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Clasificación de las sensaciones orales

11 de mayo de 2015 actualizado por: Richard Mattes, Purdue University
Investigaciones recientes indican que los ácidos grasos en los alimentos pueden tener sabor. No existe un léxico para describir la sensación de los ácidos grasos, pero los participantes frecuentemente describen la sensación como amarga o ácida. El estudio propuesto preguntará a los participantes que han sido examinados por su capacidad para detectar ácidos grasos para clasificar una variedad de estímulos gustativos, incluidos los sabores dulce, ácido, salado, amargo, umami y ácidos grasos. Observar cómo los participantes clasifican los estímulos nos permitirá determinar si el sabor de los ácidos grasos es único de otras sensaciones gustativas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los panelistas serán examinados por su capacidad para discriminar la emulsión de ácido linoleico al 0,5% del blanco utilizando dos pruebas de tétrada secuenciales. Los panelistas usarán pinzas nasales durante las pruebas. Los panelistas deben completar con éxito ambas tétradas para calificar para el estudio. Los panelistas que reúnan los requisitos para participar en el estudio completo proporcionarán su consentimiento informado por escrito, así como datos sobre su origen étnico, edad y consumo habitual de grasas. Se medirán alturas y pesos.

Después de completar las pruebas de detección y las preguntas demográficas, los panelistas recibirán 15 muestras (para el primer grupo: "Clasificación de todos los gustos") o 12 muestras (para el segundo grupo: "Clasificación de amargos"). Cuando los panelistas reciban las muestras, se les indicará que se coloquen pinzas nasales y que las mantengan puestas durante la prueba. Se proporcionará a los participantes agua para enjuagarse la boca y un vaso para escupir las muestras después de la degustación. Los panelistas recibirán más agua y vasos para escupir adicionales según sea necesario. A continuación, se indicará a los panelistas que: "Prueben cada muestra, escupan en el recipiente para escupir y enjuaguen con agua. Luego, clasifica las muestras en grupos que creas que son similares. Los grupos pueden contener tantas o tan pocas muestras como desee. Puede tener tantos o tan pocos grupos como desee". Una vez que hayan decidido sus grupos, escribirán una descripción para cada grupo y calificarán al grupo por su similitud general. Después de terminar esta tarea de clasificación inicial, si los panelistas tienen más de dos grupos en total, se les indicará que seleccionen los dos grupos que creen que son más similares entre sí y los combinen. Si los panelistas aún tienen más de dos grupos en total, se les indicará que combinen nuevamente los dos grupos más similares. Esto continuará hasta que a los panelistas solo les queden dos grupos. En cada nivel, los panelistas calificarán el nuevo grupo combinado por su similitud general en una escala analógica visual, como antes.

Los datos de esta tarea de clasificación se compilarán en matrices de disimilitud para cada participante, mostrando cuántos grupos se necesitaron antes de que cada muestra se combinara con otra muestra. Estos datos se analizarán para determinar si las muestras de ácidos grasos son similares o únicas en la sensación de otras cualidades gustativas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

107

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Estados Unidos, 47907
        • Purdue University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Hombres y mujeres sanos de al menos 18 años de edad, que no tomen ningún medicamento que altere la sensación del gusto y que no sean alérgicos a los productos lácteos o frutos secos (las muestras contenían una proteína láctea y algunos azúcares que se procesaron en instalaciones que también procesan frutos secos). Los participantes también tuvieron que pasar una prueba de detección para determinar que podían detectar una emulsión de ácido linoleico al 0,5 % en comparación con una solución en blanco.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Saludable (autoinforme), función gustativa normal

Criterio de exclusión:

  • Medicamentos que alteran la sensación del gusto, fallaron en detectar emulsión de ácido linoleico al 0.5%, alergia a lácteos o nueces

