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1型糖尿病に対するインスリンポンプ療法の教育効果 (EASEDIAP)

2015年12月7日 更新者:Ibragimova Lyudmila、Endocrinology Research Centre, Moscow

1 型糖尿病患者に対するインスリンポンプ療法に関する体系化された教育プログラムの効率評価

この研究の目的は、持続皮下インスリン注入(CSII)ユーザーの血糖コントロールと生活の質(QoL)に関する構造化されたグループ教育の有効性を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

この研究には、1日複数回注射(MDI)レジメンから持続皮下インスリン注入(CSII)レジメンに移行する1型糖尿病患者80人が含まれる。 すべての患者は、1) 構造化教育グループ (n=40) と 2) 対照グループ (n=40) の 2 つのグループに分けられます。

構造化教育グループの患者は、インスリンポンプ療法に関する 1 型糖尿病患者向けの特別な構造化教育プログラムを使用して、MDI から CSII に移送されます。 CSII に移行する前に、このグループの患者は、血糖コントロールの種類に応じて 2 つのサブグループに無作為に分類されます。CSII と血糖自己測定 (SMBG) を使用する患者 (n=20)、または使用する患者です。センサー増強ポンプ (SAP) (n=20)。

構造化教育グループのフォローアップ期間は 4 か月です。フォローアップ訪問には、治療の調整、血糖データのレビュー、および 4 週間ごとの有害事象に関するデータの収集が含まれます。 訪問の間に、患者の裁量で臨床医とのコミュニケーションが開始されます。

対照群には、4~6か月前にCSIIを使用した1型糖尿病患者が含まれます。 このグループの患者は、自己血糖コントロールのタイプに応じて、CSII (n=20) および SMBG を使用している患者、または SAP (n=20) を使用している患者の 2 つのサブグループに分けられます。 このグループでは、患者はCSIIの内分泌専門医または技術トレーナーによって個別にCSIIに転送され、参加前4か月以内にコーチング専門家または地元の内分泌専門医によってモニタリングされる必要があります。 このグループのすべての患者は、炭水化物のカウント、インスリンの補正用量の投与、CSIIの技術的側面、およびリアルタイムでの継続的グルコースモニタリング(「CGM-RT」)による自己グルコースコントロールを含む、集中的な糖尿病管理について教育されるべきである。

すべての患者は書面によるインフォームドコンセントを提出します。

糖尿病管理ソフトウェア (CareLink Therapy Management System for Diabetes-Clinical、Medtronic) は、低血糖の頻度、ボーラス計算機の使用頻度の評価を含む血糖データのレビューに使用されます。

自己管理日記はグルコースデータのレビューのために分析されます。

糖尿病の自己管理の基本に関する知識レベルは、1 型糖尿病患者に対する標準的な質問票を使用して評価されます。

生活の質 (QoL) 評価には、次の検証済みのアンケートが使用されます (ロシア語)。

  1. 医療転帰調査 36 項目の短い形式の健康調査 (SF-36)。
  2. 糖尿病依存の生活の質(ADDQoL)の監査(С. Bradley et al.、1999、Starostina E.G.、2003 により調整)。

構造化教育グループの患者は、教育前と CSII への転校後 4 か月後に QoL アンケートに回答します。 対照群の患者は登録中にアンケートに記入します。

糖尿病合併症の評価は、構造化教育グループでは CSII への移行前と 4 か月後、対照グループでは登録時に行われます。

疾患管理の知識評価には、1 型糖尿病患者向けの標準的なアンケートが使用されます。 最大スコアは 37 等級に相当します。満足できる知識レベルは 27 点となります。 構造教育グループの患者は、CSII レジメンおよび教育コースへの移行前、および 4 か月の追跡調査後にアンケートに回答します。 対照群の患者は登録時にアンケートに記入します。

統計分析。 データ処理には Statistica (StatSoft Inc.、米国、バージョン 8.0) ソフトウェアが使用されます。 次の記述統計パラメータが使用されます: 中央値、四分位間隔 (Me [25;75])、および質量占有率 (%)。 非正規化分布にはノンパラメトリック基準が使用されます (独立したサンプルの一対の比較に対するマン - ホイットニー U 基準)。 χ2 基準は、母集団サンプルのパラメータ分布の比較に使用されました。 相関分析にはノンパラメトリック スピアマン相関が使用されます。 標準偏差 (M±SD) は、低血糖事象の発生率、血漿グルコース レベルの自己制御の頻度、ボーラス計算機の利用、血漿グルコース レベルの変動性、および QoL アンケートの特定の項目を評価するために使用されます。 0.05 未満の P 値は、主要アウトカム、ベースライン特性、および安全性の比較において統計的有意性を示すとみなされます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

