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口腔感覚の分類

2015年5月11日 更新者:Richard Mattes、Purdue University
最近の研究では、食品に含まれる脂肪酸には味がある可能性があることが示されています。 脂肪酸の感覚を説明する辞書はありませんが、参加者はその感覚を苦い、酸っぱいなどと表現することがよくあります。 提案された研究では、脂肪酸を検出する能力についてスクリーニングされた参加者に、甘味、酸味、塩味、苦味、旨味、脂肪酸の味など、さまざまな味刺激を分類するよう依頼する。 参加者が刺激をどのように分類するかを観察することで、脂肪酸の味が他の味覚と比べて独特であるかどうかを判断できるようになります。

調査の概要

詳細な説明

パネリストは、2 つの連続した四分子試験を使用して、0.5% リノール酸エマルジョンとブランクを区別する能力についてスクリーニングされます。 パネリストはテスト中ノーズクリップを着用します。 研究の資格を得るには、パネリストは両方の四分法を正常に完了する必要があります。 完全な研究に参加する資格のあるパネリストは、書面によるインフォームドコンセントと、民族的背景、年齢、習慣的な脂肪摂取量に関するデータを提供します。 身長と体重が測定されます。

スクリーニングテストと人口統計上の質問を完了した後、パネリストは 15 個のサンプル (最初のグループの場合: 「すべての味の分類」) または 12 個のサンプル (2 番目のグループの場合: 「ビターズ分類」) を受け取ります。 パネリストがサンプルを受け取ると、ノーズクリップを装着し、テスト中はクリップを付けたままにするよう指示されます。 参加者には口をすすぐための水と、試飲後にサンプルを吐き出すためのカップが提供されます。 パネリストには、必要に応じて、より多くの水と追加の吐き出しカップが提供されます。 次に、パネリストは次のように指示されます。「各サンプルを味見し、吐き出しカップに吐き出し、水ですすいでください。 次に、サンプルを類似していると思われるグループに分類します。 グループには、必要な数のサンプルを含めることができます。 必要な数のグループを作成することも、少数のグループを作成することもできます。」 グループを決定したら、各グループの説明を書き、全体的な類似性についてグループを評価します。 この最初の分類タスクを完了した後、パネリストに合計 3 つ以上のグループがある場合は、互いに最も類似していると思われる 2 つのグループを選択し、それらを組み合わせるように指示されます。 パネリストがまだ合計 3 つ以上のグループを持っている場合は、最も類似した 2 つのグループを再度組み合わせるように指示されます。 これは、パネリストが 2 つのグループだけを残すまで続きます。 各レベルで、パネリストは、以前と同様に、視覚的なアナログスケールで全体的な類似性について、新しく結合されたグループを評価します。

この分類タスクからのデータは、各参加者の相違度行列にコンパイルされ、各サンプルが他のサンプルと結合される前に何グループが必要かを示します。 このデータは、脂肪酸サンプルの感覚が他の味の性質と似ているか、それとも独特であるかを判断するために分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

107

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Indiana
      • West Lafayette、Indiana、アメリカ、47907
        • Purdue University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18歳以上の健康な男性および女性で、味覚を変化させる薬を服用しておらず、乳製品やナッツ製品にアレルギーがないこと(サンプルには、ナッツを加工する施設で加工された乳タンパク質と一部の糖が含まれていました)。 参加者はまた、ブランク溶液と比較して0.5%リノール酸エマルションを検出できるかどうかを確認するためのスクリーニングテストに合格する必要がありました。

説明

包含基準:

  • 健康(自己申告)、味覚機能は正常

除外基準:

