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吸収後および食後の身体活動の急性影響

血糖値と炎症に対する吸収後および食後の身体活動の急性効果

食後の状態で行われる身体活動は、食後の身体活動が非常に軽いまたは少量の結果であっても、食後の血糖を急激に鈍らせる能力があります. 食後の身体活動は、吸収後の状態で行われる活動よりも効果的に食後の血糖を低下させます。 しかし、食後と吸収後の身体活動を比較した研究では、短期間(数時間)の血糖測定結果しか示されていないか、非常に大量の身体活動が使用されています。

身体活動は、全身性炎症のマーカーの急激な増加を伴う可能性があります.以前の研究では、高炭水化物負荷後などの血糖スパイク中に全身性炎症が増加することも示されています. したがって、食後の身体活動の影響を予測することは困難です。 一方では、全身性炎症のマーカーを増加させる可能性があります. 一方で、食後の血糖に対する鈍化効果の結果として、全身の炎症を減少させる可能性があります. したがって、炭水化物摂取後の身体活動の影響も、吸収後の身体活動とは異なる可能性があります.

研究の目的: I) 研究者は、食後の状態で行われた軽い身体活動は、吸収後の状態と対照日に行われた同じ活動と比較して、昼と夜のサイクルで血糖値を下げるという仮説を立てました. II) 吸収後および食後の軽い身体活動が全身性炎症のマーカーに異なる影響を与えるかどうかをテストする。

高血糖と診断されたが血糖降下薬を服用していないと診断された12人の参加者が、3日間の無作為クロスオーバー試験に参加しました。 身体活動を行わない対照日と、対照日と同様の 2 日間ですが、そのうちの 1 つは朝食前に 1 時間のトレッドミル ウォーキングを行い、もう 1 つは朝食後に同様の運動を行いました。 運動/朝食の開始から翌日の朝まで(少なくとも22時間)、継続的なグルコースモニタリングを実施しました。 静脈血も所定の時点(運動前/朝食前、朝食後1.5、2.5、3.5、24時間)でサンプリングされました。 食事摂取量は、試験日の前および試験中に個別に標準化されました。

調査の概要

詳細な説明

食後の状態で行われる身体活動は、食後の身体活動が非常に軽いまたは少量の結果であっても、食後の血糖を急激に鈍らせる能力があります. 食後の身体活動は、吸収後の状態で行われる活動よりも効果的に食後の血糖を低下させます。 しかし、食後と吸収後の身体活動を比較した研究では、短期間(数時間)の血糖測定結果しか示されていないか、非常に大量の身体活動が使用されています。

身体活動は、全身性炎症のマーカーの急激な増加を伴う可能性があります.以前の研究では、高炭水化物負荷後などの血糖スパイク中に全身性炎症が増加することも示されています. したがって、食後の身体活動の影響を予測することは困難です。 一方では、全身性炎症のマーカーを増加させる可能性があります. 一方で、食後の血糖に対する鈍化効果の結果として、全身の炎症を減少させる可能性があります. したがって、炭水化物摂取後の身体活動の影響も、吸収後の身体活動とは異なる可能性があります.

研究の目的: I) 研究者は、食後の状態で行われた軽い身体活動は、吸収後の状態と対照日に行われた同じ活動と比較して、昼と夜のサイクルで血糖値を下げるという仮説を立てました. II) 吸収後および食後の軽い身体活動が全身性炎症のマーカーに異なる影響を与えるかどうかをテストする。

高血糖と診断されたが血糖降下薬を服用していないと診断された12人の参加者が、3日間の無作為クロスオーバー試験に参加しました。 身体活動を行わない対照日と、対照日と同様の 2 日間ですが、そのうちの 1 つは朝食前に 1 時間のトレッドミル ウォーキングを行い、もう 1 つは朝食後に同様の運動を行いました。 運動/朝食の開始から翌日の朝まで(少なくとも22時間)、継続的なグルコースモニタリングを実施しました。 静脈血も所定の時点(運動前/朝食前、朝食後1.5、2.5、3.5、24時間)でサンプリングされました。 食事摂取量は、試験日の前および試験中に個別に標準化されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 高血糖症と診断されました

除外基準:

  • 2型糖尿病/インスリン抵抗性を除く、血糖降下剤または血糖に直接影響する疾患の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
身体活動なし
実験的:吸収後の身体活動
朝食前の身体活動
実験的:食後の身体活動
食後の朝食後の身体活動

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
試験日ごとの組織間グルコースの変化
時間枠:各試験日に継続的に測定されますが、試験日 (朝食から朝食後 22 時間まで) の 5 分ごとの平均値が保存され、分析に使用されます (クロスオーバー デザインでの急性効果)。
継続的なグルコースモニタリングによって測定された間質性グルコース
各試験日に継続的に測定されますが、試験日 (朝食から朝食後 22 時間まで) の 5 分ごとの平均値が保存され、分析に使用されます (クロスオーバー デザインでの急性効果)。
試験日ごとのhsCRPの変化
時間枠:各試験日に測定(クロスオーバーデザインにおける急性効果)。運動前・朝食前、朝食後1.5時間、2.5時間、3.5時間、24時間後のサンプルの平均値を、試験日ごとの変化の分析に使用
これは炎症のマーカーであり、静脈血サンプルの血漿から測定されます
各試験日に測定(クロスオーバーデザインにおける急性効果)。運動前・朝食前、朝食後1.5時間、2.5時間、3.5時間、24時間後のサンプルの平均値を、試験日ごとの変化の分析に使用
試験日ごとの VCAM の変化
時間枠:各試験日に測定(クロスオーバーデザインにおける急性効果)。運動前・朝食前、朝食後1.5時間、2.5時間、3.5時間、24時間後のサンプルの平均値を、試験日ごとの変化の分析に使用
これは炎症のマーカーであり、静脈血サンプルの血漿から測定されます
各試験日に測定(クロスオーバーデザインにおける急性効果)。運動前・朝食前、朝食後1.5時間、2.5時間、3.5時間、24時間後のサンプルの平均値を、試験日ごとの変化の分析に使用

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
試験日ごとの血糖値(静脈サンプル)の変化
時間枠:各試験日に測定(クロスオーバーデザインにおける急性効果)。運動前・朝食前、朝食後1.5時間、2.5時間、3.5時間、24時間後のサンプルの平均値を、試験日ごとの変化の分析に使用
静脈血の血漿サンプル
各試験日に測定(クロスオーバーデザインにおける急性効果)。運動前・朝食前、朝食後1.5時間、2.5時間、3.5時間、24時間後のサンプルの平均値を、試験日ごとの変化の分析に使用
試験日ごとのトリグリセリドの変化
時間枠:各試験日に測定(クロスオーバーデザインにおける急性効果)。運動前・朝食前、朝食後1.5時間、2.5時間、3.5時間、24時間後のサンプルの平均値を、試験日ごとの変化の分析に使用
静脈血の血漿サンプル
各試験日に測定(クロスオーバーデザインにおける急性効果)。運動前・朝食前、朝食後1.5時間、2.5時間、3.5時間、24時間後のサンプルの平均値を、試験日ごとの変化の分析に使用

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
試験日ごとの酸素消費量の変化
時間枠:各試験日に測定(クロスオーバーデザインにおける急性効果)。運動中、および朝食後 1、2、3 時間のサンプルの平均値を使用して、試験日ごとの変化を分析します。
間接熱量測定による測定
各試験日に測定(クロスオーバーデザインにおける急性効果)。運動中、および朝食後 1、2、3 時間のサンプルの平均値を使用して、試験日ごとの変化を分析します。
試験日ごとの心拍数の変化
時間枠:各試験日に測定(クロスオーバーデザインにおける急性効果)。運動中、および朝食後 1、2、3 時間のサンプルの平均値を使用して、試験日ごとの変化を分析します。
心拍センサーで計測
各試験日に測定(クロスオーバーデザインにおける急性効果)。運動中、および朝食後 1、2、3 時間のサンプルの平均値を使用して、試験日ごとの変化を分析します。
試験日ごとの乳酸値の変化
時間枠:各試験日に測定(クロスオーバーデザインにおける急性効果)。 59分間の運動後のサンプルは、介入日の違いの分析に使用されます
毛細血管の指先から測定
各試験日に測定(クロスオーバーデザインにおける急性効果)。 59分間の運動後のサンプルは、介入日の違いの分析に使用されます
試験日ごとの呼吸交換比(RER)の変化
時間枠:各試験日に測定(クロスオーバーデザインにおける急性効果)。運動中、および朝食後 1、2、3 時間のサンプルの平均値を使用して、試験日ごとの変化を分析します。
間接熱量測定による測定
各試験日に測定(クロスオーバーデザインにおける急性効果)。運動中、および朝食後 1、2、3 時間のサンプルの平均値を使用して、試験日ごとの変化を分析します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年1月1日

一次修了 (実際)

2014年6月1日

研究の完了 (実際)

2014年6月1日

試験登録日

最初に提出

2015年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年9月17日

最初の投稿 (見積もり)

2015年9月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年9月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年9月17日

最終確認日

2015年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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