77

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 1型糖尿病。
  • 罹患期間が1年以上。
  • 患者は同意を説明し、参加とアンケートへの回答を承認しました。

除外基準:

  • 重度の晩期糖尿病合併症(糖尿病性足症候群、有痛性神経障害、自律神経障害、重大な視力喪失、糸球体濾過率 < 30 ml/min/1.73) m2);
  • 妊娠;
  • 重度の併発疾患;
  • 既知の精神障害および/または向精神薬による治療。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:SAP + グループ教育
患者は、専門化された教育プログラムを使用してグループで MDI からセンサー拡張ポンプ (SAP) に転送されます。 CGM は 4 か月以内に恒久的に血糖の自己モニタリングに使用されます。
構造化されたプログラムは内分泌研究センターで開発されました。 それは次の原則に基づいています: 構造化されたプログラムを使用したグループ設定での教育。インスリンポンプを使用した集中インスリン治療。インスリン投与量とポンプ設定の自動調整。リアルタイムでの連続血糖モニタリング(「CGM-RT」)を含む、血糖の集中的な自己モニタリング。柔軟な身体活動と食事療法(パン単位を使用した炭水化物アカウントに基づく寛大な食事、適切な治療調整によってサポートされる食事スケジュールと量の変更の可能性)。 教育コースの期間 - 8 日間 (35 ~ 37 時間)。予定されているグループの人数は 7 ~ 10 人です。
持続皮下インスリン注入による強化インスリン療法は、メドトロニック インスリン ポンプ、Paradigm MMT-712/715、Paradigm Real-Time MMT-722、Paradigm VEO MMT-754 によって提供されます。
連続血糖モニタリング (「CGM」) は、パラダイム リアルタイム MMT-722 およびパラダイム VEO MMT-754 メドトロニックのセンサー強化インスリン ポンプによって提供されます。 モニタリングには、Sof-Sensor および MiniLink 送信機 (Medtronic) が使用されます。 各センサーは 6 日間使用されます。 CGM は、4 か月以内に恒久的に (週に 6 日以上) 血糖の自己モニタリングに使用されます。
糖尿病網膜症を評価するために眼底検査が行われます。 糖尿病性腎症は、微量アルブミン尿スクリーニング、血清クレアチニン評価、CKD-EPI 糸球体濾過率の計算によって評価されます。 糖尿病性神経障害は、あらゆる種類の感度評価(振動、触覚、温度)によって評価されます。
血糖コントロールの有効性の変化は、糖化ヘモグロビン (HbA1c) の測定によって評価されます。 血糖自己モニタリングの頻度は、患者の日記評価、個々の血糖計データ評価、およびインスリンポンプレポートによって推定されます。 ボーラス計算機の使用と重度でない低血糖の頻度は、インスリンポンプから受け取った報告によって評価されます。

生活の質(「QoL」)評価には、次の検証済みのアンケートが使用されます(ロシア語)。

  1. 医療転帰調査 36 項目の短い形式の健康調査 - SF-36。
  2. 糖尿病に依存する生活の質の監査 - ADDQoL (С. Bradley et al、1999、Starostina E.G.、2003 によって調整)。
疾患管理の知識評価には、1 型糖尿病患者向けの標準的な質問票が使用されます。 最大スコアは 37 等級に相当します。満足できる知識レベルは 27 点となります。
アクティブコンパレータ:SAP + 標準教育
患者は、CSIIの内分泌専門医または技術トレーナーによって個別にMDIからセンサー増強ポンプ(SAP)に移送され、参加前4か月以内にコーチング専門家または地元の内分泌専門医によってモニタリングされます。 このグループのすべての患者は、少なくとも一度は糖尿病学校で糖尿病の自己管理の基本的な側面について教育を受ける必要があります。
持続皮下インスリン注入による強化インスリン療法は、メドトロニック インスリン ポンプ、Paradigm MMT-712/715、Paradigm Real-Time MMT-722、Paradigm VEO MMT-754 によって提供されます。
連続血糖モニタリング (「CGM」) は、パラダイム リアルタイム MMT-722 およびパラダイム VEO MMT-754 メドトロニックのセンサー強化インスリン ポンプによって提供されます。 モニタリングには、Sof-Sensor および MiniLink 送信機 (Medtronic) が使用されます。 各センサーは 6 日間使用されます。 CGM は、4 か月以内に恒久的に (週に 6 日以上) 血糖の自己モニタリングに使用されます。
糖尿病網膜症を評価するために眼底検査が行われます。 糖尿病性腎症は、微量アルブミン尿スクリーニング、血清クレアチニン評価、CKD-EPI 糸球体濾過率の計算によって評価されます。 糖尿病性神経障害は、あらゆる種類の感度評価(振動、触覚、温度)によって評価されます。
血糖コントロールの有効性の変化は、糖化ヘモグロビン (HbA1c) の測定によって評価されます。 血糖自己モニタリングの頻度は、患者の日記評価、個々の血糖計データ評価、およびインスリンポンプレポートによって推定されます。 ボーラス計算機の使用と重度でない低血糖の頻度は、インスリンポンプから受け取った報告によって評価されます。

