変形性関節症患者の滑液中のアディポサイトカインの測定
2013年11月19日 更新者：Joan Calvet Fontova、Hospital Parc Taulí, Sabadell
関節痛と関節液貯留を伴う変形性関節症患者の滑液中のアディポサイトカインの測定
この研究の目的は、さまざまなアディポサイトカイン (アディポネクチン、レプチン、レジスチン、ビスファチン、オステオポンチン) の濃度と、インターロイキン 1 ベータ、腫瘍壊死アルファ、インターロイキン 6、および滑液中の高感度反応性 c タンパク質などの炎症の古典的なマーカーを決定することです。膝の変形性関節症患者の関節の超音波検査で検出された炎症と比較します。
近年、変形性関節症におけるアディポサイトカインの役割に焦点を当てたいくつかの研究が登場し、それらはアディポサイトカインと軟骨の劣化およびX線の程度とを相関させました。私たちの研究では、関節破壊よりも炎症性変化におけるアディポサイトカインの重要性に焦点を当てます.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
35
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Barcelona
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Sabadell、Barcelona、スペイン、08208
- 募集
- Hospital Parc Tauli Sabadell
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副調査官：
- Noemi Navarro, Dra
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年～81年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
この問題のためにリウマチ科に通院している変形性膝関節症と滑液貯留の患者。
私たちは訪問し、匿名で検査と超音波検査の結果をデータベースに保存し、滑液を凍結しました。
次に、この滑液のアディポサイトカインと古典的な炎症パラメーターを決定します。
説明
包含基準:
- 50～81歳
- 膝の原発性変形性関節症
- 検査中の滑液貯留
- 私たちのデータベースに結果がある患者
除外基準:
- 関節リウマチまたは別の炎症性疾患などのその他のリウマチ性疾患
- 二次性変形性膝関節症
- 膝の手術歴
- 研究者の基準で患者を研究手順から除外する条件
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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炎症性変形性膝関節症
変形性関節症と滑液貯留の患者を募集して、貯留液を診断し、この滑液に機械的特性があることを確認しました。
次に、この滑液中のアディポサイトカインと従来の炎症パラメータを決定して相関させ、データベースにある膝の超音波説明と関連付けます。
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私たちが含めたすべての患者に診断用関節穿刺を行いました
標準的な検査に基づいて炎症の変化を説明するために、超音波の説明で患部の膝を調査しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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滑液中のアディポサイトカインレベル（アディポネクチン、レプチン、レジスチン、ビスファチン、オステオポンチン）の測定
時間枠：1ヶ月でアディポサイトキンを測定し、すべての患者を同じ測定キットで測定します
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滑液がすべて凍結したので、全員のレベルを決定する必要があります。
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1ヶ月でアディポサイトキンを測定し、すべての患者を同じ測定キットで測定します
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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超音波検査で検出された膝の炎症パラメータ
時間枠：3ヶ月
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来院と同時に超音波評価を行い、結果はデータベース化してありますので、アディポサイトカインの結果を待ち、超音波評価との比較を行います。
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3ヶ月
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インターロイキン 1 ベータ、インターロイキン 6 および腫瘍壊死因子アルファとして、滑液中の炎症の追加の古典的パラメータを決定する
時間枠：すべての患者で同時にこの炎症パラメータを1か月で決定します
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古典的な炎症パラメーターを使用して、アディポサイトカインレベルと比較します
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すべての患者で同時にこの炎症パラメータを1か月で決定します
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Joan Calvet, Dr、Hospital Parc Tauli
- スタディディレクター：Cristobal Orellana, Dr、Hospital Parc Tauli
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年10月1日
一次修了 (予想される)
2013年11月1日
研究の完了 (予想される)
2014年3月1日
試験登録日
最初に提出
2013年11月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年11月19日
最初の投稿 (見積もり)
2013年11月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年11月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年11月19日
最終確認日
2013年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。