このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

標準対 Simulines トランスデューサーを使用した顔と首の治療のための Ultherapy®

2019年4月16日 更新者:Ulthera, Inc

標準トランスデューサーと Simulines トランスデューサーを使用した、顔と首を持ち上げて引き締める Ulthera® システムの評価

最大 40 人の参加者が登録され、無作為化され、治療されます。 登録された参加者は、顔の片側にUlthera System標準トランスデューサーを使用し、顔の反対側にUlthera Systemプロトタイプsimulinesトランスデューサーを使用して、顔と首に1回のスプリットフェイスUlthera®治療を受けます。 フォローアップの訪問は、治療後90日および180日で行われます。 研究画像は、治療前、治療直後、および各フォローアップ訪問時に取得されます。

調査の概要

詳細な説明

これは、Ulthera System プロトタイプ simulines トランスデューサ、つまり 2 ラインの治療を同時に (一度に) 提供するトランスデューサの臨床的実現可能性を、標準と比較して判断するための前向き多施設分割面ランダム化パイロット試験です。治療領域の平均疼痛スコアと有効性および治療効率データを収集することにより、単一の治療ラインを提供するトランスデューサー。 各アームが2つの治療グループを持つ3つの研究アームがあります。 登録された参加者は、2 つの研究群の 1 つと、各研究群内の 2 つの治療グループの 1 つに無作為に割り付けられます。 ウルセラ システム標準トランスデューサとウルセラ システム プロトタイプ シミュレーリン トランスデューサで治療する顔の側面と、治療のエネルギー レベルを決定します。 参加者は、深さ 4.5 ミリメートル (mm) と深さ 3.0mm のデュアル深度治療を 1 回受けます。

臨床的実現可能性は、研究治療中に得られた平均疼痛スコアを比較することにより、標準トランスデューサーと模擬トランスデューサーの快適性レベルに基づいて評価されます。 有効性は、治療前の写真と比較した治療後の写真の定性的マスク評価、および定量的な眉リフト測定に基づいて決定されます。 患者満足度アンケートが取得されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Beverly Hills、California、アメリカ、90210
        • Clinical Testing of Beverly Hills
      • Saratoga、California、アメリカ、95070
        • California Skin Institute - Saratoga
    • North Carolina
      • Wilmington、North Carolina、アメリカ、28405
        • Wilmington Dermatology Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 30歳から65歳までの男性または女性。
  • 健康な参加者。
  • 治療する部位の皮膚のたるみ。
  • フォローアップ期間中、治療する領域で他の手順を実行しない義務があることを理解し、受け入れます。
  • -フォローアップ訪問のために戻ったり、研究期間中の除外手順を控えたりするなど、プロトコル要件を順守する意欲と能力。
  • -出産の可能性のある参加者は、尿妊娠検査結果が陰性である必要があり、スクリーニング訪問時に授乳中でなく、許容される避妊方法(殺精子剤を使用したバリア法、ホルモン法、子宮内避妊器具の例( IUD)、外科的滅菌、禁欲)研究中。 以下の条件のいずれかが病歴に記載されている場合、女性は出産の可能性があるとは見なされません。

    1. -研究前の少なくとも12か月の閉経後;
    2. 子宮および/または両方の卵巣がない;また
    3. -研究登録の少なくとも6か月前の両側卵管結紮。
  • 治験責任医師が容認できない身体的または心理的状態がないこと。
  • -アスピリン、イブプロフェン、ナプロキセン、またはその他の非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)の使用を控える意思 各研究治療前および治療後の研究期間中の慢性的な使用。 慢性的な使用者の場合は、最初の治療前の 4 週間のウォッシュアウト期間。 限られた急性NSAID使用のためのウォッシュアウト期間、つまり、最大2〜3回の投与が、研究治療訪問の2週間前に必要です。
  • 研究に必要な写真撮影について書面による同意を提供する意欲と能力、および写真撮影手順の順守 (つまり、ジュエリーと化粧の除去)。
  • -書面によるインフォームドコンセントと健康保険の相互運用性と説明責任に関する法律(HIPAA)の承認を提供する意欲と能力 研究関連の手順を実行する前に。

除外基準:

  • -創傷治癒に影響を与える可能性のあるアクティブな全身性または局所的な皮膚疾患の存在。
  • 重度の太陽弾性線維症。
  • 治療部位に過剰な皮下脂肪がある。
  • 治療部位の過度の皮膚弛緩。
  • 治療する領域の重大な瘢痕。
  • 治療する領域の開いた傷または病変。
  • 治療する領域の重度または嚢胞性にきび。
  • アクティブ インプラント (ペースメーカーや除細動器など)、または治療部位の金属製インプラント (歯科用インプラントは含まれません)。
  • -プロトコルを理解できない、またはインフォームドコンセントを提供できない。
  • -マイクロダーマブレーション、または治療領域への処方レベルのグリコール酸治療 研究参加前または研究中の2週間以内。
  • 著しい非対称性、眼瞼下垂、過度の皮膚弛緩症、皮膚の深い瘢痕、または治療部位の皮脂が厚い皮膚。
  • BMIが25以上。
  • -慢性的な薬物またはアルコール乱用の病歴。
  • 自己免疫疾患の病歴。
  • -治験責任医師の意見では、研究装置の安全性または有効性の評価を妨げる同時治療。
  • -研究中に手術または一晩の入院の必要性が予想される参加者。
  • -研究者の意見では、参加者は、協力が不十分である、治療を遵守していない、または信頼性が低いという歴史があります。
  • -治験機器または薬物の使用を伴う研究への同時登録。
  • 現在の喫煙者または過去 5 年間の喫煙歴。
  • 電子タバコ(電子タバコ)、ニコレットガム、ニコチンパッチなど、ニコチンを含む製品の現在のユーザー。
  • -治療する領域での次の美容治療の履歴:

    1. 過去 1 年以内のスキン タイトニング手順;
    2. 過去の任意のタイプの注射可能なフィラー:

    i. ヒアルロン酸フィラーの場合は 12 か月 (Rstylane の例)

ii. Ca ハイドロキシアパタイト フィラーの場合は 12 か月 (例 Radiesse)

iii.ポリ-L-乳酸フィラーの場合は 24 か月 (Sculptra の例)

iv。 これまで永久フィラー (シリコン、ArteFill など)

c.過去 6 か月以内の神経毒; d. アブレーション再生レーザー治療; e.過去6か月以内の非切除的、若返りレーザーまたは光治療; f. 外科的皮膚剥離または顔面の深い皮むき; g. 過去18か月以内のフェイスリフト、眼瞼形成術、またはブローリフト;またはh。 輪郭ねじの履歴。

  • 以下の処方薬の使用歴:

