併発疾患に対する簡単なモチベーション向上療法
精神病性障害および薬物使用障害の併発者に対する簡単なモチベーション向上療法
調査の概要
詳細な説明
モチベーション向上療法 (MET) は、変化のプロセスを探る研究に基づいています。 MET アプローチは、個人が行動 (変化の実現) と変化の維持に向けて、ますます高いレベルの変化を経験できるように支援します。 MET アプローチは、迅速かつ内部的に動機付けられた変化を呼び起こすことを目的としています。
Sampl と Kadden (2001) を基にした 2 つの MET セッションは、MET のオリジナル設計を反映する 2 つの個別のセッションとして用意されており、クライアントのそれぞれの変化段階で対応できるようにしています。 さらに、個別のセッションでは、クライアントの個人的な変化の理由と個人的な対処戦略に合わせて治療を調整することができます。 パーソナライズされたフィードバック レポート (PFR) の使用により、クライアントの個人的な懸念や目標に沿った治療がさらに促進されます (Ramchand et al.、2011; 詳細については付録 1 を参照)。
最初の治療セッションでは、セラピストは最初の CD コンサルテーションからのフィードバックを提供し、PFR を使用して個人的な薬物使用と変更の理由についての議論を促進します。 信頼関係の構築も最初のセッションの重要な要素であり、このセッション中に強力な治療上の連携が開始されます。 2 番目のセッションは、変化への取り組みを強化し、目標設定を検討し、グループの準備をすることを目的としています。
依存症・精神保健センター (CAMH) 統合失調症部門は 2009 年に CD サービスを導入しました。 設立以来、200件以上のご相談をいただいております。 これらの相談のうち、80% 以上が統合失調症プログラムで提供される CD グループへの参加を推奨しました。 しかし、これらの推奨に従い、CD グループに参加した人は 10% 未満でした。
CD 患者に対する推奨治療への参加をめぐる課題と、この集団に対する証拠に基づく治療のガイドラインとを組み合わせた課題について知られていることに基づいて (Ledgerwood et al., 2008; Tsuang et al., 2006; Roncero et al., 2011)、現在の研究の目的は、精神病性障害および薬物使用障害と診断されたクライアントに対する CD 介入への関与を高める MET の能力を調査することです。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M5T 1R8
- Centre for Addiction and Mental Health
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 16歳から65歳まで
- DSM-IV 精神病性障害および物質使用障害 (タバコ、アルコールおよび/または薬物) の診断
- 流暢な英語話者
- 書面によるインフォームドコンセントを与えることができる
除外基準:
- 医学的または神経精神医学的な状態、病気、障害(例: 不安定狭心症、重度の認知症など)により、外来受診が困難になる可能性があります。
- インフォームドコンセントを提供できない。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:簡単なモチベーション向上療法
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MET 介入は、MET の訓練を受けたセラピストとの 45 分間の 1 対 1 セッション 2 回で構成されます。
MET アプローチは、個人が行動 (変化の実現) と変化の維持に向けて、ますます高いレベルの変化を経験できるように支援します。
MET アプローチは、物質の使用に関して、迅速かつ内部的に動機付けられた変化を呼び起こすことを目的としています。
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他の:通常通りの治療
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MET 介入は、MET の訓練を受けたセラピストとの 45 分間の 1 対 1 セッション 2 回で構成されます。
MET アプローチは、個人が行動 (変化の実現) と変化の維持に向けて、ますます高いレベルの変化を経験できるように支援します。
MET アプローチは、物質の使用に関して、迅速かつ内部的に動機付けられた変化を呼び起こすことを目的としています。
治療には通常通り、症例管理と精神科の予約が含まれます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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CDグループ出席
時間枠:2週間
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CD グループの出席によって測定される、外来 CD サービスへの主要結果の関与。
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2週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アルコール使用スケール (AUS)/薬物使用スケール (DUS)
時間枠:2週間と3ヶ月
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副次的結果は、AUS および DUS によって測定される物質使用の変化です。
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2週間と3ヶ月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ワーキングアライアンスの目録
時間枠:2週間
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参加者と MET セッションを実施する臨床医との間の連携の尺度。
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2週間
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Yarissa Herman, D.Psych、Centre for Addiction and Mental Health
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 055/2013
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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