生活の質(「QoL」)評価には、次の検証済みのアンケートが使用されます(ロシア語)。

  1. 医療転帰調査 36 項目の短い形式の健康調査 - SF-36。
  2. 糖尿病に依存する生活の質の監査 - ADDQoL (С. Bradley et al、1999、Starostina E.G.、2003 によって調整)。
疾患管理の知識評価には、1 型糖尿病患者向けの標準的な質問票が使用されます。 最大スコアは 37 等級に相当します。満足できる知識レベルは 27 点となります。
実験的:CSII+集合教育
患者は、専門的に体系化された教育プログラムを使用して、血糖自己測定 (SMBG) を行いながら MDI から CSII に転送されます。
構造化されたプログラムは内分泌研究センターで開発されました。 それは次の原則に基づいています: 構造化されたプログラムを使用したグループ設定での教育。インスリンポンプを使用した集中インスリン治療。インスリン投与量とポンプ設定の自動調整。リアルタイムでの連続血糖モニタリング(「CGM-RT」)を含む、血糖の集中的な自己モニタリング。柔軟な身体活動と食事療法(パン単位を使用した炭水化物アカウントに基づく寛大な食事、適切な治療調整によってサポートされる食事スケジュールと量の変更の可能性)。 教育コースの期間 - 8 日間 (35 ~ 37 時間)。予定されているグループの人数は 7 ~ 10 人です。
持続皮下インスリン注入による強化インスリン療法は、メドトロニック インスリン ポンプ、Paradigm MMT-712/715、Paradigm Real-Time MMT-722、Paradigm VEO MMT-754 によって提供されます。
糖尿病網膜症を評価するために眼底検査が行われます。 糖尿病性腎症は、微量アルブミン尿スクリーニング、血清クレアチニン評価、CKD-EPI 糸球体濾過率の計算によって評価されます。 糖尿病性神経障害は、あらゆる種類の感度評価(振動、触覚、温度)によって評価されます。
血糖コントロールの有効性の変化は、糖化ヘモグロビン (HbA1c) の測定によって評価されます。 血糖自己モニタリングの頻度は、患者の日記評価、個々の血糖計データ評価、およびインスリンポンプレポートによって推定されます。 ボーラス計算機の使用と重度でない低血糖の頻度は、インスリンポンプから受け取った報告によって評価されます。

生活の質(「QoL」)評価には、次の検証済みのアンケートが使用されます(ロシア語)。

  1. 医療転帰調査 36 項目の短い形式の健康調査 - SF-36。
  2. 糖尿病に依存する生活の質の監査 - ADDQoL (С. Bradley et al、1999、Starostina E.G.、2003 によって調整)。
疾患管理の知識評価には、1 型糖尿病患者向けの標準的な質問票が使用されます。 最大スコアは 37 等級に相当します。満足できる知識レベルは 27 点となります。
アクティブコンパレータ:CSII + 標準教育
患者は、CSIIの内分泌専門医または技術トレーナーによる血糖自己モニタリング(SMBG)を伴ってMDIからCSIIに個別に移送され、参加前4か月以内にコーチング専門家または地元の内分泌専門医によるモニタリングを受ける。 このグループのすべての患者は、少なくとも一度は糖尿病学校で糖尿病の自己管理の基本的な側面について教育を受ける必要があります。
持続皮下インスリン注入による強化インスリン療法は、メドトロニック インスリン ポンプ、Paradigm MMT-712/715、Paradigm Real-Time MMT-722、Paradigm VEO MMT-754 によって提供されます。
糖尿病網膜症を評価するために眼底検査が行われます。 糖尿病性腎症は、微量アルブミン尿スクリーニング、血清クレアチニン評価、CKD-EPI 糸球体濾過率の計算によって評価されます。 糖尿病性神経障害は、あらゆる種類の感度評価(振動、触覚、温度)によって評価されます。
血糖コントロールの有効性の変化は、糖化ヘモグロビン (HbA1c) の測定によって評価されます。 血糖自己モニタリングの頻度は、患者の日記評価、個々の血糖計データ評価、およびインスリンポンプレポートによって推定されます。 ボーラス計算機の使用と重度でない低血糖の頻度は、インスリンポンプから受け取った報告によって評価されます。

生活の質(「QoL」)評価には、次の検証済みのアンケートが使用されます(ロシア語)。

  1. 医療転帰調査 36 項目の短い形式の健康調査 - SF-36。
  2. 糖尿病に依存する生活の質の監査 - ADDQoL (С. Bradley et al、1999、Starostina E.G.、2003 によって調整)。
疾患管理の知識評価には、1 型糖尿病患者向けの標準的な質問票が使用されます。 最大スコアは 37 等級に相当します。満足できる知識レベルは 27 点となります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
HbA1c
時間枠:CSII開始から4ヶ月後
HbA1cは、自動生化学分析装置Bio−RAD D−10(フランス)を用いたイオン交換クロマトグラフィーにより、製造業者の標準手順に従って測定した。
CSII開始から4ヶ月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
重度の低血糖の頻度
時間枠:研究後4ヶ月以内
重度の低血糖は、介助が必要な症状と定義され、血糖値が 50 mg/デシリットル (2.8 mmol/リットル) 未満であるか、血漿グルコースの回復による回復を記録することによって確認されます。
研究後4ヶ月以内
生活の質 (ADDQoL アンケート)
時間枠:CSII開始から4ヶ月後

研究中のQoLの変化とグループ間のこれらの変化の違いが評価されます。

ADDQoL アンケートには、2 つの一般的なスケールと 18 の特定のスケールが含まれています。 2 つの一般的なスケールは、一般的な QoL と糖尿病に依存する QoL を表します (スケールは -3 (悪い) から +3 (良い) まで変化します)。 18 の特定の尺度は、特定の QoL パラメーターに対する糖尿病の影響を表します: 仕事生活、家庭生活、社会生活、性生活、外見、身体活動、余暇、旅行、能力への自信、モチベーション、社会の反応、将来、経済、依存、生活条件、食べる自由、他人のもの、飲む自由。 すべてのスケールは -9 (悪い) から +9 (良い) まで変化します。

CSII開始から4ヶ月後
非重度の低血糖の頻度
時間枠:研究後4ヶ月以内
非重度の低血糖は、血糖値が 70 mg/デシリットル (3.9 mmol/リットル) 未満の場合と定義されます。 すべての低血糖エピソードは患者の酪農場で報告され、その後評価され、グループ間で比較されます。
研究後4ヶ月以内
血糖変動
時間枠:研究後4ヶ月以内
いくつかのグルコース変動スコアが評価されました:SD、MAGE、MODD、LI、HBGI、LBGI、MAG。 SAP ユーザーの場合、グルコース変動スコアは CGM データから計算されました。 SMBG を持つ CSII ユーザーの場合、グルコース変動スコアのみが「ボーラス計算機」(ボーラス ウィザード) データから計算されました。
研究後4ヶ月以内
治療コンプライアンス (SMBG およびボーラス計算機の使用頻度)
時間枠:研究後4ヶ月以内
治療コンプライアンスの評価は、SMBG の頻度と、目標血漿グルコース レベルの達成を媒介する要因の 1 つとしてのボーラス計算機の使用に基づいていました。
研究後4ヶ月以内
生活の質 (SF36 アンケート)
時間枠:CSII開始から4か月後

研究中のQoLの変化とグループ間のこれらの変化の違いを評価しました。

SF-36 アンケートは、健康状態と特定の感情的特徴に対する患者の満足度を評価することを可能にします。 アンケートの 36 項目は 8 つのスケールにグループ化されています。 各スケールの範囲は 0 ~ 100 で、後者は完全な健康状態を表します。

CSII開始から4か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Aleksandr Y Mayorov, MD,PhD、Endocrinology Research Centre
  • スタディディレクター:Marina V Shestakova, MD,PhD,Prof、Endocrinology Research Centre
  • 主任研究者:Lyudmila I Ibragimova, MD, PhD、Endocrinology Research Centre

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年10月1日

一次修了 (実際)

2012年10月1日

研究の完了 (実際)

2013年2月1日

試験登録日

最初に提出

2015年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月21日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年12月7日

最終確認日

2015年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

1型糖尿病の臨床試験

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    まだ募集していません
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    National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
    積極的、募集していない
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