医療規制アシスタントにおける聴覚疲労の評価 (EchoSam)
2015年3月9日 更新者：Cecile PARIETTI-WINKLER、Central Hospital, Nancy, France
ヘッドセットを使用して作業する医療規制アシスタントにおける聴覚疲労の影響: 客観的対策
従業員の聴覚モニタリングは現在、純音聴力検査に基づいています。 しかし、この臨床検査は難聴を予防するものではなく、事後的に難聴を確定させます。 予防の観点からは、不可逆的な臨床症状が発現する前に、聴覚専門家の痛みを検出することが重要です。 研究者らの仮説は、聴覚疲労は、認知プロセスに関与する一次および二次中枢聴覚経路の損傷によって生じるというものです。
聴覚疲労の評価には、音声明瞭度、短期記憶、作業記憶、および知覚される精神的作業負荷の評価が含まれます。 この研究の主な目的は、ヘッドセットを使用して作業する規制医療助手の間で中枢性聴覚疲労を特定することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
36
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Parietti-Winkler Cécile, MD, PhD
- 電話番号：+33 383 852 032
- メール：c.parietti@chu-nancy.fr
研究場所
-
-
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Nancy、フランス、54000
- University Hospital Of Nancy
-
コンタクト：
- Cécile Parietti-Winkler, MD, PhD
- 電話番号：+33 383 852 032
- メール：c.parietti@chu-nancy.fr
-
副調査官：
- Lionel Nace, MD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ヘッドセットの有無にかかわらず作業する医療規制アシスタント
説明
包含基準:
- 過去5年間に難聴がなく、存在論的先行例がない参加者
- 参加者は書面によるインフォームドコンセントを提出しました
- 参加者はフランスの社会福祉団体に所属しています。
- 予備臨床検査
除外基準:
- 過去 5 年間の存在論的先行事例
- 外耳または中耳の病理
- 聴力検査の異常
- すでに他の研究プロトコルに登録している参加者
- フランス公衆衛生法の条項 L.1121-5、L.1121-8、L.1122-1-2 の対象となる参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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露出
ヘッドセットを使用して作業する医療規制アシスタント
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12時間の聴覚暴露
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非露出
ヘッドセットなしで作業する参加者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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音声明瞭度の変化
時間枠：12 時間の聴覚曝露の前後
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12 時間の聴覚曝露の前後
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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知覚される精神的タスクの負荷の変化
時間枠：(2 時間の聴覚曝露後) および 12 時間の聴覚曝露後
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(2 時間の聴覚曝露後) および 12 時間の聴覚曝露後
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短期記憶の変化
時間枠：12 時間の聴覚曝露の前後
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12 時間の聴覚曝露の前後
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作業記憶の変化
時間枠：12 時間の聴覚曝露の前後
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12 時間の聴覚曝露の前後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Parietti-Winkler Cécile, MD, PhD、Central Hospital, Nancy, France
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年3月1日
一次修了 (予想される)
2015年10月1日
研究の完了 (予想される)
2016年3月1日
試験登録日
最初に提出
2015年3月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年3月9日
最初の投稿 (見積もり)
2015年3月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年3月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年3月9日
最終確認日
2015年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。