このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

OCDにおける注意バイアス修正治療

2018年1月23日 更新者:Roseli Shavitt

強迫性障害における注意バイアスと注意バイアス修正治療

強迫性障害は慢性疾患です。 適切な治療を行っても、約 30% から 40% の患者で有意な改善は見られません。 したがって、新しい治療戦略の開発が必要です。 注意バイアス - 中立的な刺激と比較して、個人の注意を引く際に嫌悪刺激を与える能力 - は、広く研究されています。 すでに注意バイアス修正のトレーニングは、他の不安障害に存在する不安を軽減するのに効果的であることが示されています。このプロジェクトの目的は次のとおりです。 2 - OCD 患者の注意バイアスを研究するための最初の特定のパラダイムを科学界に提供する。 3 - OCD 患者の注意バイアスを逆転させるためのトレーニング プロトコルの有効性をテストする。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sao Paulo、ブラジル、05403010
        • University of Sao Paulo Medical School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準: -DSM-Vによる強迫性診断を受けた30人の患者(クリーニングおよびまたは対称次元)

  • 30個のヘルスコントロール

除外基準: - その瞬間にあらゆる種類の行動療法を行う

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:注意バイアス修正、プラセボ
注意バイアス修正 (2 つの腕) の 10 セッション後の注意バイアス修正治療の測定。 それぞれ 15 人の OCD 患者がいる 2 つのアームがあります。
注意バイアスの修正治療は、行動のコンピューター化されたプログラム (ソフトウェア e-prime) です。
アクティブコンパレータ:注意バイアス修正、アクティブ グループ
注意バイアス修正 (2 つの腕) の 10 セッション後の注意バイアス修正治療の測定。
注意バイアスの修正治療は、行動のコンピューター化されたプログラム (ソフトウェア e-prime) です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
注意バイアスの減少率
時間枠:患者は、予想される平均7週間追跡されます(ベースライン、週2セッション-合計5週間、10セッション、および治療終了後のセッション)。注意バイアスの測定値は、ベースライン、セッション 5、およびセッション 10 後に評価されます。
患者は、予想される平均7週間追跡されます(ベースライン、週2セッション-合計5週間、10セッション、および治療終了後のセッション)。注意バイアスの測定値は、ベースライン、セッション 5、およびセッション 10 後に評価されます。

二次結果の測定

結果測定
時間枠
不安症状の軽減
時間枠:ベースライン、セッション 5 および治療終了時 (セッション 10 後) (予想平均 7 週間)
ベースライン、セッション 5 および治療終了時 (セッション 10 後) (予想平均 7 週間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年11月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2013年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年12月17日

最初の投稿 (見積もり)

2013年12月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月23日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 13674113.2.0000.0068

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

強迫性障害の臨床試験

3
購読する