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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01993342
Détermination de l'adipocytokine dans le liquide synovial des patients souffrant d'arthrose
19 novembre 2013 mis à jour par: Joan Calvet Fontova, Hospital Parc Taulí, Sabadell
Détermination de l'adipocytokine dans le liquide synovial des patients atteints d'arthrose souffrant de douleurs articulaires et d'épanchement
Le but de cette étude est de déterminer la concentration de différentes adipocytokines (adiponectine, leptine, résistine, visfatine, ostéopontine) et d'un marqueur classique de l'inflammation comme l'interleukine 1 beta, la nécrose tumorale alfa, l'interleukine 6 et la protéine c réactive à haute sensibilité dans le liquide synovial. des patients atteints d'arthrose du genou, et comparer avec l'inflammation détectée lors de l'évaluation échographique de l'articulation.
Au cours des dernières années, certaines études sont apparues se concentrant sur le rôle des adipocytokines dans l'arthrose et elles ont corrélé les adipocytokines avec la dégradation du cartilage et le degré de radiographie ; dans notre étude nous nous focaliserons sur l'importance des adipocytokines dans les changements inflammatoires plus que dans la destruction articulaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
35
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Barcelona
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Sabadell, Barcelona, Espagne, 08208
- Recrutement
- Hospital Parc Tauli Sabadell
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Sous-enquêteur:
- Noemi Navarro, Dra
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 81 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patient souffrant d'arthrose du genou et d'épanchement synovial qui fréquente une unité de rhumatologie pour ce problème.
Nous avons fait la visite et anonymement nous avons conservé les résultats d'examen et d'échographie dans notre base de données et nous avons congelé le liquide synovial.
Nous allons maintenant déterminer les adipocytokines et les paramètres inflammatoires classiques dans ce liquide synovial
La description
Critère d'intégration:
- de 50 à 81 ans
- arthrose primaire du genou
- épanchement synovial à l'examen
- patient qui ont les résultats dans notre base de données
Critère d'exclusion:
- toute autre affection rhumatismale comme la polyarthrite rhumatoïde ou une autre maladie inflammatoire
- arthrose secondaire du genou
- antécédents de chirurgie du genou
- toute condition qui, selon les critères de l'investigateur, exclut le patient des procédures d'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Arthrose inflammatoire du genou
Nous avons recruté des patients souffrant d'arthrose et d'épanchement synovial pour diagnostiquer l'épanchement et confirmer que ce liquide synovial avait des caractéristiques mécaniques.
Nous allons maintenant déterminer les adipocytokines et les paramètres traditionnels de l'inflammation dans ce liquide synovial pour le corréler, et nous allons l'associer à l'explication échographique du genou que nous avons dans notre base de données.
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Ils ont fait une arthrocentèse diagnostique à tous les patients que nous avons inclus
Nous avons exploré le genou atteint avec une explication échographique afin de décrire les changements inflammatoires basés sur un examen standard.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Détermination des taux d'adipocytokines (adiponectine, leptine, résistine, visfatine, ostéopontine) dans le liquide synovial
Délai: Nous déterminons les adipocytoquines en un mois, tous les patients dans le même kit de dosage
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Nous avons tout le liquide synovial gelé, alors maintenant nous devons déterminer les niveaux de chacun.
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Nous déterminons les adipocytoquines en un mois, tous les patients dans le même kit de dosage
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Paramètres d'inflammation du genou détectés par échographie
Délai: trois mois
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Nous avons effectué l'évaluation échographique en même temps que la visite a été réalisée, et nous avons les résultats dans une base de données, nous attendrons donc les résultats des adipocytokines et nous comparerons avec l'évaluation échographique
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trois mois
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Pour déterminer d'autres paramètres classiques de l'inflammation dans le liquide synovial comme l'interleukine 1 bêta, l'interleukine 6 et le facteur de nécrose tumorale alfa
Délai: Nous déterminons ces paramètres inflammatoires en un mois chez tous les patients en même temps
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Nous utiliserons des paramètres d'inflammation classiques pour comparer avec les niveaux d'adipocytokines
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Nous déterminons ces paramètres inflammatoires en un mois chez tous les patients en même temps
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Joan Calvet, Dr, Hospital Parc Tauli
- Directeur d'études: Cristobal Orellana, Dr, Hospital Parc Tauli
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2013
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 novembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 novembre 2013
Première publication (Estimation)
25 novembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
25 novembre 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 novembre 2013
Dernière vérification
1 novembre 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Joan03
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