このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

前十字靭帯再建後の抵抗性共収縮トレーニング

2015年3月17日 更新者：GULCAN HARPUT、Hacettepe University

無作為制御の抵抗性共収縮トレーニングは、前十字靭帯再建後の筋力回復を促進します

この研究では、ACL 再建後の膝強度回復に対するさまざまな抵抗性共収縮トレーニングの効果を調査します。 参加者は3つのグループに分けられます。 グループ1は、オープンキネティックチェーンポジションでの8週間の共収縮トレーニングによる標準ACLリハビリテーションを受け、グループ2は、オープンキネティックチェーンポジションでの8週間の共収縮トレーニングによる標準ACLリハビリテーションを受け、グループ3（コントロールグループ）は標準のみを受けます。 ACLのリハビリ。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

共収縮トレーニングは、固有受容能力を改善することで関節の安定性を高め、怪我や手術後の筋肉活動を刺激します。 参加者は、手術後 1 か月で異なるグループに割り当てられます。 彼らは8週間の治療を受けます。 大腿四頭筋とハムストリングスの等尺性筋力は、手術後 1、3、6 か月目に測定されます。 大腿四頭筋とハムストリングスのコンセントリックおよびエキセントリック強度は、手術後 6 か月でのみ測定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Ankara、七面鳥、06100
        • Hacettepe University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年～40年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • ハムストリング自家移植によるACL再建
  • 手術後1週間以内にPTプログラムを開始

除外基準:

  • 再手術
  • 深刻な軟骨損傷および/または軟骨修復
  • 同種移植および膝蓋腱移植によるACL再建
  • 全身性および/または神経学的な問題がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：トレーニング：オープンキネティック

オープン キネティック チェーン ポジションでの共収縮トレーニング

8 週間、週 3 日
他の：トレーニング
アイソキネティックダイナモメーターを使用した膝屈曲角度60度での共収縮トレーニング
他の：トレーニング
レッグプレスマシンを使用した膝屈曲角度60度での共収縮トレーニング
他の：トレーニング
標準ACLリハビリテーション
実験的：トレーニング: クローズド キネティック

クローズド キネティック チェーン ポジションでの共収縮トレーニング

8 週間、週 3 日
他の：トレーニング
アイソキネティックダイナモメーターを使用した膝屈曲角度60度での共収縮トレーニング
他の：トレーニング
レッグプレスマシンを使用した膝屈曲角度60度での共収縮トレーニング
他の：トレーニング
標準ACLリハビリテーション
ACTIVE_COMPARATOR：トレーニング: 標準的な ACL リハビリテーション

標準ACLリハビリテーション

8 週間、週 3 日
他の：トレーニング
アイソキネティックダイナモメーターを使用した膝屈曲角度60度での共収縮トレーニング
他の：トレーニング
レッグプレスマシンを使用した膝屈曲角度60度での共収縮トレーニング
他の：トレーニング
標準ACLリハビリテーション

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝の筋力回復
時間枠：8週間
等尺性、同心および偏心強度
8週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ハムストリング大腿四頭筋比
時間枠：6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Hacettepe University

捜査官

  • 主任研究者：GULCAN HARPUT, MSc、Hacettepe University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年2月1日

一次修了 (実際)

2015年3月1日

研究の完了 (実際)

2015年3月1日

試験登録日

最初に提出

2014年11月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年11月21日

最初の投稿 (見積もり)

2014年11月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年3月17日

最終確認日

2015年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 014T03102002

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

トレーニングの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Spain

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

3
購読する