ノルウェー北部とデンマークにおける生活の質とリハビリの道。
ノルウェー北部とデンマークにおける脳卒中後 1 年間の生活の質とリハビリテーション経路との関係。混合法研究。
この研究の目的は、患者が脳卒中後 1 年で生活の質、健康、機能をどのように認識しているかに関連して、北ノルウェーと中央デンマーク地域の脳卒中患者のリハビリテーション経路を分析し、説明することです。
この研究は、1) 脳卒中特有の健康関連質問票の翻訳、異文化適応、および検証 2) 両国における生活の質のレベルとリハビリテーション経路の説明 3) 少人数のグループの詳細なインタビューより複雑な理解のための患者
この研究は、2 つの脳卒中患者コホートを対象とした、より大規模な前向き観察多施設共同研究の一部です。
調査の概要
詳細な説明
予想: ノルウェーからの 500 人の患者とデンマークからの 500 人の患者が、全国の脳卒中登録データセットに含まれ、各国から 250 人の患者がアンケートベースのデータセットに含まれています。
アンケートには、人口統計データ、脳卒中特異的生活の質 (SS-QOL) 尺度、病院不安およびうつ病尺度 (HADS)、EuroQol 生活の質尺度 (EQ-5D)、EuroQol Visual Analogue Scale (EQ-VAS) が含まれます。 )、脳損傷後の生活の質、総合尺度 QOLIBRI-OS、修正ランキン尺度(mRS)、および治療とリハビリテーションに対する満足度に関する追加の質問。
各国から 5 ~ 6 人の患者が選択され、先験的質問と探索的質問の両方を含む半構造化面接が行われます。
方法を混合することで、患者が自分の生活の質とリハビリテーションの連鎖をどのように説明するかについて、一般性と複雑な理解という目標のバランスを取ることができます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Tromsø、ノルウェー、9037
- Universitetet i Tromsø, Norges Arktiske Universitet, Det helsevitenskapelige fakultet, Institutt for helse og omsorgsfag
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
病院に入院したすべての患者。 UNN トロムソ、ハーシュタ、ナルヴィク (ノルウェー)、オーフス (デンマーク)。
除外基準:
研究領域外の未確認の脳卒中および居住。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
---|
北ノルウェーの脳卒中生存者
UNN Tromso、Narvik、または Harstad (ノルウェー) の脳卒中ユニットに入院した虚血性または出血性脳卒中の患者で、これら 3 つの病院の定義された地理的エリアに住んでいる。
|
デンマークの脳卒中生存者
オーフス大学病院の脳卒中ユニットに入院し、中央デンマーク地域のランダルスまたはファヴルスコフの自治体に住んでいる虚血性または出血性脳卒中の患者
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
健康関連の生活の質
時間枠:一年
|
脳卒中特異的生活の質 (SS-QOL) スケール
|
一年
|
協力者と研究者
捜査官
- スタディチェア:Audny Anke, PhD、Division of Rehabilitation Services, University Hospital of North
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- SFP1174-14
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。