동시 장애에 대한 간략한 동기 부여 강화 요법
정신병적 장애 및 동시 물질 사용 장애가 있는 개인을 위한 간략한 동기 부여 강화 요법
연구 개요
상세 설명
동기 강화 요법(MET)은 변화 과정을 탐구하는 연구에 기반을 두고 있습니다. MET 접근 방식은 개인이 점점 더 높은 수준의 변화를 통해 행동(변화 만들기)과 변화 유지를 향해 나아가도록 돕습니다. MET 접근법은 신속하고 내부적으로 동기 부여된 변화를 불러일으키는 것을 목표로 합니다.
Sampl과 Kadden(2001)에서 채택한 Two MET 세션은 MET의 원래 디자인을 반영하기 위해 두 개의 개별 세션으로 준비되어 고객이 각각의 변화 단계에서 만날 수 있도록 합니다. 또한 개별 세션을 통해 클라이언트의 개별적인 변화 이유 및 개인 대처 전략에 맞게 치료를 조정할 수 있습니다. 개인화된 피드백 보고서(PFR)의 사용은 내담자의 개인적인 관심사와 목표에 대한 치료를 더욱 장려합니다(Ramchand et al., 2011; 자세한 내용은 부록 1 참조).
첫 번째 치료 세션에서 치료사는 PFR을 사용하여 개인 약물 사용 및 변경 이유에 대한 토론을 자극하여 초기 CD 상담에서 피드백을 제공합니다. 친밀감 형성은 강력한 치료 동맹이 시작되는 첫 번째 세션의 핵심 요소이기도 합니다. 두 번째 세션은 변화에 대한 의지 강화, 목표 설정 탐색 및 그룹 준비를 목표로 합니다.
중독 및 정신 건강 센터(CAMH) 정신 분열증 부서는 2009년에 CD 서비스를 도입했습니다. 설립 당시부터 지금까지 200회 이상의 상담이 진행되었습니다. 이러한 상담 중 80% 이상이 정신분열증 프로그램과 함께 제공되는 CD 그룹에 참석할 것을 권장했습니다. 그러나 이러한 권장 사항을 따르고 CD 그룹에 참석한 사람은 10% 미만이었습니다.
이 모집단에 대한 증거 기반 치료 지침과 결합된 권장 치료에 CD 고객의 참여를 둘러싼 문제에 대해 알려진 것을 기반으로(Ledgerwood et al., 2008; Tsuang et al., 2006; Roncero et al., 2011), 현재 연구의 목적은 정신병 및 물질 사용 장애로 진단받은 고객을 위해 CD 개입에 참여를 증가시키는 MET의 능력을 탐구하는 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5T 1R8
- Centre for Addiction and Mental Health
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 16-65세 사이
- DSM-IV 정신병적 장애 및 물질 사용 장애(담배, 알코올 및/또는 약물)의 진단
- 유창한 영어 구사자
- 서면 동의서를 제공할 수 있음
제외 기준:
- 모든 의학적 또는 신경정신과적 상태, 질병 또는 장애(예: 불안정 협심증, 중증 치매) 외래진료 예약에 방해가 될 수 있습니다.
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간단한 동기 부여 강화 요법
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MET 개입은 MET 교육을 받은 치료사와의 45분 일대일 세션 2회로 구성됩니다.
MET 접근 방식은 개인이 점점 더 높은 수준의 변화를 통해 행동(변화 만들기)과 변화 유지를 향해 나아가도록 돕습니다.
MET 접근 방식은 물질 사용과 관련하여 신속하고 내부적으로 동기 부여된 변화를 유발하는 것을 목표로 합니다.
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다른: 평소처럼 치료
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MET 개입은 MET 교육을 받은 치료사와의 45분 일대일 세션 2회로 구성됩니다.
MET 접근 방식은 개인이 점점 더 높은 수준의 변화를 통해 행동(변화 만들기)과 변화 유지를 향해 나아가도록 돕습니다.
MET 접근 방식은 물질 사용과 관련하여 신속하고 내부적으로 동기 부여된 변화를 유발하는 것을 목표로 합니다.
평소와 같은 치료에는 케이스 관리와 정신과 예약이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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CD 그룹 출석
기간: 이주
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CD 그룹 출석으로 측정된 외래 환자 CD 서비스의 주요 결과 참여.
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이주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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알코올 사용 척도(AUS)/약물 사용 척도(DUS)
기간: 2주 3개월
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2차 결과는 AUS 및 DUS로 측정한 물질 사용의 변화입니다.
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2주 3개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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작업 동맹 인벤토리
기간: 이주
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참가자와 MET 세션을 수행하는 임상의 사이의 제휴 척도.
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이주
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Yarissa Herman, D.Psych, Centre for Addiction and Mental Health
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 055/2013
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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