非閉塞性無精子症の男性の精漿中のエストラジオールとテストステロンのレベル
2014年9月30日 更新者：University Hospital, Clermont-Ferrand
精漿中のエストラジオールとテストステロンのレベルは、非閉塞性無精子症の男性の効率的な精子形成を予測します
エストラジオールとテストステロンは、ヒトの精巣における効果的な精子形成を調節するための 2 つの重要なホルモンです。
非閉塞性無精子症の男性の精漿中のエストラジオールとテストステロンのレベルの評価は、外科的精巣生検の前に、ICSIに使用する精子抽出が陽性である可能性を判断するための予測テストになる可能性があります.
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、非閉塞性無精子症の男性の精漿中のエストラジオールとテストステロンのレベルを比較することです。
実際、これらの患者の場合、外科的精巣生検が行われる前に、生物学的検査で陽性の精子抽出を予測することはできません。
精子形成の調節にエストラジオールとテストステロンが関与しているため、精漿中のこれらのホルモンの測定は、精巣生検前のこれらの男性の予測ツールになる可能性があります。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Clermont-Ferrand、フランス、63003
- CHU de Clermont-Ferrand
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～51年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
無精子症
説明
包含基準:
- 2回の精液検査で確認された無精子症（両方の検査の間に最低74日以上）
- 精漿の量 >0.6ml
- 最後の精液検査から 1 か月後の精巣生検
- 患者が署名したインフォームドコンセント
除外基準:
- 閉塞性無精子症
- クリプトズスペルミア
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
非閉塞性無精子症の男性の精漿中のエストラジオールとテストステロンのレベル
時間枠：1ヶ月で
|
1ヶ月で
|
|
精巣生検の問題（精子抽出陽性または陰性）
時間枠：1日目
|
1日目
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
精巣組織学の変化の程度
時間枠：1日目
|
1日目
|
|
エストラジオールとテストステロンの血清レベル
時間枠：1日目
|
1日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年1月1日
一次修了 (実際)
2013年12月1日
研究の完了 (実際)
2014年6月1日
試験登録日
最初に提出
2014年9月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年9月30日
最初の投稿 (見積もり)
2014年10月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年10月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年9月30日
最終確認日
2014年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
エストラジオールの臨床試験
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...募集