Лечение модификации предвзятости внимания при ОКР
23 января 2018 г. обновлено: Roseli Shavitt
Лечение смещения внимания и модификации смещения внимания при обсессивно-компульсивном расстройстве
Обсессивно-компульсивное расстройство является хроническим заболеванием.
Даже при правильном лечении у 30-40% пациентов не достигается значительного улучшения.
Таким образом, необходима разработка новых стратегий лечения.
Предвзятость внимания - способность неприятных стимулов привлекать внимание человека по сравнению с нейтральным стимулом - широко изучалась.
Уже доказано, что обучение модификации предвзятости внимания эффективно снижает тревогу, присутствующую при других тревожных расстройствах. Этот проект направлен на: 1 - получение знаний о предвзятости внимания у людей с ОКР посредством использования стандартизированного протокола, разработанного для ОКР; 2 - доступная научному сообществу первая конкретная парадигма изучения предвзятости внимания у пациентов с ОКР, 3 - проверка эффективности тренировочного протокола для устранения предвзятости внимания у людей с ОКР.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Sao Paulo, Бразилия, 05403010
- University of Sao Paulo Medical School
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения: - 30 пациентов с обсессивно-компульсивным диагнозом по DSM-V (с очисткой и/или размерами симметрии)
- 30 контроль здоровья
Критерии исключения: - проведение любого вида поведенческой терапии в данный момент
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: модификация смещения внимания, плацебо
Мера лечения модификации смещения внимания после 10 сеансов модификации смещения внимания (две группы).
Есть две группы по 15 пациентов с ОКР в каждой.
|
Лечение модификации смещения внимания представляет собой поведенческую компьютеризированную программу (программное обеспечение e-prime).
|
|
Активный компаратор: модификация смещения внимания, активная группа
Мера лечения модификации смещения внимания после 10 сеансов модификации смещения внимания (две группы).
|
Лечение модификации смещения внимания представляет собой поведенческую компьютеризированную программу (программное обеспечение e-prime).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Процент снижения предвзятости внимания
Временное ограничение: Пациентов будут наблюдать в среднем в течение 7 недель (исходный уровень, 2 сеанса в неделю, всего 5 недель, 10 сеансов и сеанс после окончания лечения). Показатели смещения внимания будут оцениваться в исходном состоянии, на сеансе 5 и после сеанса 10.
|
Пациентов будут наблюдать в среднем в течение 7 недель (исходный уровень, 2 сеанса в неделю, всего 5 недель, 10 сеансов и сеанс после окончания лечения). Показатели смещения внимания будут оцениваться в исходном состоянии, на сеансе 5 и после сеанса 10.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Уменьшение симптомов тревоги
Временное ограничение: Исходный уровень, сеанс 5 и конец лечения (после сеанса 10) (ожидаемый средний срок 7 недель)
|
Исходный уровень, сеанс 5 и конец лечения (после сеанса 10) (ожидаемый средний срок 7 недель)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 ноября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 декабря 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 декабря 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 января 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 января 2018 г.
Последняя проверка
1 января 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 13674113.2.0000.0068
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .