膀胱がんにおけるパクリタキセルとゲムシタビンおよびシスプラチンの試験
2018年11月2日 更新者:Robert J Amato、The University of Texas Health Science Center, Houston
尿路上皮がんにおけるパクリタキセルとゲムシタビンおよびシスプラチンの第 II 相試験
この治験は転移した膀胱がん患者を対象としている。 この研究研究の目的は、ゲムシタビンとシスプラチンとパクリタキセルの併用化学療法が膀胱がんの安全かつ効果的な治療法であるかどうかを確認することです。
パクリタキセル、ゲムシタビン、シスプラチンはすべて米国食品医薬品局 (FDA) によって承認されています。 ゲムシタビンとシスプラチンは膀胱がんの標準治療法です。 パクリタキセルとシスプラチンが膀胱がんに対して抗腫瘍活性を有することを示す研究があります。 ヨーロッパの研究者は、パクリタキセル、ゲムシタビン、シスプラチン(この試験では同じ薬剤の組み合わせ)を研究し、その組み合わせが良好な疾患制御をもたらし、忍容性も良好であることを発見しました。 研究者らは同じ薬剤の組み合わせを、異なる用量とスケジュールで研究している。
調査の概要
詳細な説明
本研究の理論的根拠は、パクリタキセルとゲムシタビンおよびシスプラチンという薬剤の薬物動態および作用機序に基づいた組み合わせを開発することであり、これらはすべて尿路上皮腫瘍における既知の活性薬剤である。
ゲムシタビンは DNA 修復に拮抗する可能性があるため、パクリタキセルやシスプラチンなどの DNA 損傷薬と相乗効果がある可能性があります。
研究者らはこの第 II 相試験でその組み合わせを調査する予定です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
3
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- UTHealth Memorial Hermann Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- すべての患者は、尿路上皮の転移性または局所切除不能な移行上皮癌の組織学的証明を持っていなければなりません。 腺分化または扁平上皮分化、または肉腫様などのより攻撃的な表現型への進化、または小さな細胞変化などの変異のマイナーな構成要素 (全体で <50%) は許容されます。 ただし、これらの非定型組織型が優勢な場合は、他の治療アプローチの方が適切である可能性があり、そのような患者は対象外です。
- すべての患者は測定可能または評価可能な疾患を患っていなければなりません。 一般に、肝臓および肺の病変は少なくとも 1 cm である必要があり、リンパ節のみの疾患を有する患者の病変は最大寸法で 1.5 cm 以上である必要があります。 測定可能な溶解欠陥が存在する場合、骨に限局した疾患を有する患者が適格となる可能性があります。 麻酔下での膀胱検査で三次元腫瘤または骨盤側壁の固定がある患者は、測定可能な疾患があると考えられます。
- すべての患者は、次のことから明らかなように、十分な生理学的予備力を備えていなければなりません。
- 平均余命は少なくとも12週間。
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) のパフォーマンスステータスが 2 以下。
- 心臓病の臨床歴がなく、心電図が正常であるか、心エコー図またはMUGAスキャンで測定された駆出率が少なくとも45%である。
- トランスアミナーゼは正常の上限の 2 倍未満です。 ビリルビン <1.5 mg%。
- 血清クレアチニン ≤ 2.0 mg/dL。 閉塞性尿路障害を呈する患者は、腎瘻造設術のドレナージに対して優れた反応を示した場合に適格となる可能性があります。
- 絶対好中球数 ≥1500;血小板数 ≥100,000。
- 患者は、遠隔で行われた術前補助療法または補助療法を含む、膀胱がんに対する全身化学療法を受けていない必要があります。 ゲムシタビン/シスプラチンは転移性尿路上皮がんの標準治療です。 治療を受けた患者は、追加の投与に対して抵抗性または抵抗性を示す可能性があります。 さらに、それらは治療による有害作用が残存し、特にさらなる神経因性有害事象の影響を受けやすいであろう。 以前の膀胱内治療は許可されます。
- 妊娠の可能性のある女性は、治療を開始する前に妊娠検査で陰性でなければなりません。 妊娠の可能性のある男性と女性は、治療中およびその後の合理的な期間、効果的な避妊薬を使用することに積極的に同意しなければなりません。
- 患者は、活動性の二次悪性腫瘍、または活動性になる可能性のある二次悪性腫瘍を患っていてはなりません。
- 患者は骨盤照射から少なくとも6週間離れていなければならず、骨髄の10%を超える照射を受けてはなりません。
除外基準:
- CNS 転移が制御されていない患者は対象外です。
- グレード 1 を超える末梢神経障害の病歴を持つ患者は対象外です。
- 妊婦は対象外となります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:併用化学療法
ゲムシタビン、シスプラチンとパクリタキセルを 21 日サイクルで組み合わせた併用化学療法。