    1. 過去6か月以内のアキュテインまたはその他の全身性レチノイド;
    2. 過去2週間以内の局所レチノイド;
    3. 抗血小板剤/抗凝固剤 (クマジン、ヘパリン、プラビックス);
    4. -治験責任医師の意見では、参加者がプロトコル要件を理解すること、またはインフォームドコンセントを理解して署名することを妨げる精神薬。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:グループ A - EL2 での LT サイド simulines Ulthera 治療
デフォルトのエネルギーレベル [EL2] で、顔の左側に「Ulthera System、プロトタイプ simulines トランスデューサー」、顔の右側に「Ulthera System、標準トランスデューサー」を使用した Ulthera 治療。
集束された超音波エネルギーが皮膚の表面の下に届けられます。
他の名前:
  • ウルセラピー
アクティブコンパレータ:グループ B - RT サイド simulines EL2 での Ulthera 治療
デフォルトのエネルギーレベル [EL2] で、顔の右側に「Ulthera System、プロトタイプ simulines トランスデューサー」、顔の左側に「Ulthera System、標準トランスデューサー」を使用した Ulthera 治療。
集束された超音波エネルギーが皮膚の表面の下に届けられます。
他の名前:
  • ウルセラピー
アクティブコンパレータ:グループ C - EL4 での LT サイド simulines Ulthera 治療
顔の左側に「Ulthera System、プロトタイプ simulines トランスデューサー」を使用し、顔の右側に「Ulthera System、標準トランスデューサー」をより高いエネルギー レベルで使用する Ulthera 治療 [EL4]。
集束された超音波エネルギーが皮膚の表面の下に届けられます。
他の名前:
  • ウルセラピー
アクティブコンパレータ:グループ D - RT サイド simulines EL4 での Ulthera 治療
顔の右側に「Ulthera System、プロトタイプ simulines トランスデューサー」を使用し、顔の左側に「Ulthera System、標準トランスデューサー」をより高いエネルギー レベルで使用する Ulthera 治療 [EL4] .
集束された超音波エネルギーが皮膚の表面の下に届けられます。
他の名前:
  • ウルセラピー
アクティブコンパレータ:グループ E - EL4 での LT サイド simulines/標準の Ulthera 治療
顔の左側に 4-4.5「Ulthera システム、プロトタイプ simulines トランスデューサー」と 7-3.0「Ulthera システム、標準トランスデューサー」、顔の右側に「Ulthera システム、標準トランスデューサー」を使用したウルセラ治療エネルギーレベル [EL4]。
集束された超音波エネルギーが皮膚の表面の下に届けられます。
他の名前:
  • ウルセラピー
アクティブコンパレータ:グループ F - EL4 での RT サイド simulines/標準の Ulthera 治療
顔の右側に 4-4.5「Ulthera システム、プロトタイプ simulines トランスデューサー」および 7-3.0 標準トランスデューサーを使用し、より高いエネルギー レベルで顔の左側に「Ulthera システム、標準トランスデューサー」を使用するウルセラ治療 [EL4]。
集束された超音波エネルギーが皮膚の表面の下に届けられます。
他の名前:
  • ウルセラピー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Ultherapy® 治療中の標準トランスデューサーとシミュレート トランスデューサーの快適性レベル
時間枠:研究治療中。参加者は平均 90 分間追跡されます。
被験者の治療関連の疼痛スコアは、研究治療が行われている間、検証済みの0〜10ポイントの数値評価尺度を使用して取得されます。 各試験治療は約 90 分で完了すると推定されます。
研究治療中。参加者は平均 90 分間追跡されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Simulines と標準のトランスデューサーを使用して得られた眉リフト
時間枠:治療後90日
治療前後の写真の定量的測定によって評価された眉のリフト。
治療後90日
Simulines と標準のトランスデューサーを使用して得られた眉リフト
時間枠:治療後180日
治療前後の写真の定量的測定によって評価された眉のリフト。
治療後180日
皮膚の全体的なリフトアップと引き締めの改善
時間枠:治療後90日
ベースラインと比較した、治療後90日目の写真のマスキングされた定性的評価によって評価される。
治療後90日
皮膚の全体的なリフトアップと引き締めの改善
時間枠:治療後180日
ベースラインと比較した、治療後 180 日の写真のマスクされた定性的評価によって評価されます。
治療後180日
患者満足度
時間枠:治療後90日
被験者が記入した患者満足度アンケートによって評価される。
治療後90日
Simulines と標準トランスデューサの効率
時間枠:試験治療中
Simulines トランスデューサーを使用した治療時間と標準的なトランスデューサーを使用した治療時間を比較することによって決定されます。
試験治療中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年12月15日

一次修了 (実際)

2015年9月23日

研究の完了 (実際)

2016年1月1日

試験登録日

最初に提出

2015年2月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月8日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月16日

最終確認日

2016年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

肌のたるみの臨床試験

購読する