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併発疾患に対する簡単なモチベーション向上療法

2014年12月16日 更新者:Yarissa Herman、Centre for Addiction and Mental Health

精神病性障害および薬物使用障害の併発者に対する簡単なモチベーション向上療法

研究者らは、精神病性障害と物質使用障害を併発する集団における短期間のモチベーション向上療法の有効性を調べるプロジェクトを提案している。 この同時障害(CD)集団に対するベストプラクティス介入がまだ確立されていないため、この研究は新たな研究分野となるだろう。

調査の概要

詳細な説明

モチベーション向上療法 (MET) は、変化のプロセスを探る研究に基づいています。 MET アプローチは、個人が行動 (変化の実現) と変化の維持に向けて、ますます高いレベルの変化を経験できるように支援します。 MET アプローチは、迅速かつ内部的に動機付けられた変化を呼び起こすことを目的としています。

Sampl と Kadden (2001) を基にした 2 つの MET セッションは、MET のオリジナル設計を反映する 2 つの個別のセッションとして用意されており、クライアントのそれぞれの変化段階で対応できるようにしています。 さらに、個別のセッションでは、クライアントの個人的な変化の理由と個人的な対処戦略に合わせて治療を調整することができます。 パーソナライズされたフィードバック レポート (PFR) の使用により、クライアントの個人的な懸念や目標に沿った治療がさらに促進されます (Ramchand et al.、2011; 詳細については付録 1 を参照)。

最初の治療セッションでは、セラピストは最初の CD コンサルテーションからのフィードバックを提供し、PFR を使用して個人的な薬物使用と変更の理由についての議論を促進します。 信頼関係の構築も最初のセッションの重要な要素であり、このセッション中に強力な治療上の連携が開始されます。 2 番目のセッションは、変化への取り組みを強化し、目標設定を検討し、グループの準備をすることを目的としています。

依存症・精神保健センター (CAMH) 統合失調症部門は 2009 年に CD サービスを導入しました。 設立以来、200件以上のご相談をいただいております。 これらの相談のうち、80% 以上が統合失調症プログラムで提供される CD グループへの参加を推奨しました。 しかし、これらの推奨に従い、CD グループに参加した人は 10% 未満でした。

CD 患者に対する推奨治療への参加をめぐる課題と、この集団に対する証拠に基づく治療のガイドラインとを組み合わせた課題について知られていることに基づいて (Ledgerwood et al., 2008; Tsuang et al., 2006; Roncero et al., 2011)、現在の研究の目的は、精神病性障害および薬物使用障害と診断されたクライアントに対する CD 介入への関与を高める MET の能力を調査することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

8

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、カナダ、M5T 1R8
        • Centre for Addiction and Mental Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~65年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 16歳から65歳まで
  • DSM-IV 精神病性障害および物質使用障害 (タバコ、アルコールおよび/または薬物) の診断
  • 流暢な英語話者
  • 書面によるインフォームドコンセントを与えることができる

除外基準:

  • 医学的または神経精神医学的な状態、病気、障害(例: 不安定狭心症、重度の認知症など)により、外来受診が困難になる可能性があります。
  • インフォームドコンセントを提供できない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:簡単なモチベーション向上療法
MET 介入は、MET の訓練を受けたセラピストとの 45 分間の 1 対 1 セッション 2 回で構成されます。 MET アプローチは、個人が行動 (変化の実現) と変化の維持に向けて、ますます高いレベルの変化を経験できるように支援します。 MET アプローチは、物質の使用に関して、迅速かつ内部的に動機付けられた変化を呼び起こすことを目的としています。
他の:通常通りの治療
MET 介入は、MET の訓練を受けたセラピストとの 45 分間の 1 対 1 セッション 2 回で構成されます。 MET アプローチは、個人が行動 (変化の実現) と変化の維持に向けて、ますます高いレベルの変化を経験できるように支援します。 MET アプローチは、物質の使用に関して、迅速かつ内部的に動機付けられた変化を呼び起こすことを目的としています。
治療には通常通り、症例管理と精神科の予約が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CDグループ出席
時間枠:2週間
CD グループの出席によって測定される、外来 CD サービスへの主要結果の関与。
2週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アルコール使用スケール (AUS)/薬物使用スケール (DUS)
時間枠:2週間と3ヶ月
副次的結果は、AUS および DUS によって測定される物質使用の変化です。
2週間と3ヶ月

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワーキングアライアンスの目録
時間枠:2週間
参加者と MET セッションを実施する臨床医との間の連携の尺度。
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yarissa Herman, D.Psych、Centre for Addiction and Mental Health

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年6月1日

一次修了 (実際)

2014年9月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年8月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年8月15日

最初の投稿 (見積もり)

2013年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年12月16日

最終確認日

2014年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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