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Efectos agudos de la actividad física posabsortiva y posprandial

17 de septiembre de 2015 actualizado por: Inland Norway University of Applied Sciences

Efectos agudos de la actividad física posabsortiva y posprandial sobre la glucemia y la inflamación

La actividad física realizada en el estado posprandial tiene la capacidad de atenuar la glucemia posprandial de forma aguda, incluso como resultado de una actividad física posprandial muy ligera o pequeña. La actividad física posprandial disminuye la glucemia posprandial de manera más efectiva que la actividad realizada en el estado posabsorbente. Sin embargo, los estudios que comparan la actividad física postprandial y postabsorción han medido los resultados glucémicos en períodos cortos de tiempo (horas) o han utilizado una dosis muy grande de actividad física.

La actividad física tiene la capacidad de implicar un aumento agudo en los marcadores de inflamación sistémica. Estudios anteriores también han demostrado que la inflamación sistémica aumenta durante los picos glucémicos, como después de una alta carga de carbohidratos. Por lo tanto, el efecto de la actividad física posprandial es difícil de predecir. Por un lado, podría aumentar los marcadores de inflamación sistémica. Por otro lado, podría disminuir la inflamación sistémica como resultado de un efecto de reducción de la glucemia posprandial. Por lo tanto, el efecto de la actividad física después de la ingesta de carbohidratos también podría diferir de la actividad física posterior a la absorción.

Propósito del estudio: I) Los investigadores plantearon la hipótesis de que la actividad física ligera realizada en el estado posprandial disminuye la glucosa en sangre en un ciclo diurno y nocturno en comparación con la misma actividad realizada en el estado posabsortivo y un día de control. II) Probar si la actividad física ligera posabsortiva y posprandial afecta de manera diferente a los marcadores de inflamación sistémica.

12 participantes diagnosticados con hiperglucemia pero que no tomaban medicamentos hipoglucemiantes participaron en un ensayo cruzado aleatorizado con 3 días de prueba. Un día de control sin actividad física, y dos días similares al día de control excepto que uno de ellos contenía una sesión de caminata en cinta de una hora antes del desayuno y el otro una sesión de ejercicio similar después del desayuno. Se realizó monitoreo continuo de glucosa desde el inicio del ejercicio/desayuno hasta la mañana del día siguiente (al menos 22 horas). También se tomaron muestras de sangre venosa en puntos de tiempo determinados (antes del ejercicio/antes del desayuno, y 1,5, 2,5, 3,5 y 24 horas después del desayuno). La ingesta dietética se estandarizó individualmente antes y durante los días de prueba.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La actividad física realizada en el estado posprandial tiene la capacidad de atenuar la glucemia posprandial de forma aguda, incluso como resultado de una actividad física posprandial muy ligera o pequeña. La actividad física posprandial disminuye la glucemia posprandial de manera más efectiva que la actividad realizada en el estado posabsorbente. Sin embargo, los estudios que comparan la actividad física postprandial y postabsorción han medido los resultados glucémicos en períodos cortos de tiempo (horas) o han utilizado una dosis muy grande de actividad física.

La actividad física tiene la capacidad de implicar un aumento agudo en los marcadores de inflamación sistémica. Estudios anteriores también han demostrado que la inflamación sistémica aumenta durante los picos glucémicos, como después de una alta carga de carbohidratos. Por lo tanto, el efecto de la actividad física posprandial es difícil de predecir. Por un lado, podría aumentar los marcadores de inflamación sistémica. Por otro lado, podría disminuir la inflamación sistémica como resultado de un efecto de reducción de la glucemia posprandial. Por lo tanto, el efecto de la actividad física después de la ingesta de carbohidratos también podría diferir de la actividad física posterior a la absorción.

Propósito del estudio: I) Los investigadores plantearon la hipótesis de que la actividad física ligera realizada en el estado posprandial disminuye la glucosa en sangre en un ciclo diurno y nocturno en comparación con la misma actividad realizada en el estado posabsortivo y un día de control. II) Probar si la actividad física ligera posabsortiva y posprandial afecta de manera diferente a los marcadores de inflamación sistémica.

12 participantes diagnosticados con hiperglucemia pero que no tomaban medicamentos hipoglucemiantes participaron en un ensayo cruzado aleatorizado con 3 días de prueba. Un día de control sin actividad física, y dos días similares al día de control excepto que uno de ellos contenía una sesión de caminata en cinta de una hora antes del desayuno y el otro una sesión de ejercicio similar después del desayuno. Se realizó monitoreo continuo de glucosa desde el inicio del ejercicio/desayuno hasta la mañana del día siguiente (al menos 22 horas). También se tomaron muestras de sangre venosa en puntos de tiempo determinados (antes del ejercicio/antes del desayuno, y 1,5, 2,5, 3,5 y 24 horas después del desayuno). La ingesta dietética se estandarizó individualmente antes y durante los días de prueba.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

12

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnosticado con hiperglucemia

Criterio de exclusión:

  • Uso de hipoglucemiantes o enfermedades que afecten directamente a la glucosa en sangre, excepto diabetes tipo 2/resistencia a la insulina

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Sin actividad fisica
Experimental: Actividad física postabsorción
Actividad física realizada antes del desayuno.
Experimental: Actividad física posprandial
Actividad física realizada en el período posprandial después del desayuno

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la glucosa intersticial de un día de prueba a otro día de prueba
Periodo de tiempo: Se mide de forma continua cada día de prueba, pero se almacena y utiliza para el análisis una media de cada 5 minutos durante el día de prueba (desde el desayuno hasta 22 horas después del desayuno) (efecto agudo en un diseño cruzado).
Glucosa intersticial, medida mediante monitorización continua de la glucosa
Se mide de forma continua cada día de prueba, pero se almacena y utiliza para el análisis una media de cada 5 minutos durante el día de prueba (desde el desayuno hasta 22 horas después del desayuno) (efecto agudo en un diseño cruzado).
Cambio en hsCRP de día de prueba a día de prueba
Periodo de tiempo: Medido en cada día de prueba (efecto agudo en un diseño cruzado). Se utiliza una media de las muestras antes del ejercicio/antes del desayuno y 1,5, 2,5, 3,5 y 24 horas después del desayuno para el análisis del cambio de un día de prueba a otro.
Este es un marcador de inflamación, se medirá a partir de plasma de muestras de sangre venosa.
Medido en cada día de prueba (efecto agudo en un diseño cruzado). Se utiliza una media de las muestras antes del ejercicio/antes del desayuno y 1,5, 2,5, 3,5 y 24 horas después del desayuno para el análisis del cambio de un día de prueba a otro.
Cambio en VCAM de día de prueba a día de prueba
Periodo de tiempo: Medido en cada día de prueba (efecto agudo en un diseño cruzado). Se utiliza una media de las muestras antes del ejercicio/antes del desayuno y 1,5, 2,5, 3,5 y 24 horas después del desayuno para el análisis del cambio de un día de prueba a otro.
Este es un marcador de inflamación, se medirá a partir de plasma de muestras de sangre venosa.
Medido en cada día de prueba (efecto agudo en un diseño cruzado). Se utiliza una media de las muestras antes del ejercicio/antes del desayuno y 1,5, 2,5, 3,5 y 24 horas después del desayuno para el análisis del cambio de un día de prueba a otro.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la glucosa en sangre (muestras venosas) de un día de prueba a otro día de prueba
Periodo de tiempo: Medido en cada día de prueba (efecto agudo en un diseño cruzado). Se utiliza una media de las muestras antes del ejercicio/antes del desayuno y 1,5, 2,5, 3,5 y 24 horas después del desayuno para el análisis del cambio de un día de prueba a otro.
Muestras de plasma de sangre venosa
Medido en cada día de prueba (efecto agudo en un diseño cruzado). Se utiliza una media de las muestras antes del ejercicio/antes del desayuno y 1,5, 2,5, 3,5 y 24 horas después del desayuno para el análisis del cambio de un día de prueba a otro.
Cambio en los triglicéridos de un día de prueba a otro día de prueba
Periodo de tiempo: Medido en cada día de prueba (efecto agudo en un diseño cruzado). Se utiliza una media de las muestras antes del ejercicio/antes del desayuno y 1,5, 2,5, 3,5 y 24 horas después del desayuno para el análisis del cambio de un día de prueba a otro.
Muestras de plasma de sangre venosa
Medido en cada día de prueba (efecto agudo en un diseño cruzado). Se utiliza una media de las muestras antes del ejercicio/antes del desayuno y 1,5, 2,5, 3,5 y 24 horas después del desayuno para el análisis del cambio de un día de prueba a otro.

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el consumo de oxígeno de un día de prueba a otro día de prueba
Periodo de tiempo: Medido en cada día de prueba (efecto agudo en un diseño cruzado). Se utiliza una media de las muestras durante el ejercicio y 1, 2 y 3 horas después del desayuno para el análisis del cambio de un día de prueba a otro.
Medido por calorimetría indirecta
Medido en cada día de prueba (efecto agudo en un diseño cruzado). Se utiliza una media de las muestras durante el ejercicio y 1, 2 y 3 horas después del desayuno para el análisis del cambio de un día de prueba a otro.
Cambio en la frecuencia cardíaca de un día de prueba a otro día de prueba
Periodo de tiempo: Medido en cada día de prueba (efecto agudo en un diseño cruzado). Se utiliza una media de las muestras durante el ejercicio y 1, 2 y 3 horas después del desayuno para el análisis del cambio de un día de prueba a otro.
Medido por un sensor de frecuencia cardíaca
Medido en cada día de prueba (efecto agudo en un diseño cruzado). Se utiliza una media de las muestras durante el ejercicio y 1, 2 y 3 horas después del desayuno para el análisis del cambio de un día de prueba a otro.
Cambio en el ácido láctico de un día de prueba a otro día de prueba
Periodo de tiempo: Medido en cada día de prueba (efecto agudo en un diseño cruzado). Se utiliza una muestra después de 59 minutos de ejercicio para el análisis de la diferencia entre los días de intervención
medido a partir de punciones capilares en los dedos
Medido en cada día de prueba (efecto agudo en un diseño cruzado). Se utiliza una muestra después de 59 minutos de ejercicio para el análisis de la diferencia entre los días de intervención
Cambio en la ración de intercambio respiratorio (RER) de un día de prueba a otro día de prueba
Periodo de tiempo: Medido en cada día de prueba (efecto agudo en un diseño cruzado). Se utiliza una media de las muestras durante el ejercicio y 1, 2 y 3 horas después del desayuno para el análisis del cambio de un día de prueba a otro.
Medido por calorimetría indirecta
Medido en cada día de prueba (efecto agudo en un diseño cruzado). Se utiliza una media de las muestras durante el ejercicio y 1, 2 y 3 horas después del desayuno para el análisis del cambio de un día de prueba a otro.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de mayo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de septiembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de septiembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de septiembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de septiembre de 2015

Última verificación

1 de septiembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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