Use of Online Communications to Support Patients and Their Families in the Hospice Unit
25 de junio de 2015 actualizado por: Pesach Shvartzman
The increasing awareness of the importance of palliative care has led, in Israel, to the 2005 Law for the Rights of Persons with Terminal Illness.
Still, problems of accessibility to palliative care remain unresolved.
The use of e-health services is likely to expand the ability of the medical, psychosocial and nursing staff to reach patients who are either living in the periphery, are unable to make clinic visits or whose family members are housebound in order to be caregivers.
This exploratory research is designed to explore the issues, barriers and advantages of e-health care through the perspective of the palliative care staff members, the patients themselves and their caregiving family members.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This study is designed to test the applicability and suitability of e-health services (e.g. by use of SKYPE) to the psychosocial needs of patients and their families who are getting services through home hospice care.
In addition, the attitudes of the hospice staff will be investigated to the use of e-health methods.
The study will clarify selection criteria, referral pathways and barriers and/or supporting elements that will allow e-health services to be provided in a highly professional fashion.
Up to 20 dyads of a patient and their primary caregiver will be recruited from those who are receiving services from the home hospice unit of the Kupat Holim Clalit (General Sick Fund) in the South of Israel.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Pesach Shvartzman, M.D.
- Número de teléfono: 972-8-6477429
- Correo electrónico: SPESAH@BGU.AC.IL
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patient currently receiving care from the home hospice unit,
- over the age of 18,
- able to give informed consent,
- with a computer that can use SKYPE or a smartphone,
- speaking a language of the psychosocial staff person (Hebrew, English, Russian, Arabic).
Exclusion Criteria:
- Brain tumors,
- dementia,
- speech disturbance,
- refusal to participate,
- language other than the four spoken by psychosocial staff members,
- inability to use technology or lack of computer in the home.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Intervention group: All dyads are in the intervention arm.
|
e-health services (e.g. by use of SKYPE) to the psychosocial needs of patients and their families who are getting services through home hospice care.
In addition, the attitudes of the hospice staff will be investigated to the use of e-health methods.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
SWAT - The social work assessment tool
Periodo de tiempo: One year
|
Tool to assess the quality of social work psychosocial services
|
One year
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
EIS (Emotional Intimacy Scale)
Periodo de tiempo: 6 month
|
assess the emotional intimacy component a close relationship
|
6 month
|
|
SLDS (Satisfaction with cancer scale)
Periodo de tiempo: 6 month
|
assess cancer patient quality of life
|
6 month
|
|
the will to live question
Periodo de tiempo: 6 month
|
assess the will to live in a specific time point
|
6 month
|
|
ZBI (Zarit burden scale),
Periodo de tiempo: 6 month
|
assess primary care burden
|
6 month
|
|
attitudes toward use of e-therapy questionnaire.
Periodo de tiempo: 6 month
|
estimate attitudes of professional care giver
|
6 month
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2015
Finalización primaria (Anticipado)
1 de mayo de 2016
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de junio de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
26 de junio de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de junio de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2015
Última verificación
1 de junio de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- ק007/2015
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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