術後の疼痛結果に対する周術期輸液管理の最適化の評価
2014年9月18日 更新者：Yuan-Yi Chia、Kaohsiung Veterans General Hospital.
患者の特徴、手術時間、注入量がグループ間で比較されます。
酸素輸送と臓器機能が比較されます。 入院期間、罹患率、術後の痛みの強さが比較されました。
連続変数はスチューデント t 検定を使用して分析され、離散変数はカイ二乗検定を使用して分析されます。
P 値 <0.05 は有意とみなされ、必要に応じて 95% 信頼区間が計算されます。
統計分析は、Windows 用の標準化統計プログラム SPSS 12.0 を使用して実行されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
72
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kaohsiung、台湾、81362
- Kaohsiung Veterans General Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- すべての患者は待機的脊椎椎弓切除術を受けています
除外基準:
- 年齢<20歳
- 緊急手術
- 凝固障害
- 腎臓および肝臓の機能障害
- 甲状腺機能亢進症、洞調律以外の心臓調律
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：SVV に基づいた液体管理
SVV : ストーク量変化量
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アクティブコンパレータ：CVP に基づく水分管理
CVP : 中心静脈圧
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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安静時と動作時の痛み
時間枠：術後1日目～4日目
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術後1日目～4日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年4月1日
一次修了 (実際)
2014年4月1日
試験登録日
最初に提出
2014年9月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年9月18日
最初の投稿 (見積もり)
2014年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年9月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年9月18日
最終確認日
2014年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- VGHKS-102-036
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。