このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

境界性パーソナリティ障害治療の増強のための中央瞑想とイメージ療法

2021年1月11日 更新者:University of California, San Francisco

境界性パーソナリティ障害に対する中央瞑想とイメージ療法のパイロット研究

境界性パーソナリティ障害は、情緒不安定、対人関係の困難、自傷行為を特徴とする重度の精神障害です。 境界性パーソナリティ障害の心理療法を受けているにもかかわらず、研究によると、患者の回復は遅く、治療の初期には自傷行為や自殺未遂の割合が高いことが示されています。 したがって、心理療法を強化するための治療法を提供する明確な必要性があります。 境界性パーソナリティ障害の被験者が心理療法治療に追加された場合に、6週間の中央瞑想およびイメージ療法(CMIT)が実行可能かどうかを判断するためのパイロット試験を実施します。 CMIT は、マインドフルネスの原則と瞑想テクニックおよびガイド付きイメージを組み合わせた、検証されていないセラピーです。 トレーニングを受けた臨床医が週に 1 回グループで行うセッションで、参加者は毎日の自宅での練習を完了するよう求められます。

この試験には 16 人の参加者が参加し、全員が現在境界性パーソナリティ障害の心理療法を受けています。 参加者は、6 週間続く CMIT グループまたは待機リスト グループのいずれかにランダムに割り当てられます。 待機リスト グループのメンバーは、6 週間後に CMIT を受け取ることができます。 すべての参加者は、試験中ずっと心理療法を受け続けます。

試験中に、CMIT が参加者に心理的利益をもたらすかどうかを理解するのに役立つ予備データも取得します。 これには、心理テスト中に心臓の拍動間隔の変動を判断するための脈拍の測定と、CMIT への参加前後のアンケートへの記入が含まれます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90095
        • University of California, Los Angeles

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • DSM-IV基準によるBPDの診断基準を満たす
  • ボーダーラインの診断インタビューに基づく BPD の診断基準を満たす - 改訂
  • 現在精神療法を受けている。
  • 書面および口頭でのコミュニケーションを理解するための英語力

除外基準:

  • コロンビア自殺重症度評価尺度で特定された積極的な自殺傾向または自殺の意図
  • 過去 1 か月以内の自殺未遂

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:瞑想
中央瞑想とイメージセラピー
マインドフルネス、ガイド付きイメージ、瞑想
介入なし:順番待ちリスト

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
境界症状
時間枠:6週間
境界症状一覧
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ
時間枠:6週間
抑うつ症状のクイックインベントリ
6週間
不安
時間枠:6週間
特性不安インベントリ
6週間
ポジティブな影響
時間枠:6週間
正と負の影響尺度
6週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍変動
時間枠:6週間
安静時心拍変動
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Felipe A Jain, MD、University of California, Los Angeles

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年4月1日

一次修了 (実際)

2015年9月1日

研究の完了 (実際)

2015年9月1日

試験登録日

最初に提出

2014年4月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年4月26日

最初の投稿 (見積もり)

2014年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月11日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CMIT1044

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

境界性人格障害の臨床試験

中央瞑想とイメージセラピーの臨床試験

3
購読する