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暑い環境での運動中の体温調節に対する通気ベストの効果

2014年5月7日 更新者:Dr. Barliz Adato、Sheba Medical Center

暑い中での運動中の体温調節に対する通気ベストの効果

この予備実験の目的は、防弾チョッキを着用した状態での高熱負荷下での運動中の生理的負担に対する新しい換気システムの効果を測定することです。 10人の若くて健康な参加者が研究に参加します。 彼らは全員、有効なプロトコルに従って加熱室で6日間の熱順化期間を経ます。 その後、連続 4 日間、ランダムに 4 つの条件にさらされます。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

10人の若くて健康な民間人参加者が研究に参加します。 彼らは全員、有効なプロトコルに従って加熱室で6日間の熱順化期間を経ます。 暑さ順応後、参加者は連続 4 日間に 4 つの条件にランダムに曝露されます: 1) 軍服とベストを着用しながら、高温多湿の条件 (30℃、相対湿度 70%) でトレッドミル上を 2 時間ウォーキングします (対照群)。 ; 2)高温乾燥条件(40℃、相対湿度30%)で、軍服とベストを着てトレッドミル上を2時間歩く(対照群)。 3)軍服と人工呼吸器付きベストを着て、高温多湿の環境(30℃、相対湿度70%)で2時間トレッドミル上を歩く(実験グループ)。 4) 軍服と人工呼吸器付きベストを着用し、高温乾燥条件 (40℃、相対湿度 30%) で 2 時間トレッドミル上を歩きます (実験グループ)。 熱にさらされている間、直腸温度、皮膚温度、心拍数が継続的に監視されます。 主観的な快適さの尺度、熱ひずみ指数、発汗量、汗の蒸発量も測定/計算されます。 次に、暑い中での運動にさらされたときの、人工呼吸器を装着した場合と使用しない場合の上記の測定値の違いが分析されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tel-Hashomer, Ramat- Gan、イスラエル
        • Sheba Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~28年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 21~28歳
  • 健康
  • 健康診断後
  • 同意書に署名した後

除外基準:

  • 心臓病
  • 呼吸器疾患
  • 基準血圧が140/90 mmHgを超える
  • 睡眠障害
  • 糖尿病
  • 無水症
  • 皮膚疾患
  • 検査前の過去 3 日間に急性疾患を患った

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究部門
各参加者は、連続した 4 日間に 4 つの条件にランダムにさらされます。
暑さ順応後、参加者は連続 4 日間に 4 つの条件にランダムに曝露されます: 1) 軍服とベストを着用しながら、高温多湿の条件 (30℃、相対湿度 70%) でトレッドミル上を 2 時間ウォーキングします (対照群)。 ; 2)高温乾燥条件(40℃、相対湿度30%)で、軍服とベストを着てトレッドミル上を2時間歩く(対照群)。 3)軍服と人工呼吸器付きベストを着て、高温多湿の環境(30℃、相対湿度70%)で2時間トレッドミル上を歩く(実験グループ)。 4) 軍服と人工呼吸器付きベストを着用し、高温乾燥条件 (40℃、相対湿度 30%) で 2 時間トレッドミル上を歩く (実験グループ)
他の名前:
  • 熱にさらされる、暑い環境での運動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
耐熱性試験
時間枠:1年
試験は、温度 40℃、相対湿度 40% の気候室で行われます。 テスト中、被験者はトレッドミル上を時速 5 km、勾配 2% で 2 時間歩きます。 深部体温と心拍数は継続的に監視され、発汗量はテスト前後の体重から計算され、水分摂取量で補正されます。 暑さ不耐症は深部体温が 38.5℃以上に上昇した場合に判断されます。 心拍数が 150 bpm を超えた場合、またはどちらもプラトーに達する傾向がない場合。
1年
最大酸素消費量テスト
時間枠:1年
ボランティアは、快適な環境条件下でトレッドミルで 10 分間ランニングしながら、代謝チャート (ZAN) を使用して酸素消費量 (VO2) を継続的に監視します。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮膚温度
時間枠:1年
ボランティアは耐熱性テストを受けます。 彼らの皮膚温度は皮膚サーミスタによって測定され、継続的に監視され、担当の医療スタッフによって観察されます。 すべてのデータは監視 Biopac システムによって自動的に記録されます。
1年
直腸温
時間枠:1年
ボランティアは耐熱性テストを受けます。 直腸温度は直腸サーミスタによって測定され、継続的に監視され、担当の医療スタッフによって観察されます。 すべてのデータは監視 Biopac システムによって自動的に記録されます。
1年
心拍数
時間枠:1年
HTT および VO2 テスト中、心拍数は継続的に監視され、心拍数腕時計 (POLAR、フィンランド) によって保存されます。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Barliz Adato, MD、Sheba Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年11月1日

一次修了 (予想される)

2015年11月1日

研究の完了 (予想される)

2016年2月1日

試験登録日

最初に提出

2013年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年5月23日

最初の投稿 (見積もり)

2013年5月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年5月7日

最終確認日

2014年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SHEBA-12-9726-AD-CTIL
  • 1178-12 (その他の識別子:IDF)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

研究介入の臨床試験

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