Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos agudos da atividade física pós-absortiva e pós-prandial

17 de setembro de 2015 atualizado por: Inland Norway University of Applied Sciences

Efeitos agudos da atividade física pós-absortiva e pós-prandial na glicemia e na inflamação

A atividade física realizada no estado pós-prandial tem a capacidade de atenuar a glicemia pós-prandial agudamente, mesmo como resultado de atividade física pós-prandial muito leve ou pequena. A atividade física pós-prandial diminui a glicemia pós-prandial de forma mais eficaz do que a atividade realizada no estado pós-absortivo. No entanto, estudos comparando atividade física pós-prandial e pós-absortiva mediram os resultados glicêmicos em apenas curtos períodos de tempo (horas) ou usaram uma dose muito grande de atividade física.

A atividade física tem a capacidade de acarretar um aumento agudo nos marcadores de inflamação sistêmica. Estudos anteriores também mostraram que a inflamação sistêmica é aumentada durante picos glicêmicos, como após uma alta carga de carboidratos. Portanto, o efeito da atividade física pós-prandial é difícil de prever. Por um lado, pode aumentar os marcadores de inflamação sistêmica. Por outro lado, pode diminuir a inflamação sistêmica como resultado de um efeito atenuante na glicemia pós-prandial. O efeito da atividade física após a ingestão de carboidratos pode, portanto, também diferir da atividade física pós-absortiva.

Objetivo do estudo: I) Os investigadores levantaram a hipótese de que a atividade física leve realizada no estado pós-prandial diminui a glicose no sangue em um ciclo diurno e noturno em comparação com a mesma atividade realizada no estado pós-absortivo e um dia de controle. II) Testar se a atividade física leve pós-absortiva e pós-prandial afeta diferentes marcadores de inflamação sistêmica.

12 participantes diagnosticados com hiperglicemia, mas não sob medicação hipoglicemiante, participaram de um estudo cruzado randomizado com 3 dias de teste. Um dia de controle sem atividade física e dois dias semelhantes ao dia de controle, exceto que um deles continha uma hora de caminhada na esteira antes do café da manhã e o outro um exercício semelhante após o café da manhã. O monitoramento contínuo da glicose foi realizado desde o início do exercício/café da manhã até a manhã seguinte (pelo menos 22 horas). O sangue venoso também foi coletado em determinados momentos (antes do exercício / antes do café da manhã e 1,5, 2,5, 3,5 e 24 horas após o café da manhã. A ingestão alimentar foi padronizada individualmente antes e durante os dias de teste.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A atividade física realizada no estado pós-prandial tem a capacidade de atenuar a glicemia pós-prandial agudamente, mesmo como resultado de atividade física pós-prandial muito leve ou pequena. A atividade física pós-prandial diminui a glicemia pós-prandial de forma mais eficaz do que a atividade realizada no estado pós-absortivo. No entanto, estudos comparando atividade física pós-prandial e pós-absortiva mediram os resultados glicêmicos em apenas curtos períodos de tempo (horas) ou usaram uma dose muito grande de atividade física.

A atividade física tem a capacidade de acarretar um aumento agudo nos marcadores de inflamação sistêmica. Estudos anteriores também mostraram que a inflamação sistêmica é aumentada durante picos glicêmicos, como após uma alta carga de carboidratos. Portanto, o efeito da atividade física pós-prandial é difícil de prever. Por um lado, pode aumentar os marcadores de inflamação sistêmica. Por outro lado, pode diminuir a inflamação sistêmica como resultado de um efeito atenuante na glicemia pós-prandial. O efeito da atividade física após a ingestão de carboidratos pode, portanto, também diferir da atividade física pós-absortiva.

Objetivo do estudo: I) Os investigadores levantaram a hipótese de que a atividade física leve realizada no estado pós-prandial diminui a glicose no sangue em um ciclo diurno e noturno em comparação com a mesma atividade realizada no estado pós-absortivo e um dia de controle. II) Testar se a atividade física leve pós-absortiva e pós-prandial afeta diferentes marcadores de inflamação sistêmica.

12 participantes diagnosticados com hiperglicemia, mas não sob medicação hipoglicemiante, participaram de um estudo cruzado randomizado com 3 dias de teste. Um dia de controle sem atividade física e dois dias semelhantes ao dia de controle, exceto que um deles continha uma hora de caminhada na esteira antes do café da manhã e o outro um exercício semelhante após o café da manhã. O monitoramento contínuo da glicose foi realizado desde o início do exercício/café da manhã até a manhã seguinte (pelo menos 22 horas). O sangue venoso também foi coletado em determinados momentos (antes do exercício / antes do café da manhã e 1,5, 2,5, 3,5 e 24 horas após o café da manhã. A ingestão alimentar foi padronizada individualmente antes e durante os dias de teste.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnosticado com hiperglicemia

Critério de exclusão:

  • Uso de hipoglicemiantes ou doenças que afetam diretamente a glicemia, exceto diabetes tipo 2 / resistência à insulina

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma atividade física
Experimental: Atividade física pós-absortiva
Atividade física realizada antes do café da manhã
Experimental: Atividade física pós-prandial
Atividade física realizada no período pós-prandial após o café da manhã