  • 味覚を変化させる薬、0.5% リノール酸エマルジョンを検出できなかった、乳製品またはナッツにアレルギーがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
すべての味を分類する
このグループは 15 個のサンプルを受け取り、味見してグループに分類します。 サンプルには、ブランク溶液、ヘキセン酸、デセン酸、オレイン酸、リノール酸、グルコース、フルクトース、塩化ナトリウム (2)、クエン酸、酢酸、キニーネ、尿素、グルタミン酸一ナトリウム、およびイノシン一リン酸が含まれていました。
参加者は、ヘキセン酸、デセン酸、オレイン酸、リノール酸、グルコース、フルクトース、塩、クエン酸、酢酸、キニーネ、尿素、カフェイン、八酢酸スクロース、プロピルチオウラシル、フェニルチオカルバミド、グルタミン酸ナトリウムなどのさまざまな食品グレードの化合物を試飲します。 、イノシン一リン酸。
苦味の選別
このグループは 12 個のサンプルを受け取り、味見してグループに分類します。 サンプルには、ブランク溶液 (2)、デセン酸、オレイン酸、リノール酸、キニーネ (2)、尿素 (2)、カフェイン、オクタ酢酸スクロース、およびプロピルチオウラシルが含まれていました。
参加者は、ヘキセン酸、デセン酸、オレイン酸、リノール酸、グルコース、フルクトース、塩、クエン酸、酢酸、キニーネ、尿素、カフェイン、八酢酸スクロース、プロピルチオウラシル、フェニルチオカルバミド、グルタミン酸ナトリウムなどのさまざまな食品グレードの化合物を試飲します。 、イノシン一リン酸。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
味覚の類似性
時間枠:1回の訪問(訪問のみ)
参加者はソリューションをグループに分類し、口腔感覚が類似しているサンプルに基づいてグループを結合します。 これは、各サンプルが他のサンプルとどの程度類似しているか、または異なっているかを判断するために使用されます。 私たちは主に、脂肪酸 (ヘキセン酸、オレイン酸、リノール酸、デセン酸) がどのように分類されるか、またそれらが他の味と区別できるかどうかに興味を持っています。
1回の訪問(訪問のみ)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食物脂肪が味覚選別に及ぼす影響
時間枠:1回の訪問(訪問のみ)
食事記録は、参加者の食事を高脂肪か低脂肪かに分類するために使用されます。 サンプル間の類似性の分析が繰り返され、これら 2 つのグループ間で比較されます。 私たちは主に、脂肪酸 (ヘキセン酸、オレイン酸、リノール酸、デセン酸) がどのように分類されるか、またそれらが他の味と区別できるかどうかに興味を持っています。
1回の訪問(訪問のみ)
プロピルチオウラシルを味わう遺伝的能力が味覚選別に及ぼす影響
時間枠:1回の訪問(訪問のみ)
参加者は、6-n-プロピルチオウラシルを味わう能力によって分類されます(フェニルチオカルバミドの濾紙を使用し、苦い化合物を分類したデータを使用)。 この化合物のテイスターと非テイスターは、さまざまな溶液の分類において比較されます。 これは、苦味の分類グループに対してのみ行われます。 私たちは主に、脂肪酸 (ヘキセン酸、オレイン酸、リノール酸、デセン酸) がどのように分類されるか、またそれらが他の味と区別できるかどうかに興味を持っています。
1回の訪問(訪問のみ)
味覚選別に対する性別の影響
時間枠:1回の訪問(訪問のみ)
男性と女性による分類パターンも比較します。 私たちは主に、脂肪酸 (ヘキセン酸、オレイン酸、リノール酸、デセン酸) がどのように分類されるか、またそれらが他の味と区別できるかどうかに興味を持っています。
1回の訪問(訪問のみ)
BMIが味覚選別に及ぼす影響
時間枠:1回の訪問(訪問のみ)
BMI を計算するために身長と体重に関して収集されたデータを使用して、痩せ型、過体重、肥満の参加者による分類パターンも比較されます。 私たちは主に、脂肪酸 (ヘキセン酸、オレイン酸、リノール酸、デセン酸) がどのように分類されるか、またそれらが他の味と区別できるかどうかに興味を持っています。
1回の訪問(訪問のみ)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年10月1日

一次修了 (実際)

2015年3月1日

研究の完了 (実際)

2015年3月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年3月16日

最初の投稿 (見積もり)

2015年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年5月11日

最終確認日

2015年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 055040

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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