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并发疾病的简短动机增强疗法

2014年12月16日 更新者:Yarissa Herman、Centre for Addiction and Mental Health

针对精神障碍和并发物质使用障碍患者的简短动机增强疗法

研究人员正在提议一个项目,该项目将检查短期动机增强疗法在患有并发精神障碍和物质使用障碍的人群中的有效性。 这项研究将代表一个新兴的调查方向,因为尚未确定针对这种并发紊乱 (CD) 人群的最佳实践干预措施。

研究概览

详细说明

动机增强疗法 (MET) 以探索变化过程的研究为基础。 MET 方法帮助个人通过越来越高层次的变化走向行动(做出变化)和维持变化。 MET 方法旨在引发快速和内部激励的变化。

改编自 Sampl 和 Kadden (2001) 的两个 MET 会议被准备为两个单独的会议,以反映 MET 的原始设计,允许客户在他们各自的变化阶段得到满足。 此外,个别会议允许根据客户改变的个人原因和个人应对策略来定制治疗。 个性化反馈报告 (PFR) 的使用进一步鼓励围绕客户的个人关注点和目标进行治疗(Ramchand 等人,2011 年;有关详细信息,请参见附录 1)。

在第一次治疗中,治疗师提供来自初始 CD 咨询的反馈,使用 PFR 来激发关于个人物质使用和改变原因的讨论。 建立融洽的关系也是第一次会议的关键要素,在此期间启动了强大的治疗联盟。 第二节旨在加强对变革的承诺、探索目标设定和团队准备。

成瘾和心理健康中心 (CAMH) 精神分裂症部门于 2009 年推出了 CD 服务。 自成立以来,已进行了200多次咨询。 在这些咨询中,超过 80% 的人建议参加精神分裂症计划提供的 CD 小组。 然而,只有不到 10% 的人遵循了这些建议并参加了 CD 小组。

根据已知的 CD 客户参与推荐治疗的挑战以及针对该人群的循证治疗指南(Ledgerwood 等人,2008 年;Tsuang 等人,2006 年;Roncero 等人,2011 年),当前研究的目的是探索 MET 增加被诊断患有精神病和物质使用障碍的客户参与 CD 干预的能力。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

8

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5T 1R8
        • Centre for Addiction and Mental Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 65年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 16-65岁之间
  • DSM-IV 精神障碍和物质使用障碍(烟草、酒精和/或药物)的诊断
  • 英语流利的人
  • 能够给予书面知情同意

排除标准:

  • 任何医学或神经精神状况、疾病或障碍(例如 不稳定的心绞痛、严重的痴呆症),这可能会影响门诊预约的出勤率。
  • 无法提供知情同意。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:简短的动机增强疗法
MET 干预包括与受过 MET 培训的治疗师进行两次 45 分钟的一对一会议。 MET 方法帮助个人通过越来越高层次的变化走向行动(做出变化)和维持变化。 MET 方法旨在在物质使用方面引起快速和内部动机的改变。
其他:照常治疗
MET 干预包括与受过 MET 培训的治疗师进行两次 45 分钟的一对一会议。 MET 方法帮助个人通过越来越高层次的变化走向行动(做出变化)和维持变化。 MET 方法旨在在物质使用方面引起快速和内部动机的改变。
照常治疗包括个案管理和精神科预约。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
CD组考勤
大体时间:2周
通过 CD 小组出勤率衡量的门诊 CD 服务参与度的主要结果。
2周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
酒精使用量表 (AUS)/药物使用量表 (DUS)
大体时间:2周零3个月
次要结果是 AUS 和 DUS 测量的物质使用变化
2周零3个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
工作联盟清单
大体时间:2周
参与者和进行 MET 会议的临床医生之间的联盟衡量标准。
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yarissa Herman, D.Psych、Centre for Addiction and Mental Health

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年6月1日

初级完成 (实际的)

2014年9月1日

研究完成 (实际的)

2014年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年8月7日

首先提交符合 QC 标准的

2013年8月15日

首次发布 (估计)

2013年8月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年12月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年12月16日

最后验证

2014年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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