- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02300636
Entrenamiento resistivo de co-contracción después de la reconstrucción del ligamento cruzado anterior
17 de marzo de 2015 actualizado por: GULCAN HARPUT, Hacettepe University
El entrenamiento de co-contracción resistivo controlado aleatoriamente mejora la recuperación de la fuerza después de la reconstrucción del ligamento cruzado anterior
Este estudio investiga el efecto de diferentes entrenamientos resistivos de co-contracción en la recuperación de la fuerza de la rodilla después de la reconstrucción del LCA.
Los participantes se dividirán en tres grupos.
El grupo 1 recibirá rehabilitación del LCA estándar con entrenamiento de contracción conjunta de 8 semanas en posición de cadena cinética abierta, el grupo 2 recibirá rehabilitación del LCA estándar con entrenamiento de contracción conjunta de 8 semanas en posición de cadena cinética abierta y el grupo 3 (grupo de control) solo recibirá Rehabilitación del LCA.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los entrenamientos de co-contracción pueden mejorar la estabilidad articular mejorando la capacidad propioceptiva y estimulando la actividad muscular después de una lesión y/o cirugía.
Los participantes serán asignados a los diferentes grupos un mes después de la cirugía.
Recibirán un tratamiento de 8 semanas.
La fuerza isométrica de los músculos cuádriceps e isquiotibiales se medirá al primer, tercer y sexto mes después de la cirugía.
La fuerza concéntrica y excéntrica de los músculos cuádriceps e isquiotibiales se medirá solo a los seis meses después de la cirugía.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
52
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ankara, Pavo, 06100
- Hacettepe University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
17 años a 40 años (ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Reconstrucción de LCA con autoinjerto de isquiotibiales
- comenzar el programa de PT dentro de una semana después de la cirugía
Criterio de exclusión:
- Cirugía de revisión
- daño grave del cartílago y/o reparación del cartílago
- Reconstrucción de LCA con aloinjerto e injerto de tendón rotuliano
- Tener problemas sistémicos y/o neurológicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
EXPERIMENTAL: Entrenamiento: cinético abierto
Entrenamiento de co-contracción en posición de cadena cinética abierta 8 semanas, 3 días en una semana |
Entrenamiento de co-contracción en un ángulo de flexión de rodilla de 60° utilizando un dinamómetro isocinético
Entrenamiento de co-contracción en un ángulo de flexión de rodilla de 60 usando una máquina de prensa de piernas
Rehabilitación estándar del LCA
|
EXPERIMENTAL: Entrenamiento: cinético cerrado
Entrenamiento de co-contracción en posición de cadena cinética cerrada 8 semanas, 3 días en una semana |
Entrenamiento de co-contracción en un ángulo de flexión de rodilla de 60° utilizando un dinamómetro isocinético
Entrenamiento de co-contracción en un ángulo de flexión de rodilla de 60 usando una máquina de prensa de piernas
Rehabilitación estándar del LCA
|
COMPARADOR_ACTIVO: Entrenamiento: Rehabilitación estándar del LCA
Rehabilitación estándar del LCA 8 semanas, 3 días en una semana |
Entrenamiento de co-contracción en un ángulo de flexión de rodilla de 60° utilizando un dinamómetro isocinético
Entrenamiento de co-contracción en un ángulo de flexión de rodilla de 60 usando una máquina de prensa de piernas
Rehabilitación estándar del LCA
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
recuperación de la fuerza muscular de la rodilla
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
fuerza isométrica, concéntrica y excéntrica
|
8 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
proporción de cuádriceps isquiotibiales
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: GULCAN HARPUT, MSc, Hacettepe University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Cho SH, Bae CH, Gak HB. Effects of closed kinetic chain exercises on proprioception and functional scores of the knee after anterior cruciate ligament reconstruction. J Phys Ther Sci. 2013 Oct;25(10):1239-41. doi: 10.1589/jpts.25.1239. Epub 2013 Nov 20.
- Lobb R, Tumilty S, Claydon LS. A review of systematic reviews on anterior cruciate ligament reconstruction rehabilitation. Phys Ther Sport. 2012 Nov;13(4):270-8. doi: 10.1016/j.ptsp.2012.05.001. Epub 2012 Jun 7.
- Begalle RL, Distefano LJ, Blackburn T, Padua DA. Quadriceps and hamstrings coactivation during common therapeutic exercises. J Athl Train. 2012 Jul-Aug;47(4):396-405. doi: 10.4085/1062-6050-47.4.01.
- Glass R, Waddell J, Hoogenboom B. The Effects of Open versus Closed Kinetic Chain Exercises on Patients with ACL Deficient or Reconstructed Knees: A Systematic Review. N Am J Sports Phys Ther. 2010 Jun;5(2):74-84.
- Tagesson S, Oberg B, Good L, Kvist J. A comprehensive rehabilitation program with quadriceps strengthening in closed versus open kinetic chain exercise in patients with anterior cruciate ligament deficiency: a randomized clinical trial evaluating dynamic tibial translation and muscle function. Am J Sports Med. 2008 Feb;36(2):298-307. doi: 10.1177/0363546507307867. Epub 2007 Oct 16.
- Biscarini A, Benvenuti P, Botti FM, Brunetti A, Brunetti O, Pettorossi VE. Voluntary enhanced cocontraction of hamstring muscles during open kinetic chain leg extension exercise: its potential unloading effect on the anterior cruciate ligament. Am J Sports Med. 2014 Sep;42(9):2103-12. doi: 10.1177/0363546514536137. Epub 2014 Jun 10.
- Palmieri-Smith RM, McLean SG, Ashton-Miller JA, Wojtys EM. Association of quadriceps and hamstrings cocontraction patterns with knee joint loading. J Athl Train. 2009 May-Jun;44(3):256-63. doi: 10.4085/1062-6050-44.3.256.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2014
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de marzo de 2015
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de marzo de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de noviembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2014
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
25 de noviembre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
18 de marzo de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2015
Última verificación
1 de marzo de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 014T03102002
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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