의료 규정 보조원의 청각 피로 평가 (EchoSam)
2015년 3월 9일 업데이트: Cecile PARIETTI-WINKLER, Central Hospital, Nancy, France
헤드셋을 사용하는 의료 규정 보조원의 청각 피로 효과: 객관적 측정
직원의 청각 모니터링은 현재 순음 청력 측정을 기반으로 합니다. 그러나이 임상 검사는 난청을 예방하는 것이 아니라 후천적으로 확립했습니다. 예방적 관점에서 돌이킬 수 없는(들) 임상적 증상(들)이 발생하기 전에 전문적인 청력 통증을 감지하는 것이 중요합니다. 조사관의 가설은 청각 피로가 인지 과정을 포함하는 1차 및 2차 중앙 청각 경로의 손상으로 인해 발생한다는 것입니다.
청각 피로의 평가에는 어음 명료도, 단기 기억, 작업 기억 및 인지된 정신 작업 부하의 평가가 포함됩니다. 이 연구의 주요 목적은 헤드셋으로 작업하는 의료 보조원들 사이에서 중추 청각 피로를 식별하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
36
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Parietti-Winkler Cécile, MD, PhD
- 전화번호: +33 383 852 032
- 이메일: c.parietti@chu-nancy.fr
연구 장소
-
-
-
Nancy, 프랑스, 54000
- University Hospital Of Nancy
-
연락하다:
- Cécile Parietti-Winkler, MD, PhD
- 전화번호: +33 383 852 032
- 이메일: c.parietti@chu-nancy.fr
-
부수사관:
- Lionel Nace, MD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
헤드셋을 사용하거나 사용하지 않고 작업하는 의료 규정 보조원
설명
포함 기준:
- 지난 5년 동안 난청이 없고 존재론적 선례가 없는 참가자
- 참가자는 서면 동의서를 제출했습니다.
- 참가자는 프랑스 사회 복지에 소속되어 있습니다.
- 예비 임상 시험
제외 기준:
- 지난 5년간 존재론적 선례
- 외이 또는 중이의 병리학
- 청력 검사의 이상
- 다른 연구 프로토콜에 이미 등록된 참가자
- 프랑스 공중 보건법 L.1121-5 à L.1121-8 및 L.1122-1-2 조항이 적용되는 참가자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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노출된
헤드셋으로 작업하는 의료 규정 보조원
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12시간 청각 노출
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비노출
헤드셋 없이 작업하는 참가자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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음성 명료도의 변화
기간: 12시간 청각 노출 전후
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12시간 청각 노출 전후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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지각된 정신 작업 부하의 변화
기간: (2시간 청각 노출 후) 및 12시간 청각 노출 후
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(2시간 청각 노출 후) 및 12시간 청각 노출 후
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단기 기억의 변화
기간: 12시간 청각 노출 전후
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12시간 청각 노출 전후
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작업 기억의 변화
기간: 12시간 청각 노출 전후
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12시간 청각 노출 전후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Parietti-Winkler Cécile, MD, PhD, Central Hospital, Nancy, France
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2015년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2016년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 3월 9일
처음 게시됨 (추정)
2015년 3월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 3월 9일
마지막으로 확인됨
2015년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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