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Functional Outcome Assessment After (Calcaneal) Trauma Surgey (FACTS)

2015年10月13日 更新者:Maastricht University Medical Center
To include patient after traumatic (calcaneal) fractures for this study. They can be included to analyze gait with the OFM foot model, a non invasis model. Patient will be invited to the movement laboratory of the MUMC. Markers will be detached with dubble sided tape on anatomical points. After that gait will be recorded with infra-red camera's and an animation model will be formed. With this model further analysis can be made to range of motion between different segement of the foot. These results will be compared with patient with an arthrodesis, healthy subjects, futher questionnaires, physical examination and radiographic findings will be correlated.

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

All subjects are asked to come to the movement laboratory of Maastricht University Medical Centre on one individual day. Before gait analyses the following characteristics were measured; height, weight, BMI, knee and ankle width (measured between the two condyles of the knee and the measured between the two malleoli of the ankle) and leg length . All measurements are performed by researchers who was trained in the examination of the foot. At least one static trial was performed with all 42 markers, with the subjects in stance phase in an anatomic neutral position. After calibrating the markers and calculating the subject-specific joint axes in the static trial, 6 markers were removed, according to the OFM protocol. After that the subjects were asked to walk barefoot in normal speed after a number of practice trials. For this speed at least 8 proper recordings were made during walking. The healthy subjects were also asked to walk in slow speed and 8 proper recordings were made during this slow-speed walking. One whole step was considered complete from heel landing (initial contact) to toe-off. A force plate was used to determine the heel-strike and toe-off phase during walking. Corrections in the axes of the knee and ankle were made if necessary and tiles were saved for further data output.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

healthy subjects and patients after foot and ankle trauma fracture surgery

説明

Inclusion Criteria:

  • patients with foot and ankle fractures

Exclusion Criteria:

  • concomitant surgery for fractures of contra lateral leg/ankle or pre-existent abnormalities of the lower extremities, neurotrauma, spinal or neurological injury, pathologic fractures and people dependent in activities of daily living

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Fratures
patient with foot and ankle fractures and surgery with ORIF
surgery for foot and ankle fractures
healthy subjects
patients without foot and ankle fracture s

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Gait in Patients After foot and ankle fractures range of motion
時間枠:6 months after surgery
To measure range of motion in the foot and ankle with the OFM (range of motion in degrees) and compare between patients with foot and ankle fractures after surgery and healthy subjects range of motion between forefoot and hindfoot, hindfoot and tibia in 3 planes representing flexion/extension, abduction/adduction, inversion/eversion
6 months after surgery

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
To find correlations between gait, questionnaires, radiographic findings and physical examination
時間枠:6 months after surgery
correlations between gait (OFM, see above) AOFAS score (0-100_ Foot and ankle disability index FADI 0-100 VAS pain score (0-10) Short Form 36 SF 36 physical examination range of motion in the subtalar joint (inversion/eversion) in degrees en in the ankle (flexion/extension) degrees radiographic findings (in calcaneal patients, bohlers angle, gissane's angle) in general congruency of the joint with step-off and gap
6 months after surgery

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年10月1日

一次修了 (実際)

2015年3月1日

研究の完了 (実際)

2015年3月1日

試験登録日

最初に提出

2015年10月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年10月13日

最初の投稿 (見積もり)

2015年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年10月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年10月13日

最終確認日

2010年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NL34131.068.10/ MEC 10-3-072

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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