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na glicose intersticial de um dia para o outro
Prazo: Medido continuamente em cada dia de teste, mas uma média de cada 5 minutos durante o dia do teste (do café da manhã até 22 horas após o café da manhã) é armazenado e usado para análise (efeito agudo em um design cruzado).
Glicose intersticial, medida por monitoramento contínuo de glicose
Medido continuamente em cada dia de teste, mas uma média de cada 5 minutos durante o dia do teste (do café da manhã até 22 horas após o café da manhã) é armazenado e usado para análise (efeito agudo em um design cruzado).
Mudança no hsCRP de um dia para o outro
Prazo: Medido em cada dia de teste (efeito agudo em um design cruzado). Uma média das amostras antes do exercício/antes do café da manhã e 1,5, 2,5, 3,5 e 24 horas após o café da manhã é usada para análise da mudança de dia de teste para dia de teste
Este é um marcador de inflamação, será medido a partir do plasma de amostras de sangue venoso
Medido em cada dia de teste (efeito agudo em um design cruzado). Uma média das amostras antes do exercício/antes do café da manhã e 1,5, 2,5, 3,5 e 24 horas após o café da manhã é usada para análise da mudança de dia de teste para dia de teste
Mudança no VCAM de dia de teste para dia de teste
Prazo: Medido em cada dia de teste (efeito agudo em um design cruzado). Uma média das amostras antes do exercício/antes do café da manhã e 1,5, 2,5, 3,5 e 24 horas após o café da manhã é usada para análise da mudança de dia de teste para dia de teste
Este é um marcador de inflamação, será medido a partir do plasma de amostras de sangue venoso
Medido em cada dia de teste (efeito agudo em um design cruzado). Uma média das amostras antes do exercício/antes do café da manhã e 1,5, 2,5, 3,5 e 24 horas após o café da manhã é usada para análise da mudança de dia de teste para dia de teste

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na glicemia (amostras venosas) de um dia para o outro
Prazo: Medido em cada dia de teste (efeito agudo em um design cruzado). Uma média das amostras antes do exercício/antes do café da manhã e 1,5, 2,5, 3,5 e 24 horas após o café da manhã é usada para análise da mudança de dia de teste para dia de teste
Amostras de plasma de sangue venoso
Medido em cada dia de teste (efeito agudo em um design cruzado). Uma média das amostras antes do exercício/antes do café da manhã e 1,5, 2,5, 3,5 e 24 horas após o café da manhã é usada para análise da mudança de dia de teste para dia de teste
Mudança nos triglicerídeos de um dia para o outro
Prazo: Medido em cada dia de teste (efeito agudo em um design cruzado). Uma média das amostras antes do exercício/antes do café da manhã e 1,5, 2,5, 3,5 e 24 horas após o café da manhã é usada para análise da mudança de dia de teste para dia de teste
Amostras de plasma de sangue venoso
Medido em cada dia de teste (efeito agudo em um design cruzado). Uma média das amostras antes do exercício/antes do café da manhã e 1,5, 2,5, 3,5 e 24 horas após o café da manhã é usada para análise da mudança de dia de teste para dia de teste

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no consumo de oxigênio de um dia de teste para outro
Prazo: Medido em cada dia de teste (efeito agudo em um design cruzado). Uma média das amostras durante o exercício e 1, 2 e 3 horas após o café da manhã é usada para análise da mudança do dia do teste para o dia do teste
Medido por calorimetria indireta
Medido em cada dia de teste (efeito agudo em um design cruzado). Uma média das amostras durante o exercício e 1, 2 e 3 horas após o café da manhã é usada para análise da mudança do dia do teste para o dia do teste
Alteração na frequência cardíaca de um dia de teste para outro
Prazo: Medido em cada dia de teste (efeito agudo em um design cruzado). Uma média das amostras durante o exercício e 1, 2 e 3 horas após o café da manhã é usada para análise da mudança do dia do teste para o dia do teste
Medido por um sensor de frequência cardíaca
Medido em cada dia de teste (efeito agudo em um design cruzado). Uma média das amostras durante o exercício e 1, 2 e 3 horas após o café da manhã é usada para análise da mudança do dia do teste para o dia do teste
Mudança no ácido láctico de um dia de teste para outro dia
Prazo: Medido em cada dia de teste (efeito agudo em um design cruzado). Uma amostra após 59 minutos de exercício é utilizada para análise da diferença entre os dias de intervenção
medido a partir de palitos capilares
Medido em cada dia de teste (efeito agudo em um design cruzado). Uma amostra após 59 minutos de exercício é utilizada para análise da diferença entre os dias de intervenção
Mudança na taxa de troca respiratória (RER) de dia de teste para dia de teste
Prazo: Medido em cada dia de teste (efeito agudo em um design cruzado). Uma média das amostras durante o exercício e 1, 2 e 3 horas após o café da manhã é usada para análise da mudança do dia do teste para o dia do teste
Medido por calorimetria indireta
Medido em cada dia de teste (efeito agudo em um design cruzado). Uma média das amostras durante o exercício e 1, 2 e 3 horas após o café da manhã é usada para análise da mudança do dia do teste para o dia do teste

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de maio de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de setembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

18 de setembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de setembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de setembro de 2015

Última verificação

1 de setembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever