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今すぐやめましょうトライアル: 外傷性整形外科患者の喫煙 (STOP)

2019年9月10日 更新者:Robert O'Toole、University of Maryland, Baltimore

今すぐやめましょうトライアル: 外傷性整形外科患者の喫煙。将来のランダム化試験

喫煙が骨折/骨折の結果に悪影響を与えることはよく知られています。 喫煙に伴う合併症は禁煙することで軽減できます。 患者が入院している間に禁煙プログラムを開始することが、患者を禁煙プログラムに登録するのに最適な時期であることがわかっています。 この研究の目的は、フォローアップの有無にかかわらず、入院患者の喫煙カウンセリングが、病院施設への入院に関連する標準的な禁煙情報よりも優れているかどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

研究への登録を選択した患者は、初期登録調査(添付の初期調査)およびベースライン呼気一酸化炭素測定(下記を参照)を受け、3 つの群のいずれかに参加します。 治療群の概要には、(1) 研究フォローアップを伴う標準治療(以下のプロトコルで言及されているように、対照群)、(2) 標準治療 + 陰性疾患に関する入院患者の入院中の 10 ~ 30 分間のディスカッションが含まれます。研究の追跡調査による外傷に関する喫煙の影響、最後に(3)標準治療 + 外傷に関する喫煙の悪影響に関する入院中の10~30分のディスカッション(研究による)調査員の喫煙指導者によるフォローアップとフォローアップ。

アーム 2 とアーム 3 の参加者は、登録時に教育セッションを受けます。 研究のフォローアップ(以下に概要を説明します)は、(研究目的での患者の不必要な訪問を避けるため)通常のクリニック訪問時に、または患者が予約を取れない場合には電話で行われます。 「研究者の喫煙教育者によるフォローアップ」を含むアーム 3 では、研究のフォローアップ時に喫煙教育者によるフォローアップが行われるため、追加の訪問の必要がなくなります。

武器の説明:

アーム 1、対照: 標準治療介入: 標準治療として、大学のすべての患者は禁煙に関する情報資料を受け取ります。 彼らは患者リソースセンターに紹介されます。 利用可能なリソースの詳細を記載した患者に渡されるパンフレット/文書は標準化されています。 患者にはこれが提供され、Quitline パンフレットも提供されます。

アーム 2、標準治療 + 簡単なカウンセリング: このアームに無作為に割り当てられた患者は、標準治療 (上記で概説) を受けます。 さらに、患者は喫煙に関する教育/カウンセリングも受けられます。 患者は、喫煙と外傷の治癒に関するリスクと利点について、10~30分間のガイド付きディスカッションを受けます。 MdQuit.org が提供するガイドラインに従って訓練を受ける喫煙教育者は、禁煙への関心を高めるために動機付け面接テクニックを利用します。 患者には Quitline の説明が提供され、Quitlined が推奨リソースとなります。 患者が Quitline への登録を選択した場合、標準化された Quitline 同意/紹介フォームを使用して同意されます。

アーム 2、標準治療 + 簡単なカウンセリング + 長期フォローアップ: このアームにランダムに割り当てられた患者は、患者がフォローアップのために到着するときを除き、アーム 2 の患者と同じ介入を受けることになります。 」で進行状況を約 5 分間確認します。 このチェックイン訪問中に利用されるテクニックには、前述の動機付け面接の繰り返しが含まれます。この時点で、禁煙ラインへの紹介を選択した患者にはこの機会が与えられます。

研究の追跡調査: 研究のすべての参加者は、およそ 2 週間、6 週間、3 か月、および 6 か月の間隔で追跡調査を受けます。 これらの時点は、臨床追跡調査と最も密接に一致するため選択されました。 患者は、参加者が追加の来院をする必要がないように、予定された臨床診察時に研究のフォローアップを受けます。 参加者が訪問できない場合、または臨床フォローアップが予定の時点から 1 週間以内に行われない場合は、電話でフォローアップが試みられます。 フォローアップ訪問中のすべての患者はフォローアップ調査を受けます。 この調査には、自己申告による 7 日間の禁煙という主要結果が含まれています。 さらに、患者の呼気一酸化炭素レベルは、研究で頻繁に使用される標準的な一酸化炭素計(Pico+ Smokerylyzer、Bedfont Scientific、米国ニュージャージー州ハドンフィールド)を使用してこれらの間隔で測定されます。 8ppmの基準は禁酒を決定するために利用されます。 そうでない場合は、標準治療からの逸脱は発生しません。 患者がこれらのスケジュール間隔でフォローアップできない場合は、調査を実施するために参加者に電話で連絡することが試みられ、可能であれば、呼気一酸化炭素測定を実施するために訪問するよう手配されます。

患者はいつでも、登録時に受け取った情報資料や禁煙ラインへの紹介を受け取ることができます。

研究への患者の関与の結論は、6か月後のフォローアップ訪問時に行われます。

終了ラインへの紹介は記録されます。 紹介の成功は、紹介フォームに署名した患者として定義されます。 Quitline の標準的な使用法と参加者の許可の一環として、Quitline は FAX-to-Assist プログラムを通じて参加者に進行状況を通知します。 6か月後の自己申告による禁煙に加えて、電話の回数、利用したサービス(ニコチンパッチ、テキストメッセージなど)などの情報が提供されます。 これは記録されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

269

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21201
        • University of Maryland, Shock Trauma Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~79年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 活動的な喫煙者 (過去 6 か月以内に数日または毎日喫煙したことと定義)
  2. 禁煙にある程度の関心があると認識する
  3. 手術が必要な整形外科的損傷を負った
  4. 18歳以上
  5. 当院でのフォローアップ
  6. 最初の手術介入から 3 週間以内に同意する能力
  7. 最初のフォローアップ(2~3週間)前に急性期退院が予想される
  8. 同意するための認知能力

除外基準:

  1. 80歳以上
  2. 認知的同意不能
  3. 以前にメリーランド州のQuitlineを利用したことがある
  4. 信頼できる電話回線がない(つまり、 従来の固定電話または携帯電話)
  5. 指定されたフォローアップ時点でのフォローアップが不可能または拒否された場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:アーム 1、コントロール
標準治療介入: 標準治療として、大学のすべての患者は禁煙に関する情報資料を受け取ります。 彼らは当院の患者リソースセンターに紹介されます。 患者にはこれが提供され、また禁煙のQuitlineパンフレットも提供されます。
実験的:標準治療 + 簡単なカウンセリング
この群に無作為に割り付けられた患者は、標準治療(上で概説)を受けることになります。 さらに、患者は喫煙に関する教育/カウンセリングも受けられます。 患者は、喫煙と外傷の治癒に関するリスクと利点について、10~30分間のガイド付きディスカッションを受けます。 MdQuit.org が提供するガイドラインに従って訓練を受ける喫煙教育者は、禁煙への関心を高めるために動機付け面接テクニックを利用します。 患者には Quitline の説明が提供され、Quitlined が推奨リソースとなります。 患者が Quitline への登録を選択した場合、標準化された Quitline プロトコルを使用して同意されます。
参加者が喫煙と骨折治療に関連するリスクを理解できるように、動機付けの面接と教育が提供されます。 彼らは終了ラインに誘導されます。
実験的:標準治療 + カウンセリング/フォローアップ
このアームに無作為に割り付けられた患者は、患者が経過観察のために到着するとき、喫煙指導者が約 5 分間進行状況を「チェックイン」することを除いて、アーム 2 の患者と同じ介入を受けることになります。 このチェックイン訪問中に利用されるテクニックには、前述の動機付け面接の繰り返しが含まれます。この時点で、禁煙ラインへの紹介を選択した患者にはこの機会が与えられます。

参加者が喫煙と骨折治療に関連するリスクを理解できるように、動機付けの面接と教育が提供されます。 彼らは終了ラインに誘導されます。

この介入では、参加者は 2 週間後、6 週間後、3 か月後、6 か月後に追加の動機付け面接セッションを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2週間後の7日間の禁欲ポイント有病率の変化
時間枠:2週間
2週間の時点で7日間の禁煙を自己申告した
2週間
6週間後の7日間の禁欲ポイント有病率の変化
時間枠:6週間
6週目に7日間の禁煙を自己申告した
6週間
3か月後の7日間の禁欲ポイント有病率の変化
時間枠:3ヶ月
3ヶ月の時点で7日間の禁煙を自己申告した
3ヶ月
6か月後の7日間の禁欲ポイント有病率の変化
時間枠:6ヵ月
生後6か月で7日間の禁煙を自己申告した
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2 週間後のクイットラインの使用状況の変化
時間枠:2週間
紹介が成功し、2 週間で Quitline を使用できるようになりました
2週間
6週間後のクイットラインの使用状況の変化
時間枠:6週間
紹介と 6 週間での Quitline の使用の成功
6週間
3 か月後のクイットラインの使用状況の変化
時間枠:3ヶ月
3 か月後の紹介と Quitline の使用の成功
3ヶ月
6 か月後のクイットラインの使用状況の変化
時間枠:6ヵ月
6 か月後の紹介と Quitline の使用の成功
6ヵ月
2週間後の呼気一酸化炭素の変化
時間枠:2週間
禁欲は2週間で8ppmの呼気一酸化炭素として定義される
2週間
6週間後の呼気一酸化炭素の変化
時間枠:6週間
禁欲は6週間で8ppmの呼気一酸化炭素として定義される
6週間
3か月後の呼気一酸化炭素の変化
時間枠:3ヶ月
禁欲は、3ヵ月の時点で8ppmの呼気一酸化炭素として定義される
3ヶ月
6か月後の呼気一酸化炭素の変化
時間枠:6ヵ月
禁欲は6ヵ月の時点で8ppmの呼気一酸化炭素として定義される
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Paul E Matuszewski, MD、University of Maryland, Department of Orthopaedics

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年11月1日

一次修了 (実際)

2018年10月24日

研究の完了 (実際)

2019年4月1日

試験登録日

最初に提出

2014年11月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月27日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月10日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HP-00061647

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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