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正常血圧の高齢女性におけるレジスタンストレーニングと運動後の血圧

2015年1月26日 更新者:Aline Mendes Gerage、Universidade Estadual de Londrina

正常血圧の高齢女性における慢性的なレジスタンストレーニングと運動後の血圧

本研究の目的は、12週間のレジスタンストレーニングが運動後血圧(BP)に及ぼす影響を分析し、正常血圧の高齢女性におけるレジスタンストレーニング後の血圧(BP)の急性および慢性低下を相関させることであった。 28 人の高齢女性がトレーニング グループ (TG) または対照グループ (CG) にランダムに割り当てられました。 TGはレジスタンストレーニングプログラム(8つのエクササイズ、2セット、10〜15回)を受け、CGはストレッチエクササイズ(2セット、各20秒、非連続の2日/週)を実施しました。 両グループとも介入を 12 週間実施しました。 ベースライン時および介入後、被験者はレジスタンスエクササイズセッションとコントロールセッションという 2 つのセッションを受けました。 これらのセッションでは、セッション前とセッション後に血圧が測定されました。 安静時血圧もベースライン時と介入 12 週間後に測定されました。

調査の概要

詳細な説明

高齢(60歳以上)の正常血圧で身体的に活動的ではない女性を採用した。 女性は無作為にトレーニンググループ(TG)またはコントロールグループ(CG)に割り付けられ、12週間の介入を受けました。 介入プログラムは、初期 (最初の 2 週間)、中間 (3 週目から 10 週目まで)、および最終 (最後の 2 週間) の 3 つの段階に分割されました。 TG は、週 3 回、10 ~ 15 回を 2 セットとして実行される 8 つのエクササイズからなるレジスタンス トレーニング プログラムに参加しました。 CG は、週に 2 回、30 分のセッションで主要な筋肉群のストレッチ トレーニング プログラムを実行しました。 これらの介入は 12 週間継続されました。

初期段階と最終段階で、両グループの被験者は、レジスタンス運動とコントロールという 2 つの急性実験セッションをランダムな順序で実施されました。 レジスタンスエクササイズセッションは、レジスタンストレーニングプログラム中に行われたセッションと同様でした(つまり、7つのエクササイズ、2セット、10〜15回の繰り返し)。 コントロールセッションでは、参加者は40分間座ったままでした。 各セッションの前後に血圧パラメータを取得しました。 運動後の血圧に対するレジスタンストレーニングの慢性的な効果は、初期段階と最終段階での急性実験セッション後の血圧の変化(Δ)を分析することによって評価されました。 レジスタンストレーニング後の血圧の急性反応と慢性反応の間の相関関係は、初期段階で観察された急性血圧と、安静時血圧に対するレジスタンストレーニングの慢性効果を相関させる分析でした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 正常血圧の女性。
  • 60歳から80歳まで。
  • 非喫煙者。
  • 糖尿病、心疾患、腎機能障害がないこと。
  • 調査開始前の6か月間、定期的な身体活動を行っていない。
  • 研究に参加する能力に影響を与える可能性のある筋骨格系またはその他の障害がないこと、
  • 変力作用または変変作用のある薬を服用すべきではありません。
  • ホルモン補充療法を使用すべきではありません。
  • 12誘導心電図による段階的運動負荷テストの診断後、運動への参加に制限はありません。

除外基準:

  • トレーニング セッションへの出席が不十分(全セッションの 85 % 未満)。
  • 評価を実行する時間がない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
介入グループは、週に3回、10~15回を2セットとして実行される8つのエクササイズからなるレジスタンストレーニングプログラムを受けました。
監視付きレジスタンストレーニングプログラムは、週に 3 日、午前中に非連続で 12 週間実施されました。 レジスタンス トレーニング プログラムには、適度な疲労が生じるまで 10 ~ 15 回繰り返す 2 セットの連続 8 つのエクササイズが含まれていました。ただし、クランチ エクササイズは過負荷なしで 20 ~ 30 回繰り返し行われました。 参加者は、1:2 (それぞれ同心位相と偏心位相) の比率で繰り返しを行うように指示されました。 被験者は各セット間で 60 ~ 90 秒間、各エクササイズ間で 2 ~ 3 分間休憩しました。 各被験者は個別に監督されました。 被験者が両方のセットで 15 回の繰り返しを完了できるたびに、上肢のエクササイズでは 2 ~ 5 %、下肢のエクササイズでは 5 ~ 10 % 増加しました。
介入なし:対照群
対照群は主要な筋肉群のストレッチ トレーニング プログラムを 30 分間のセッションで週に 2 回実行しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
診察室の血圧の変化
時間枠:ベースライン、12週間
ベースライン、12週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
運動後の血圧の変化
時間枠:ベースライン、12週間
ベースライン、12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Aline M Gerage, Master、Universidade Estadual de Londrina
  • スタディディレクター:Edilson S Cyrino, Doctor、Universidade Estadual de Londrina

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年2月1日

一次修了 (実際)

2008年6月1日

研究の完了 (実際)

2008年7月1日

試験登録日

最初に提出

2015年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年1月20日

最初の投稿 (見積もり)

2015年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年1月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年1月26日

最終確認日

2015年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PIUEL2008

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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