein (AGP), C-reaktivt protein (CRP) og procalcitonin (PCT) og antal hvide blodlegemer (WBC) blev målt på dagen for indlæggelse på intensiv afdeling (ICU).

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100853
        • Rekruttering
        • Chinese PLA General Hospital
        • Kontakt:
          • Lixin Xie, doctor
          • Telefonnummer: +86 010 55499130
          • E-mail: xielx@263.net

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mellem april 2011 og APRIL 2013 blev indlagte patienter inkluderet på intensivafdelingerne (ICU) i Department of Respiratory Disease (RICU), Emergency Department (EICU) og Department of Surgery (SICU) i Chinese People's Liberation Army General Hospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mand og kvinde på 18 år og derover;
  2. Klinisk mistænkt infektion;
  3. Opfyldte mindst to kriterier for systemisk inflammatorisk responssyndrom (a) kernetemperatur højere end 38 °C eller lavere end 36 °C (b) respirationsfrekvens over 20/min eller PCO2 under 32 mmHg (c) pulsfrekvens over 90/min. , og (d) antal hvide blodlegemer større end 12.000/μl eller lavere end < 4.000/μl eller mindre end 10 % af båndene;

Ekskluderingskriterier:

  1. mindre end 18 år gammel;
  2. immunsuppression;
  3. agranulocytose (granulocyttal <0,5 × 109/L);
  4. kronisk myeloid leukæmi (CML);
  5. malignitet;
  6. mindre end 24 timer af ICU-opholdets længde;
  7. tilbageholdende med at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
HERRE, SEPSIS
sepsis, svær sepsis, septisk shock
sundhed, SIRS, sepsis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientresultat
Tidsramme: 28 dage
Overlevelsestid for patienter mere end 28 dage er defineret som overlevelse. Overlevelsestiden for patienter under 28 dage er defineret som død
28 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: Lixin Xie, doctor, Department of Respiratory Diseases, Chinese PLA General Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. april 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. april 2013

Først opslået (Skøn)

24. april 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. april 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2013

Sidst verificeret

1. april 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20130419-007

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sepsis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner