METの遺伝子変化を活性化する非小細胞肺がん患者におけるMGCD265の第2相研究
2020年2月19日 更新者：Mirati Therapeutics Inc.
間葉上皮移行因子の遺伝子変化を活性化する局所進行性または転移性非小細胞肺がん患者におけるMGCD265の第2相パラレルアーム研究
MGCD265 は、MET およびその他の受容体を標的とする経口投与型受容体チロシンキナーゼ阻害剤です。
この研究は、MET遺伝子の活性化遺伝子変化（突然変異または増幅[遺伝子コピー数の増加]）を有する局所進行性、切除不能または転移性の非小細胞肺がん（NSCLC）の患者を対象としたMGCD265の第2相試験である。
腫瘍遺伝子の変化の検査は、腫瘍組織または血液サンプルで実行できます。
患者は以前に化学療法による治療を受けている必要があります。
登録される患者の数は、登録された患者の何人が腫瘍サイズの縮小を経験するかによって異なります。
MGCD265は1日2回経口投与されます。
この研究は、腫瘍サイズの縮小を経験している患者の数が他の利用可能な治療法で予想されるよりも大幅に多いかどうかを評価するように設計されています。
調査の概要
詳細な説明
検査がまだ実施されていない場合は、研究によって検査が行われます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
68
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Alabama
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Birmingham、Alabama、アメリカ、35294
- University Of Alabama At Birmingham
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Huntsville、Alabama、アメリカ、35805
- Clearview Cancer Institute
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Arkansas
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Jonesboro、Arkansas、アメリカ、72401
- Fowler Family Center for Cancer Care
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California
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Burbank、California、アメリカ、91505
- Providence Saint Joseph Medical Center
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Fullerton、California、アメリカ、92835-3825
- Saint Joseph Heritage Healthcare
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La Jolla、California、アメリカ、92121
- University of California San Diego
-
Loma Linda、California、アメリカ、92354
- Loma Linda University Medical Center
-
San Francisco、California、アメリカ、94143
- University of California, San Francisco
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Whittier、California、アメリカ、90603
- Innovative Clinical Reseach Institute
-
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Colorado
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Grand Junction、Colorado、アメリカ、81501
- St. Mary's Regional Cancer Center
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Connecticut
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Norwich、Connecticut、アメリカ、06360
- Eastern Connecticut Hematology and Oncology Associates
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District of Columbia
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Washington、District of Columbia、アメリカ、20007
- Georgetown University Medical Center
-
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Florida
-
Boca Raton、Florida、アメリカ、33486
- Boca Raton Regional Hospital - Eugene M. & Christine E. Lynn Cancer Institute
-
Deerfield Beach、Florida、アメリカ、33442-7753
- Sylvester Comprehensive Cancer Center
-
Fort Myers、Florida、アメリカ、33916
- Florida Cancer Specialists
-
Miami Beach、Florida、アメリカ、33140
- Mount Sinai Medical Center
-
Pembroke Pines、Florida、アメリカ、33028
- Memorial Hospital West
-
Saint Petersburg、Florida、アメリカ、33705
- Florida Cancer Specialists
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、アメリカ、60612
- Rush University Medical Center
-
Chicago、Illinois、アメリカ、60611
- Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center of Northwestern University
-
Evanston、Illinois、アメリカ、60201
- NorthShore University HealthSystem
-
Maywood、Illinois、アメリカ、60153
- Loyola University Medical Center
-
-
Indiana
-
Goshen、Indiana、アメリカ、46526
- Goshen Center for Cancer Care
-
-
Iowa
-
Mason City、Iowa、アメリカ、50401
- Mercy Cancer Center
-
-
Kentucky
-
Danville、Kentucky、アメリカ、40422-2534
- Oncology-Hematology Associates, PA
-
Lexington、Kentucky、アメリカ、40503
- Lexington Oncology Associates, LLC
-
Louisville、Kentucky、アメリカ、40245
- Kentuckyone Health Cancer and Blood Speacialists
-
-
Louisiana
-
Alexandria、Louisiana、アメリカ、71301
- Christus Saint Frances Cabrini Hospital
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02111
- Tufts Medical Center
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
- Dana Farber Cancer Institute
-
-
Michigan
-
Detroit、Michigan、アメリカ、48202
- Henry Ford Health System
-
-
Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
- University of Minnesota Masonic Cancer Center
-
-
Missouri
-
Saint Louis、Missouri、アメリカ、63110
- Washington University
-
-
New Jersey
-
Hackensack、New Jersey、アメリカ、07601
- Hackensack University Medical Center
-
-
New Mexico
-
Albuquerque、New Mexico、アメリカ、87102
- The University of New Mexico Cancer Research and Treatment Center
-
-
New York
-
Bronx、New York、アメリカ、10467
- Montefiore Medical Center
-
Jamaica、New York、アメリカ、11430
- Queens Cancer Center
-
New York、New York、アメリカ、10021
- Clinical Research Alliance
-
-
Ohio
-
Cleveland、Ohio、アメリカ、44106
- University Hospitals of Cleveland
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19111
- Fox Chase Cancer Center
-
Sayre、Pennsylvania、アメリカ、18840
- Guthrie Cancer Center
-
-
South Carolina
-
Greenville、South Carolina、アメリカ、29615
- Greenville Health System
-
-
Tennessee
-
Nashville、Tennessee、アメリカ、37203
- Sarah Cannon Research Institute
-
-
Texas
-
Dallas、Texas、アメリカ、752010
- Mary Crowley Cancer Research Centers
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Washington
-
Seattle、Washington、アメリカ、98109
- Seattle Cancer Care Alliance
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-
-
London、イギリス、NW3 2QG
- Royal Free London NHS Foundation Trust
-
-
England
-
Bristol、England、イギリス、BS10 5NB
- North Bristol NHS Trust, Westbury on Trym
-
London、England、イギリス、NW1 2PQ
- University College London Hospitals NHS Foundation Trust
-
Northwood、England、イギリス、HA6 2RN
- East and North Hertordshire NHS Trust
-
-
-
-
-
Firenze、イタリア、50139
- Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi
-
Lucca、イタリア、55041
- Ospedale Unico Versilia
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Milano、イタリア、20132
- Ospedale San Raffaele
-
Milano、イタリア、20132
- IRCCS Ospedale San Raffaele
-
Milano、イタリア、20132
- Istituto Europeo di Oncologia Milano
-
Piacenza、イタリア、29100
- Azienda Unità Sanitaria Locale di Piacenza-Ospedale Guglielmo da Saliceto
-
Ravenna、イタリア、48121
- Azienda Unita Sanitaria Locale Di Ravenna
-
Torino、イタリア、10126
- Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino
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-
-
Bedford Park、オーストラリア、5042
- Flinders Medical Centre
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Clayton、オーストラリア、3165
- Monash Health
-
Tweed Heads、オーストラリア、2485
- The Tweed Hospital
-
Woolloongabba、オーストラリア、4102
- Princess Alexandra Hospital
-
-
New South Wales
-
Concord、New South Wales、オーストラリア、2139
- Concord Repatriation General Hospital
-
Kogarah、New South Wales、オーストラリア、2217
- Saint George Hospital
-
Saint Leonards、New South Wales、オーストラリア、2065
- Royal North Shore Hospital
-
-
Tasmania
-
Hobart、Tasmania、オーストラリア、7000
- Royal Hobart Hospital
-
-
Victoria
-
Clayton、Victoria、オーストラリア、3165
- Monash Cancer Centre
-
Heidelberg、Victoria、オーストラリア、3084
- Austin Health
-
-
-
-
-
Montréal、カナダ、H2W 1S6
- McGill University Health Centre
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-
-
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Budapest、ハンガリー、1121
- Orszagos Koranyi Tbc es Pulmonologiai Intezet
-
Budapest、ハンガリー、1122
- Országos Onkológiai Intézet
-
Budapest、ハンガリー、1125
- Semmelweis Egyetem
-
-
Komarom-esztergom
-
Tatabánya、Komarom-esztergom、ハンガリー、2800
- Szent Borbala Korhaz
-
-
-
-
Pomorskie
-
Gdańsk、Pomorskie、ポーランド、80-952
- Uniwersyteckie Centrum Kliniczne
-
-
Warminsko-mazurskie
-
Olsztyn、Warminsko-mazurskie、ポーランド、10-357
- Samodzielny Publiczny Zespol Gruzlicy i Chorob Pluc w Olsztynie
-
-
Wielkopolskie
-
Poznan、Wielkopolskie、ポーランド、60-693
- Med Polonia Sp. Z O.O.
-
-
-
-
-
Hualien City、台湾、970
- Hualien Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical Foundation
-
Kaohsiung、台湾、807
- Kaohsiung Medical University Hospital
-
Taichung、台湾、40705
- Taichung Veterans General Hospital
-
Taipei、台湾、11217
- Taipei Veterans General Hospital
-
-
Tainan
-
Tainan City、Tainan、台湾、73657
- Chi Mei Hospital liouying
-
-
Tainan CITY
-
Tainan、Tainan CITY、台湾、70403
- National Cheng Kung University
-
-
-
-
-
Daegu、大韓民国、700-712
- Keimyung University Dongsan Medical Center
-
Seoul、大韓民国、135-710
- Samsung Medical Center
-
Seoul、大韓民国、138-736
- Asan Medical Center
-
Seoul、大韓民国、110-744
- Seoul National University Hospital
-
Seoul、大韓民国、120-752
- Severance Hospital, Yonsei University Health System
-
Seoul、大韓民国、134-791
- Veterans Health Service Medical Center
-
-
Chungcheongbuk-do
-
Cheongju、Chungcheongbuk-do、大韓民国、361-271
- Chungbuk National University Hospital
-
-
Gyeonggi-do
-
Goyang、Gyeonggi-do、大韓民国、410-769
- National Cancer Center
-
Seongnam-si、Gyeonggi-do、大韓民国、463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
-
Suwon-si、Gyeonggi-do、大韓民国、442-723
- Saint Vincent Hospital
-
Suwon-si、Gyeonggi-do、大韓民国、442-723
- The Catholic University of Korea Saint Vincent's Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 非小細胞肺がんの診断
- 転移性または局所進行性疾患
- 以前のプラチナ化学療法または免疫療法
- MET腫瘍遺伝子の遺伝的変化を示す検査結果
- X線スキャンで測定できる少なくとも1つの腫瘍
除外基準:
- MET または HGF 阻害剤による以前の治療
- 過去にEGFR変異またはALK遺伝子再構成の検査で陽性反応があったことがある
- 制御不能な脳腫瘍
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：アーム1
腫瘍組織に MET 活性化変異がある患者における MGCD265
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MGCD265 は、低分子多標的受容体チロシンキナーゼ阻害剤です。
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実験的：アーム2
腫瘍組織に MET 遺伝子増幅がある患者における MGCD265
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MGCD265 は、低分子多標的受容体チロシンキナーゼ阻害剤です。
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|
実験的：アーム3
血液（循環腫瘍 DNA）中に MET 活性化変異がある患者における MGCD265
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MGCD265 は、低分子多標的受容体チロシンキナーゼ阻害剤です。
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実験的：アーム4
血液中の MET 遺伝子増幅のある患者における MGCD265 (循環腫瘍 DNA)
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MGCD265 は、低分子多標的受容体チロシンキナーゼ阻害剤です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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客観的な回答率
時間枠：最長3ヶ月
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客観的疾患反応は、標的病変および非標的病変に対する固形腫瘍の反応評価基準（RECIST 1.1）に従って、完全奏効（CR）または部分奏効（PR）が確認されたことが研究者の評価によって文書化された患者の割合として定義されます。 CTまたはMRIによって評価されます。
CR は、リンパ節疾患を除くすべての標的病変が完全に消失することと定義されます。 PR は、測定可能なすべての標的病変の直径の合計のベースラインに対する 30% 以上の減少として定義されます。疾患安定（SD）は、反応が CR、PR、または進行の条件に当てはまらない場合に結論付けられます。進行性疾患（PD）は、測定可能な標的病変の直径の合計が、絶対増加が最小 5 mm で観察される最小合計を超える 20% 増加、または既存の非標的病変の明白な進行として定義されます。
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最長3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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反応期間
時間枠：客観的な腫瘍反応（CR または PR）の最初の記録の日から、客観的な病気の進行（PD）の最初の記録の日まで、または記録された PD がない場合の何らかの原因による死亡まで、最長 24 か月間評価されます。
|
奏効期間（DR）は、客観的な腫瘍反応（CR または PR）が最初に証明された日から、客観的な病気の進行（PD）が最初に証明されるまで、または何らかの原因による死亡に至るまでの時間として定義されます。文書化されたPD。
|
客観的な腫瘍反応（CR または PR）の最初の記録の日から、客観的な病気の進行（PD）の最初の記録の日まで、または記録された PD がない場合の何らかの原因による死亡まで、最長 24 か月間評価されます。
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進行なしのサバイバル
時間枠：最初の治験治療の日から最初のPDまたはPDが証明されていない場合の何らかの原因による死亡までの期間、最長24か月。
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無増悪生存期間（PFS）は、最初の治験治療日から最初のPD、または証明されたPDがない場合の何らかの原因による死亡までの時間として定義されます。
RECIST 1.1 によれば、進行性疾患 (PD) は、測定可能な標的病変の直径の合計が、観察された最小合計を超える (治療中に合計の減少が観察されない場合はベースラインを超える) 20% の増加として定義され、最小絶対増加量は次のとおりです。 5 mm、または既存の非標的病変の明白な進行。
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最初の治験治療の日から最初のPDまたはPDが証明されていない場合の何らかの原因による死亡までの期間、最長24か月。
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1年生存率
時間枠：最初の治験治療の日から何らかの原因による死亡まで、最大12か月まで評価
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1年生存率は、最初の投与から1年後の生存確率として定義されます。
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最初の治験治療の日から何らかの原因による死亡まで、最大12か月まで評価
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全生存
時間枠：最初の研究治療の日から何らかの原因による死亡まで、最大 24 か月まで評価されます。
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全生存期間は、最初の研究治療の日から何らかの原因で死亡するまでの時間として定義されます。
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最初の研究治療の日から何らかの原因による死亡まで、最大 24 か月まで評価されます。
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治療中に発生した有害事象を経験した患者の数
時間枠：最初の投与日から最後の投与後 28 日まで、治療期間は平均 5.1 か月まで。
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治療中に発生した有害事象を経験した患者の数。
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最初の投与日から最後の投与後 28 日まで、治療期間は平均 5.1 か月まで。
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MGCD265 の血漿濃度 - AUC0-6
時間枠：サイクル 1、1 日目および 15 日目、投与前および投与後 2 時間 (1 ～ 3 時間) および 6 時間 (4 ～ 8 時間)。
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PK評価のための血液サンプルは、サイクル1、1日目および15日目の投与前、投与後2時間(1～3時間)および6時間(4～8時間)に採取することとした。
各 PK パラメータについて報告された患者の数は、投与後に採取された実際の血液サンプルの数に依存していました。
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サイクル 1、1 日目および 15 日目、投与前および投与後 2 時間 (1 ～ 3 時間) および 6 時間 (4 ～ 8 時間)。
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MGCD265 の血漿濃度 - Cmax
時間枠：サイクル 1、1 日目および 15 日目、投与前および投与後 2 時間 (1 ～ 3 時間) および 6 時間 (4 ～ 8 時間)。サイクル 2、1 日目および 15 日目、投与前および投与後 6 時間 (4 ～ 8 時間)。
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PK評価のための血液サンプルは、サイクル1、1日目および15日目の投与前、投与後2時間(1～3時間)および6時間(4～8時間)に採取することとした。
サイクル 2 では、1 日目と 15 日目の投与前および投与後 6 時間 (4 ～ 8 時間) にサンプルを収集しました。
注: Cmax および Tmax の評価は、投与後のまばらな採血スケジュールによって制限されます (つまり、サイクル 1 では投与後の採血が 2 回のみ、サイクル 2 では投与後に採取されたサンプルが 1 つだけ)。
各 PK パラメータについて報告された患者の数は、投与後に採取された実際の血液サンプルの数に依存していました。
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サイクル 1、1 日目および 15 日目、投与前および投与後 2 時間 (1 ～ 3 時間) および 6 時間 (4 ～ 8 時間)。サイクル 2、1 日目および 15 日目、投与前および投与後 6 時間 (4 ～ 8 時間)。
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MGCD265 の血漿濃度 - トラフ
時間枠：サイクル 1、1 日目および 15 日目、投与前および投与後 2 時間 (1 ～ 3 時間) および 6 時間 (4 ～ 8 時間)。サイクル 2、1 日目および 15 日目、投与前および投与後 6 時間 (4 ～ 8 時間)。
|
PK評価のための血液サンプルは、サイクル1、1日目および15日目の投与前、投与後2時間(1～3時間)および6時間(4～8時間)に採取することとした。
サイクル 2 では、1 日目と 15 日目の投与前および投与後 6 時間 (4 ～ 8 時間) にサンプルを収集しました。
各 PK パラメータについて報告された患者の数は、投与後に採取された実際の血液サンプルの数に依存していました。
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サイクル 1、1 日目および 15 日目、投与前および投与後 2 時間 (1 ～ 3 時間) および 6 時間 (4 ～ 8 時間)。サイクル 2、1 日目および 15 日目、投与前および投与後 6 時間 (4 ～ 8 時間)。
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MGCD265 の血漿濃度 - 蓄積率 AUC0-6
時間枠：サイクル 1、1 日目および 15 日目、投与前および投与後 2 時間 (1 ～ 3 時間) および 6 時間 (4 ～ 8 時間)。
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PK評価のための血液サンプルは、サイクル1、1日目および15日目の投与前、投与後2時間(1～3時間)および6時間(4～8時間)に採取することとした。
各 PK パラメータについて報告された患者の数は、投与後に採取された実際の血液サンプルの数に依存していました。
累積比率 AUC0-6 = AUC0-6 C1D15/ AUC0-6 C1D1。
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サイクル 1、1 日目および 15 日目、投与前および投与後 2 時間 (1 ～ 3 時間) および 6 時間 (4 ～ 8 時間)。
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MGCD265の血漿濃度 - 蓄積率Cmax
時間枠：サイクル 1、1 日目および 15 日目、投与前および投与後 2 時間 (1 ～ 3 時間) および 6 時間 (4 ～ 8 時間)。
|
PK評価のための血液サンプルは、サイクル1、1日目および15日目の投与前、投与後2時間(1～3時間)および6時間(4～8時間)に採取することとした。
各 PK パラメータについて報告された患者の数は、投与後に採取された実際の血液サンプルの数に依存していました。
累積比率 Cmax = Cmax C1D15/Cmax C1D1。
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サイクル 1、1 日目および 15 日目、投与前および投与後 2 時間 (1 ～ 3 時間) および 6 時間 (4 ～ 8 時間)。
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MGCD265 の血漿濃度 - ピーク対トラフ比
時間枠：サイクル 1、1 日目および 15 日目、投与前および投与後 2 時間 (1 ～ 3 時間) および 6 時間 (4 ～ 8 時間)。
|
PK評価のための血液サンプルは、サイクル1、1日目および15日目の投与前、投与後2時間(1～3時間)および6時間(4～8時間)に採取することとした。
各 PK パラメータについて報告された患者の数は、投与後に採取された実際の血液サンプルの数に依存していました。
ピーク対トラフの比は、C1D15 Cmax/Ctrough として計算されます。
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サイクル 1、1 日目および 15 日目、投与前および投与後 2 時間 (1 ～ 3 時間) および 6 時間 (4 ～ 8 時間)。
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MGCD265 の血漿濃度 - Tmax
時間枠：サイクル 1、1 日目および 15 日目、投与前および投与後 2 時間 (1 ～ 3 時間) および 6 時間 (4 ～ 8 時間)。
|
PK評価のための血液サンプルは、サイクル1、1日目および15日目の投与前、投与後2時間(1～3時間)および6時間(4～8時間)に採取することとした。
注: Cmax および Tmax の評価は、投与後のまばらな採血スケジュールによって制限されます (つまり、サイクル 1 では投与後の採血が 2 回のみ、サイクル 2 では投与後に採取されたサンプルが 1 つだけ)。
各 PK パラメータについて報告された患者の数は、投与後に採取された実際の血液サンプルの数に依存していました。
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サイクル 1、1 日目および 15 日目、投与前および投与後 2 時間 (1 ～ 3 時間) および 6 時間 (4 ～ 8 時間)。
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腫瘍組織および循環腫瘍デオキシリボ核酸 (ctDNA) におけるさまざまな分析手法を使用して、選択した腫瘍遺伝子変化間の相関を評価 - MET 活性化変異
時間枠：ベースライン時
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患者のサブセットのみが異なる分子技術を完了していたため、相関分析は実行されませんでした。
2 つの異なる分析技術によって陽性と特定された患者は、MET 活性化変異に関して表にまとめられています。
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ベースライン時
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腫瘍組織および循環腫瘍デオキシリボ核酸 (ctDNA) におけるさまざまな分析手法を使用して、選択した腫瘍遺伝子変化間の相関を評価 - MET 遺伝子増幅
時間枠：ベースライン時
|
患者のサブセットのみが異なる分子技術を完了していたため、相関分析は実行されませんでした。
2 つの異なる分析技術で陽性と判明した患者は、MET 遺伝子増幅について表にまとめられます。
|
ベースライン時
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選択した集団におけるMGCD265治療によるctDNAの遺伝子変化状態の経時的変化を評価する
時間枠：ベースライン時および治療に対する反応の確認時
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ベースライン時および治療に対する反応の確認時
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可溶性 MET (sMET) バイオマーカーの血漿濃度
時間枠：サイクル 1 とサイクル 2
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MET 活性化 ctDNA の変異。
ベースラインからの変化 - サイクル 2 15 日目 - 投与前標準偏差は評価不可
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サイクル 1 とサイクル 2
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年10月1日
一次修了 (実際)
2018年4月30日
研究の完了 (実際)
2019年1月1日
試験登録日
最初に提出
2015年9月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年9月4日
最初の投稿 (見積もり)
2015年9月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年3月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月19日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
非小細胞肺がんの臨床試験
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-
Adelphi Values LLCBlueprint Medicines Corporation完了肥満細胞性白血病 (MCL) | 攻撃的な全身性肥満細胞症 (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | くすぶり全身性肥満細胞症 (SSM) | 無痛性全身性肥満細胞症 (ISM) ISM サブグループが完全に募集されましたアメリカ
MGCD265の臨床試験
-
Mirati Therapeutics Inc.終了しました