Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Resistiv Co-kontraktionstræning efter forreste korsbåndsrekonstruktion

17. marts 2015 opdateret af: GULCAN HARPUT, Hacettepe University

Randomiseret-styret, resistiv samkontraktionstræning forbedrer styrkegendannelse efter forreste korsbåndsrekonstruktion

Denne undersøgelse undersøger forskellige resistive co-kontraktionstræningers effekt på genvinding af knæstyrke efter ACL-rekonstruktion. Deltagerne vil blive opdelt i tre grupper. Gruppe 1 vil modtage standard ACL-rehabilitering med 8 ugers co-kontraktionstræning i åben kinetisk kædeposition, gruppe 2 vil modtage standard ACL-rehabilitering med 8 ugers co-kontraktionstræning i åben kinetisk kædeposition og gruppe 3 (kontrolgruppe) vil kun modtage standard ACL-rehabilitering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Co-kontraktionstræning kan forbedre ledstabiliteten ved at forbedre den proprioceptive evne og stimulerer muskelaktivitet efter skade og/eller operation. Deltagerne vil blive inddelt i de forskellige grupper en måned efter operationen. De vil modtage 8 ugers behandling. Den isometriske styrke af quadriceps og hamstringsmuskler vil blive målt ved første, tredje og sjette måned efter operationen. Koncentrisk og excentrisk styrke af quadriceps og hamstringsmuskler vil først blive målt den sjette måned efter operationen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06100
        • Hacettepe University, Department of Physiotherapy and Rehabilitation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år til 40 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ACL rekonstruktion med hamstring autograft
  • start af PT-program inden for en uge efter operationen

Ekskluderingskriterier:

  • Revisionskirurgi
  • alvorlig bruskskade og/eller bruskreparation
  • ACL-rekonstruktion med allograft og patellar senegraft
  • Har systemiske og/eller neurologiske problemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Træning: åben kinetik

Co-kontraktionstræning i åben kinetisk kædeposition

8 uger, 3 dage om ugen
Andet: Uddannelse
Co-kontraktionstræning ved 60 knæfleksionsvinkel ved hjælp af isokinetisk dynamometer
Andet: Uddannelse
Co-kontraktionstræning ved 60 knæfleksionsvinkel ved brug af benpresmaskine
Andet: Uddannelse
Standard ACL-rehabilitering
EKSPERIMENTEL: Træning: lukket kinetik

Co-kontraktionstræning i lukket kinetisk kædeposition

8 uger, 3 dage om ugen
Andet: Uddannelse
Co-kontraktionstræning ved 60 knæfleksionsvinkel ved hjælp af isokinetisk dynamometer
Andet: Uddannelse
Co-kontraktionstræning ved 60 knæfleksionsvinkel ved brug af benpresmaskine
Andet: Uddannelse
Standard ACL-rehabilitering
ACTIVE_COMPARATOR: Træning: Standard ACL-rehabilitering

Standard ACL-rehabilitering

8 uger, 3 dage om ugen
Andet: Uddannelse
Co-kontraktionstræning ved 60 knæfleksionsvinkel ved hjælp af isokinetisk dynamometer
Andet: Uddannelse
Co-kontraktionstræning ved 60 knæfleksionsvinkel ved brug af benpresmaskine
Andet: Uddannelse
Standard ACL-rehabilitering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
genopretning af knæmuskelstyrke
Tidsramme: 8 uger
isometrisk, koncentrisk og excentrisk styrke
8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
hamstring quadriceps ratio
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hacettepe University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: GULCAN HARPUT, MSc, Hacettepe University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. marts 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. marts 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. november 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2014

Først opslået (SKØN)

25. november 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

18. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2015

Sidst verificeret

1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 014T03102002

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner