Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuuloväsymyksen arviointi lääkintäavustajissa (EchoSam)

maanantai 9. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Cecile PARIETTI-WINKLER, Central Hospital, Nancy, France

Kuuloväsymyksen vaikutukset kuulokkeiden kanssa työskentelevissä lääketieteellisissä säätelyassistenteissa: Objektiiviset toimenpiteet

Työntekijöiden auditiivinen seuranta perustuu tällä hetkellä puhdasääniseen audiometriaan. Tämä kliininen tutkimus ei kuitenkaan estä kuuroutta, vaan vahvisti sen jälkikäteen. Ennaltaehkäisevästi on tärkeää havaita kuuloalan kipu ennen peruuttamattomien kliinisten oireiden kehittymistä. Tutkijoiden hypoteesi on, että kuuloväsymys johtuu kognitiivisiin prosesseihin liittyvien primaaristen ja sekundaaristen keskuskuuroteiden vaurioista.

Kuuloväsymyksen arviointi sisältää puheen ymmärrettävyyden, lyhytaikamuistin, työmuistin ja koetun henkisen työkuormituksen arvioinnin. Tämän tutkimuksen päätavoitteena on tunnistaa kuulokkeiden kanssa työskentelevien säätelevien lääkäreiden joukosta keskeinen kuuloväsymys.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

36

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Nancy, Ranska, 54000
        • University Hospital Of Nancy

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lääketieteelliset säätöavustajat, jotka työskentelevät kuulokkeilla tai ilman

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat ilman kuulonalenemaa ja ilman ontologisia edellytyksiä viimeisen 5 vuoden aikana
  • Osallistujat antoivat kirjallisen tietoisen suostumuksensa
  • Osallistujat ovat sidoksissa Ranskan sosiaaliturvaan
  • Alustava kliininen tutkimus

Poissulkemiskriteerit:

  • Ontologisia tapahtumia viimeisen 5 vuoden ajalta
  • Ulko- tai välikorvan patologia
  • Epänormaalia audiometrisessä tutkimuksessa
  • Osallistujat ovat jo ilmoittautuneet toiseen tutkimuspöytäkirjaan
  • Osallistujat, jotka kuuluvat Ranskan kansanterveyslain artiklojen L.1121-5 à L.1121-8 ja L.1122-1-2 piiriin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Paljastettu
Kuulokkeiden kanssa työskentelevät lääketieteelliset säätöavustajat
Muut: Altistuminen kuuloväsymykselle
12 tunnin kuuloaltistus
Ei-valottu
Osallistujat työskentelevät ilman kuulokkeita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos puheen ymmärrettävyydessä
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 tunnin kuuloaltistuksen
Ennen ja jälkeen 12 tunnin kuuloaltistuksen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos koetun henkisen tehtävän kuormituksessa
Aikaikkuna: Kuuloaltistuksen aikana (2 tunnin kuuloaltistuksen jälkeen) ja 12 tunnin kuuloaltistuksen jälkeen
Kuuloaltistuksen aikana (2 tunnin kuuloaltistuksen jälkeen) ja 12 tunnin kuuloaltistuksen jälkeen
Muutos lyhytaikaisessa muistissa
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 tunnin kuuloaltistuksen
Ennen ja jälkeen 12 tunnin kuuloaltistuksen
Muutos työmuistissa
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 tunnin kuuloaltistuksen
Ennen ja jälkeen 12 tunnin kuuloaltistuksen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Central Hospital, Nancy, France

Yhteistyökumppanit

University of Lorraine
Institut National de Recherche et de Sécurité, Nancy, France

Tutkijat

  • Päätutkija: Parietti-Winkler Cécile, MD, PhD, Central Hospital, Nancy, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 10. maaliskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 10. maaliskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. maaliskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2014-A01904-43

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kuuloväsymys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Romania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa