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Entrenamiento resistivo de co-contracción después de la reconstrucción del ligamento cruzado anterior

17 de marzo de 2015 actualizado por: GULCAN HARPUT, Hacettepe University

El entrenamiento de co-contracción resistivo controlado aleatoriamente mejora la recuperación de la fuerza después de la reconstrucción del ligamento cruzado anterior

Este estudio investiga el efecto de diferentes entrenamientos resistivos de co-contracción en la recuperación de la fuerza de la rodilla después de la reconstrucción del LCA. Los participantes se dividirán en tres grupos. El grupo 1 recibirá rehabilitación del LCA estándar con entrenamiento de contracción conjunta de 8 semanas en posición de cadena cinética abierta, el grupo 2 recibirá rehabilitación del LCA estándar con entrenamiento de contracción conjunta de 8 semanas en posición de cadena cinética abierta y el grupo 3 (grupo de control) solo recibirá Rehabilitación del LCA.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los entrenamientos de co-contracción pueden mejorar la estabilidad articular mejorando la capacidad propioceptiva y estimulando la actividad muscular después de una lesión y/o cirugía. Los participantes serán asignados a los diferentes grupos un mes después de la cirugía. Recibirán un tratamiento de 8 semanas. La fuerza isométrica de los músculos cuádriceps e isquiotibiales se medirá al primer, tercer y sexto mes después de la cirugía. La fuerza concéntrica y excéntrica de los músculos cuádriceps e isquiotibiales se medirá solo a los seis meses después de la cirugía.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

52

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06100
        • Hacettepe University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

17 años a 40 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Reconstrucción de LCA con autoinjerto de isquiotibiales
  • comenzar el programa de PT dentro de una semana después de la cirugía

Criterio de exclusión:

  • Cirugía de revisión
  • daño grave del cartílago y/o reparación del cartílago
  • Reconstrucción de LCA con aloinjerto e injerto de tendón rotuliano
  • Tener problemas sistémicos y/o neurológicos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Entrenamiento: cinético abierto

Entrenamiento de co-contracción en posición de cadena cinética abierta

8 semanas, 3 días en una semana

Entrenamiento de co-contracción en un ángulo de flexión de rodilla de 60° utilizando un dinamómetro isocinético
Entrenamiento de co-contracción en un ángulo de flexión de rodilla de 60 usando una máquina de prensa de piernas
Rehabilitación estándar del LCA
EXPERIMENTAL: Entrenamiento: cinético cerrado

Entrenamiento de co-contracción en posición de cadena cinética cerrada

8 semanas, 3 días en una semana

Entrenamiento de co-contracción en un ángulo de flexión de rodilla de 60° utilizando un dinamómetro isocinético
Entrenamiento de co-contracción en un ángulo de flexión de rodilla de 60 usando una máquina de prensa de piernas
Rehabilitación estándar del LCA
COMPARADOR_ACTIVO: Entrenamiento: Rehabilitación estándar del LCA

Rehabilitación estándar del LCA

8 semanas, 3 días en una semana

Entrenamiento de co-contracción en un ángulo de flexión de rodilla de 60° utilizando un dinamómetro isocinético
Entrenamiento de co-contracción en un ángulo de flexión de rodilla de 60 usando una máquina de prensa de piernas
Rehabilitación estándar del LCA

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
recuperación de la fuerza muscular de la rodilla
Periodo de tiempo: 8 semanas
fuerza isométrica, concéntrica y excéntrica
8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
proporción de cuádriceps isquiotibiales
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: GULCAN HARPUT, MSc, Hacettepe University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2014

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de marzo de 2015

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de marzo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de noviembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de noviembre de 2014

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

25 de noviembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

18 de marzo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de marzo de 2015

Última verificación

1 de marzo de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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