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Clasificando todos los gustos
Este grupo recibirá 15 muestras para degustar y clasificar en grupos. Las muestras incluían: una solución en blanco, ácido hexenoico, ácido decenoico, ácido oleico, ácido linoleico, glucosa, fructosa, cloruro de sodio (2), ácido cítrico, ácido acético, quinina, urea, glutamato monosódico y monofosfato de inosina.
Los participantes probarán una variedad de compuestos de calidad alimentaria que incluyen: ácido hexenoico, ácido decenoico, ácido oleico, ácido linoleico, glucosa, fructosa, sal, ácido cítrico, ácido acético, quinina, urea, cafeína, octaacetato de sacarosa, propiltiouracilo, feniltiocarbamida, glutamato monosódico. y monofosfato de inosina.
Clasificando los sabores amargos
Este grupo recibirá 12 muestras para degustar y clasificar en grupos. Las muestras incluían: soluciones en blanco (2), ácido decenoico, ácido oleico, ácido linoleico, quinina (2), urea (2), cafeína, octaacetato de sacarosa y propiltiouracilo.
Los participantes probarán una variedad de compuestos de calidad alimentaria que incluyen: ácido hexenoico, ácido decenoico, ácido oleico, ácido linoleico, glucosa, fructosa, sal, ácido cítrico, ácido acético, quinina, urea, cafeína, octaacetato de sacarosa, propiltiouracilo, feniltiocarbamida, glutamato monosódico. y monofosfato de inosina.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Similitud de sensaciones gustativas.
Periodo de tiempo: 1 visita (única visita)
Los participantes clasifican las soluciones en grupos y luego combinan los grupos en función de qué muestras son similares en la sensación oral. Esto se utiliza para determinar qué tan similar o diferente es cada muestra de las demás. Estamos interesados ​​principalmente en cómo se clasifican los ácidos grasos (ácido hexenoico, ácido oleico, ácido linoleico y ácido decenoico) y si son distintos de otros sabores.
1 visita (única visita)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Efecto de la grasa dietética en la clasificación de las sensaciones gustativas
Periodo de tiempo: 1 visita (única visita)
Los registros dietéticos se utilizarán para clasificar las dietas de los participantes como altas o bajas en grasas. El análisis de similitud entre muestras se repetirá y comparará entre estos dos grupos. Estamos interesados ​​principalmente en cómo se clasifican los ácidos grasos (ácido hexenoico, ácido oleico, ácido linoleico y ácido decenoico) y si son distintos de otros sabores.
1 visita (única visita)
Efecto de la capacidad genética para saborear propiltiouracilo en la clasificación de sensaciones gustativas
Periodo de tiempo: 1 visita (única visita)
Los participantes serán clasificados por su capacidad para saborear el 6-n-propiltiouracilo (usando papeles de filtro con feniltiocarbamida y usando datos de la clasificación de los compuestos amargos). Los catadores y no catadores de este compuesto se compararán en su clasificación de las diferentes soluciones. Esto se hará solo para el grupo Sorting Bitter. Estamos interesados ​​principalmente en cómo se clasifican los ácidos grasos (ácido hexenoico, ácido oleico, ácido linoleico y ácido decenoico) y si son distintos de otros sabores.
1 visita (única visita)
Efecto del género en la clasificación de las sensaciones gustativas
Periodo de tiempo: 1 visita (única visita)
También se compararán los patrones de clasificación por hombres y mujeres. Estamos interesados ​​principalmente en cómo se clasifican los ácidos grasos (ácido hexenoico, ácido oleico, ácido linoleico y ácido decenoico) y si son distintos de otros sabores.
1 visita (única visita)
Efecto del IMC en la clasificación de las sensaciones gustativas
Periodo de tiempo: 1 visita (única visita)
También se compararán los patrones de clasificación por participantes delgados, con sobrepeso y obesos, utilizando los datos recopilados sobre la altura y el peso para calcular el índice de masa corporal. Estamos interesados ​​principalmente en cómo se clasifican los ácidos grasos (ácido hexenoico, ácido oleico, ácido linoleico y ácido decenoico) y si son distintos de otros sabores.
1 visita (única visita)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de marzo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de marzo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de mayo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2015

Última verificación

1 de mayo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 055040

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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