口腔感觉分类
研究概览
详细说明
将使用两个连续的四分体测试筛选专门小组成员从空白中区分 0.5% 亚油酸乳剂的能力。 小组成员将在测试期间佩戴鼻夹。 小组成员必须成功完成两个四分体才能获得研究资格。 有资格参加完整研究的小组成员将提供书面知情同意书以及关于他们的种族背景、年龄和习惯性脂肪摄入量的数据。 将测量身高和体重。
完成筛选测试和人口统计问题后,小组成员将收到 15 个样品(对于第一组:“所有口味分类”)或 12 个样品(对于第二组:“苦味分类”)。 当小组成员收到样品时,他们将被指示戴上鼻夹并在测试期间保持鼻夹。 将向参与者提供用于漱口的水和一个杯子,供他们在品尝后将样品吐入其中。 如有必要,将向小组成员提供更多的水和额外的吐痰杯。 接下来,小组成员将被指示:“品尝每个样品,将其吐入吐杯中,然后用水冲洗。 然后,将样本分类到您认为相似的组中。 组可以根据需要包含尽可能多或尽可能少的样本。 您可以根据需要拥有任意数量的群组。” 一旦他们决定了他们的小组,他们就会为每个小组写下描述,并对小组的整体相似性进行评分。 在完成这个初始排序任务后,如果小组成员的总组数超过两个,他们将被指示选择他们认为彼此最相似的两个组并将它们组合起来。 如果小组成员仍然有两个以上的总组,他们将被指示再次组合两个最相似的组。 这将一直持续到小组成员只剩下两组为止。 在每个级别,小组成员将像以前一样在视觉模拟量表上对新组合组的整体相似性进行评分。
来自此排序任务的数据将被编译到每个参与者的相异矩阵中,显示在每个样本与其他样本组合之前他们分了多少组。 将分析该数据以确定脂肪酸样品在与其他味道品质的感觉上是否相似或独特。
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
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Indiana
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West Lafayette、Indiana、美国、47907
- Purdue University
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 健康(自述),味觉功能正常
排除标准:
- 改变味觉的药物,未能检测到 0.5% 亚油酸乳剂,对乳制品或坚果过敏
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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对所有口味进行排序
该小组将收到 15 个样品进行品尝和分组。
样品包括:空白溶液、己烯酸、癸烯酸、油酸、亚油酸、葡萄糖、果糖、氯化钠 (2)、柠檬酸、乙酸、奎宁、尿素、味精和磷酸肌苷。
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参与者将品尝各种食品级化合物,包括:己烯酸、癸烯酸、油酸、亚油酸、葡萄糖、果糖、盐、柠檬酸、乙酸、奎宁、尿素、咖啡因、蔗糖八乙酸酯、丙基硫氧嘧啶、苯硫脲、味精和肌苷一磷酸。
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排序苦味
该小组将收到 12 个样品进行品尝和分组。
样品包括:空白溶液 (2)、癸烯酸、油酸、亚油酸、奎宁 (2)、尿素 (2)、咖啡因、蔗糖八乙酸酯和丙基硫氧嘧啶。
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参与者将品尝各种食品级化合物,包括:己烯酸、癸烯酸、油酸、亚油酸、葡萄糖、果糖、盐、柠檬酸、乙酸、奎宁、尿素、咖啡因、蔗糖八乙酸酯、丙基硫氧嘧啶、苯硫脲、味精和肌苷一磷酸。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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味觉的相似性
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参与者将解决方案分类,然后根据口腔感觉相似的样品组合这些组。
这用于确定每个样本与其他样本的相似或不同程度。
我们主要感兴趣的是脂肪酸(己烯酸、油酸、亚油酸和癸烯酸)是如何分类的,以及它们是否与其他味道不同。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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膳食脂肪对味觉分类的影响
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饮食记录将用于将参与者的饮食分类为高脂肪或低脂肪。
样本之间的相似性分析将在这两组之间重复和比较。
我们主要感兴趣的是脂肪酸(己烯酸、油酸、亚油酸和癸烯酸)是如何分类的,以及它们是否与其他味道不同。
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品尝丙基硫氧嘧啶的遗传能力对味觉分类的影响
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参与者将根据他们品尝 6-n-丙基硫氧嘧啶的能力进行分类(使用滤纸和苯硫脲并使用来自苦味化合物分类的数据)。
该化合物的品尝者和非品尝者将在对不同溶液的分类中进行比较。
这将仅针对 Sorting Bitter tastes 组进行。
我们主要感兴趣的是脂肪酸(己烯酸、油酸、亚油酸和癸烯酸)是如何分类的,以及它们是否与其他味道不同。
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性别对味觉分类的影响
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男性和女性的排序模式也将进行比较。
我们主要感兴趣的是脂肪酸(己烯酸、油酸、亚油酸和癸烯酸)是如何分类的,以及它们是否与其他味道不同。
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BMI对味觉分类的影响
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还将比较瘦、超重和肥胖参与者的分类模式,使用收集的身高和体重数据计算体重指数。
我们主要感兴趣的是脂肪酸(己烯酸、油酸、亚油酸和癸烯酸)是如何分类的,以及它们是否与其他味道不同。
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 055040
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品尝解决方案的临床试验
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Teva Neuroscience, Inc.完全的
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Comunicare Solutions SAKU Leuven; Jessa Hospital; Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain; Centre Hospitalier Régional de la Citadelle 和其他合作者招聘中心脏衰竭 | 心力衰竭 NYHA II 级 | 心力衰竭 NYHA III 级 | 心力衰竭 NYHA IV 级比利时
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King Abdulaziz University完全的