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1000 mg/m2 を、各サイクルの 1 日目と 8 日目に 10 mg/分以上の IV 注入として投与します (各サイクルは 21 日です)。
他の名前:
175 mg/m2 を IVPB として各サイクルの 2 日目に 3 時間かけて投与します (各サイクルは 21 日です)。
他の名前:
70 mg/m2 を IVPB として各サイクルの 2 日目に 2 時間かけて投与します (各サイクルは 21 日です)。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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客観的反応率 (ORR) によって測定される有効性。
時間枠:参加者がインフォームドコンセントに署名してから、参加者が研究から外されるか研究が中止されるまで、平均して 6 か月
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客観的奏効率(ORR)は、研究中の任意の時点で画像に基づいて完全奏効または部分奏効を達成した患者の割合として定義されます。
完全奏効または部分奏効は、標的病変に対する固形腫瘍の奏効評価基準 (RECIST v1.1) に基づき、MRI または CT によって評価されます: 完全奏効 (CR): すべての標的病変の消失。
病理学的リンパ節(標的か非標的かにかかわらず)は、短軸が 10 mm 未満に縮小していなければなりません。
部分応答 (PR): ベースラインの合計直径を基準として、標的病変の直径の合計が少なくとも 30% 減少します。
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参加者がインフォームドコンセントに署名してから、参加者が研究から外されるか研究が中止されるまで、平均して 6 か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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有害事象の数で測定した薬物療法の安全性
時間枠:参加者がインフォームドコンセントに署名してから、参加者が研究から外されるか研究が中止されるまで、平均して 6 か月
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毒性評価は観察的に行われます。
イベントの数と種類は、CTCAE に従って定量化され、等級付けされます。
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参加者がインフォームドコンセントに署名してから、参加者が研究から外されるか研究が中止されるまで、平均して 6 か月
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進歩した人数によって測定される有効性
時間枠:参加者がインフォームドコンセントに署名してから、参加者が研究から外されるか研究が中止されるまで、平均して 6 か月
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進行は、RECIST 1.1 基準を使用して定義されます。「研究上の最小の合計を基準として、標的病変の直径の合計が少なくとも 20% 増加する (研究上の最小の場合、これにはベースラインの合計が含まれます)。
20 という相対的な増加に加えて、合計は少なくとも 5 mm の絶対的な増加を示す必要があります。
(注: 1 つ以上の新たな病変の出現も進行とみなされます)。
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参加者がインフォームドコンセントに署名してから、参加者が研究から外されるか研究が中止されるまで、平均して 6 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Robert J Amato, DO、The University of Texas Health Science Center, Houston
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年10月1日
一次修了 (実際)
2017年9月14日
研究の完了 (実際)
2017年9月14日
試験登録日
最初に提出
2015年9月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年9月23日
最初の投稿 (見積もり)
2015年9月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年11月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年11月2日
最終確認日
2018年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- GU-13-102
- HSC-MS-13-0864 (その他の識別子:UTHealth Committee for Protection of Human Subjects)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。