Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Motstandstrening og blodtrykk etter trening hos Normotensive eldre kvinner

26. januar 2015 oppdatert av: Aline Mendes Gerage, Universidade Estadual de Londrina

Kronisk motstandstrening og blodtrykk etter trening hos Normotensive eldre kvinner

Hensikten med denne studien var å analysere effekten av 12 ukers styrketrening på post-trening blodtrykk (BP) og å korrelere den akutte og kroniske reduksjonen i blodtrykk (BP) etter styrketrening hos normotensive eldre kvinner. Tjueåtte eldre kvinner ble tilfeldig fordelt til en treningsgruppe (TG) eller til en kontrollgruppe (CG). TG gjennomgikk et motstandstreningsprogram (8 øvelser, 2 sett, 10-15 repetisjoner), mens CG utførte strekkøvelser (2 sett, 20 s hver, 2 ikke sammenhengende dager/uke). Begge gruppene utførte intervensjonen i 12 uker. Ved baseline og etter intervensjon ble forsøkspersonene underkastet to økter: styrketreningsøkt og kontrolløkt. I disse øktene ble BP oppnådd før og etter økter. Hvileblodtrykket ble også målt ved baseline og etter 12 ukers intervensjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Eldre (≥60 år) normotensive og fysisk inaktive kvinner ble rekruttert. Kvinner ble randomisert til treningsgruppe (TG) eller kontrollgruppe (CG) og underkastet 12 ukers intervensjon. Intervensjonsprogrammene ble delt inn i tre faser: innledende (første to uker), mellomliggende (fra uke 3 til uke 10) og siste (siste to uker). TG ble underkastet et motstandstreningsprogram som besto av åtte øvelser utført i to sett med 10 til 15 repetisjoner, tre ganger per uke. CG utførte et strekktreningsprogram for de store muskelgruppene, i økter på 30 minutter, to ganger i uken. Disse intervensjonene ble opprettholdt i løpet av de 12 ukene.

I løpet av den innledende og siste fasen ble forsøkspersoner fra begge grupper underkastet to akutte eksperimentelle økter: motstandstrening og kontroll, som ble utført i tilfeldig rekkefølge. Motstandstreningsøkten var lik de som ble utført under motstandstreningsprogrammet (dvs. 7 øvelser, 2 sett, 10-15 repetisjoner). I kontrolløkten ble deltakerne sittende i 40 minutter. Før og etter hver økt ble BP-parametrene innhentet. Den kroniske effekten av styrketrening på BP etter trening ble vurdert ved å analysere endringene (∆) i BP etter akutte eksperimentelle økter i innledende og siste fase. Korrelasjonen mellom akutte og kroniske responser av blodtrykk etter styrketrening var analyser som korrelerte det akutte blodtrykket observert i startfasen med den kroniske effekten av motstandstrening på hvileblodtrykket.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • normotensiv kvinne;
  • i alderen 60 til 80 år;
  • ikke-røykere;
  • uten diabetes, hjertesykdom eller nedsatt nyrefunksjon;
  • ikke praktisert regelmessig fysisk aktivitet i løpet av de seks månedene før begynnelsen av undersøkelsen;
  • være fri for muskel- og skjelettlidelser eller andre lidelser som kan påvirke deres evne til å delta i studien,
  • bør ikke ta medisiner med inotropiske eller kronotropiske virkninger;
  • bør ikke bruke hormonell erstatningsterapi;
  • har ingen begrensning for deltakelse i fysisk trening, etter diagnostisk, gradert anstrengelsestest med 12-avlednings EKG.

Ekskluderingskriterier:

  • utilstrekkelig oppmøte på treningsøktene (< 85 % av de totale øktene);
  • manglende tid til å utføre evalueringene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Intervensjonsgruppen ble underkastet et motstandstreningsprogram som besto av åtte øvelser utført i to sett med 10 til 15 repetisjoner, tre ganger per uke.
Atferdsmessig: Motstandstrening
Overvåket motstandstreningsprogram ble utført på tre ikke-påfølgende dager per uke om morgenen i 12 uker. Motstandstreningsprogrammet inkluderte åtte øvelser i to påfølgende sett med 10-15 repetisjoner inntil moderat tretthet, bortsett fra knasetrening som ble utført på 20 til 30 repetisjoner uten overbelastning. Deltakerne ble instruert til å utføre repetisjoner i forholdet 1:2 (henholdsvis konsentriske og eksentriske faser). Forsøkene hvilte i 60 til 90 sekunder mellom hvert sett og i 2 til 3 minutter mellom hver øvelse. Hvert emne ble individuelt veiledet. Økning på 2-5 % for øvelsene i øvre ekstremiteter og 5-10 % for øvelsene i underekstremiteter hver gang forsøkspersonene var i stand til å gjennomføre 15 repetisjoner i begge settene.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen utførte et strekktreningsprogram for de store muskelgruppene, i økter på 30 minutter, to ganger i uken

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
endringer i klinikkens blodtrykk
Tidsramme: baseline, 12 uker
baseline, 12 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
endringer i blodtrykket etter trening
Tidsramme: baseline, 12 uker
baseline, 12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidade Estadual de Londrina

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aline M Gerage, Master, Universidade Estadual de Londrina
  • Studieleder: Edilson S Cyrino, Doctor, Universidade Estadual de Londrina

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. januar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2015

Først lagt ut (Anslag)

27. januar 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. januar 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. januar 2015

Sist bekreftet

1. januar 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • PIUEL2008

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Friske eldre voksne

Kliniske studier på Motstandstrening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Nigeria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere