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Use of Online Communications to Support Patients and Their Families in the Hospice Unit

2015年6月25日 更新者:Pesach Shvartzman
The increasing awareness of the importance of palliative care has led, in Israel, to the 2005 Law for the Rights of Persons with Terminal Illness. Still, problems of accessibility to palliative care remain unresolved. The use of e-health services is likely to expand the ability of the medical, psychosocial and nursing staff to reach patients who are either living in the periphery, are unable to make clinic visits or whose family members are housebound in order to be caregivers. This exploratory research is designed to explore the issues, barriers and advantages of e-health care through the perspective of the palliative care staff members, the patients themselves and their caregiving family members.

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

This study is designed to test the applicability and suitability of e-health services (e.g. by use of SKYPE) to the psychosocial needs of patients and their families who are getting services through home hospice care. In addition, the attitudes of the hospice staff will be investigated to the use of e-health methods. The study will clarify selection criteria, referral pathways and barriers and/or supporting elements that will allow e-health services to be provided in a highly professional fashion. Up to 20 dyads of a patient and their primary caregiver will be recruited from those who are receiving services from the home hospice unit of the Kupat Holim Clalit (General Sick Fund) in the South of Israel.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Patient currently receiving care from the home hospice unit,
  • over the age of 18,
  • able to give informed consent,
  • with a computer that can use SKYPE or a smartphone,
  • speaking a language of the psychosocial staff person (Hebrew, English, Russian, Arabic).

Exclusion Criteria:

  • Brain tumors,
  • dementia,
  • speech disturbance,
  • refusal to participate,
  • language other than the four spoken by psychosocial staff members,
  • inability to use technology or lack of computer in the home.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Intervention group: All dyads are in the intervention arm.
e-health services (e.g. by use of SKYPE) to the psychosocial needs of patients and their families who are getting services through home hospice care. In addition, the attitudes of the hospice staff will be investigated to the use of e-health methods.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SWAT - The social work assessment tool
時間枠:One year
Tool to assess the quality of social work psychosocial services
One year

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
EIS (Emotional Intimacy Scale)
時間枠:6 month
assess the emotional intimacy component a close relationship
6 month
SLDS (Satisfaction with cancer scale)
時間枠:6 month
assess cancer patient quality of life
6 month
the will to live question
時間枠:6 month
assess the will to live in a specific time point
6 month
ZBI (Zarit burden scale),
時間枠:6 month
assess primary care burden
6 month
attitudes toward use of e-therapy questionnaire.
時間枠:6 month
estimate attitudes of professional care giver
6 month

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年6月1日

一次修了 (予想される)

2016年5月1日

研究の完了 (予想される)

2017年5月1日

試験登録日

最初に提出

2015年6月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年6月25日

最初の投稿 (見積もり)

2015年6月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年6月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年6月25日

最終確認日

2015年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ק007/2015

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

緩和ケアの臨床試験

psychosocial interventionの臨床試験

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