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薬物使用治療のための新しい個人中心の治療コンポーネント

2013年12月4日 更新者：Dr. Kathleen Decker、Hampton VA Medical Center

薬物使用治療のための新しい個人中心の治療コンポーネントの成果

個人中心の薬物使用治療コンポーネントである自然回復プログラムは、住宅での薬物使用治療環境で開発されました。 ナチュラル リカバリー プログラムは、趣味の追求と組み合わせた小グループ セラピーで構成されています。 この研究では、ナチュラル・リカバリーの参加者の治療継続、治療完了、満足度を、中核となる宿泊治療活動のみに参加した参加者と比較して調査しました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

方法：入院患者の精神的健康の回復およびリハビリテーションプログラムに参加した退役軍人643人の遡及的記録レビューを使用して、ナチュラルリカバリーの参加者の治療継続率と完了率がコアプログラムのみに参加した者と異なるかどうかを判断しました。 自然回復プログラムへの参加、併存する精神疾患、法律、医学、精神医学的問題について、単変量解析と多変量解析が実施されました。

参加者：2009年11月から2011年3月までに退役軍人管理病院でDAP（居住リハビリテーション治療プログラム）で治療を受けた退役軍人643人の記録が、準実験計画で遡及的に分析された。 研究者らは参加に盲目的ではなかったし、プログラムへの参加は選択的な要素であり、ランダム化されたものではなかった。 DAP に登録されたすべての患者は、自然回復と呼ばれる新しいプログラムに参加する資格がありました。 15% が自然回復園芸に参加し (n=101)、5% が自然回復芸術/音楽に参加し (n=30)、79% が DAP コア プログラムのみ (DAP-CP) に参加することを選択しました (n =512)。 1 パーセント (n=8) が Natural Recovery の両方のトラックに参加しました。

手順: ナチュラル リカバリーの参加者は、その週にスタッフのファシリテーターによるモジュールを使用した 1 時間の小グループ療法セッションを受けましたが、DAP-CP の参加者はその時点で大規模な心理教育グループに参加しました。 Natural Recovery の参加者には、個人の好みに基づいて、園芸または芸術/音楽のいずれかのトラックを選択することができました。 モジュールでは、回復プロセスと選択した趣味の間の類似点を採用しています。 Natural Recovery の 2 つのトラックでは趣味が異なりましたが、14 のモジュールは同じコンセプトをカバーしていました。各配布資料の類似部分のみが異なっていました。

また、ナチュラル リカバリーの参加者は週末ごとに 4 時間趣味を追求しましたが、DAP-CP の参加者は週末に同じ時間内に大規模なグループで心理教育の講義を受けました。 したがって、Natural Recovery 参加者と DAP コア プログラム (DAP-CP) 参加者の合計物質使用治療時間は同等でした。 さらに、自然回復 - 芸術/音楽、自然回復 - 園芸、DAP-CP の参加者全員が「余暇教育」の講義を 1 回受けました。

すべての参加者は治療中に自由に趣味を追求できましたが、ナチュラルリカバリーの参加者には、週末に自分の選択した趣味を追求するための資料（ガーデニングツールやガーデニングゾーンへのアクセス、楽器や画材の提供）が与えられました。 DAP-CPの参加者は、治療中に趣味を追求することはできましたが、楽器や画材は提供されず、庭を歩くことはできても、庭で作業するためのガーデニングツールも入手できませんでした。

資料: Natural Recovery のモジュールは以前に公開されており、14 のトピックで構成されており、それぞれのトピックが 14 週間にわたって毎週議論されます [33]。 滞在期間が14週間を超えた場合、参加者は自然回復モジュールを繰り返すことができます。 モジュールの総数が参加者ごとに記録されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

643

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Virginia
      • Hampton、Virginia、アメリカ、23667
        • Hampton VAMC, Department of Mental Health & Behavioral Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 居住用薬物使用治療プログラムに登録したすべての患者

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：DAP-CP
薬物乱用コア プログラム (DAP-CP) のみへの参加を選択した 512 人の患者。
実験的：自然回復-園芸
Natural Recovery-Horticulture の参加者は、スタッフのファシリテーターとともに、週に 1 つのモジュールを使用して週に 1 時間の小グループセラピー セッションを受け、また、最長 14 週間、週末ごとに 4 時間の趣味を追求しました。
行動：自然回復-園芸

Natural Recovery-Horticulture の参加者は、その週にスタッフのファシリテーターによる Horticulture モジュールを使用した 1 時間の小グループ療法セッションを受けましたが、DAP-CP の参加者はその時点で大規模な心理教育グループに参加しました。

ナチュラル リカバリーの参加者は、DAP-CP が大規模なグループの講義に参加している間、週末ごとに 4 時間のガーデニングにも取り組みました。
実験的：自然回復 - アート/音楽
「自然回復 - アート/音楽」の参加者は、スタッフのファシリテーターとともに週に 1 つのモジュールを使用して週に 1 時間の小グループセラピー セッションを受け、また、最長 14 週間、毎週末日に 4 時間の趣味を追求しました。
行動：自然回復 - アート/音楽
Natural Recovery-Art/Musicの参加者は、その週にスタッフのファシリテーターとともにArt/Musicモジュールを使用した1時間の小グループセラピーセッションを受けましたが、DAP-CPの参加者はその時点で大規模な心理教育グループに参加しました。 ナチュラル リカバリーの参加者は、DAP-CP が大規模なグループの講義に参加している間、週末ごとに 4 時間の芸術や音楽を追求しました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療の完了
時間枠：最長150日
治療完了は、プログラムからの定期的な退院として定義され、1 ～ 150 日でした。
最長150日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療維持
時間枠：150日まで
治療保持期間は、1 ～ 150 日の治療日数として定義されました。
150日まで
プログラムへの満足度
時間枠：150日まで
DAP-CP、自然回復-園芸、または自然回復-芸術/音楽のいずれかに対する満足度は、退院時に1～5のリッカートスケールで測定され、5が最高でした。
150日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Hampton VA Medical Center

捜査官

  • 主任研究者：Kathleen Decker, MD、Hampton VAMC

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Decker, KP: Natural Recovery Program. In Mental Health Residential Rehabilitation Treatment Program (MH RRTP) Promising Practices Compendium: Improving Veterans' Mental Health Care for the 21st Century, Edited by Angela Gerolamo, Jennifer McGovern, Amy Krilla Overcash, Kester St. Kitts, Nikkilyn Morrison, Grace Roemer. Mathematica Policy Research; 2011: p. 24 and p. 184-222.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年6月1日

一次修了 (実際)

2011年12月1日

研究の完了 (実際)

2011年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年11月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年12月4日

最初の投稿 (見積もり)

2013年12月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年12月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年12月4日

最終確認日

2013年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2013-001

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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