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救急部門における僧帽弁運動による心収縮機能の迅速かつ容易な評価

2016年2月7日 更新者:Neslihan Siliv、Bozyaka Training and Research Hospital
左心室駆出率 (LVEF) は、息切れで救急外来に入院した患者に対して迅速に評価する必要があるパラメーターです。 調査員は、LVEF と、従来の LVEF 評価方法に代わる 4 つの異なる僧帽弁運動との相関関係を調査し、これらの方法を救急部門で使用できるかどうかを評価することを目的としました。

調査の概要

詳細な説明

主治医による心エコー検査を受けた急性呼吸困難患者を対象に前向き観察研究を行った。 測定は、救急部門で調査を行った医師によって心エコー検査室の前に行われました。 傍胸骨長軸ビューの僧帽弁の E-Point Septal Separation (EPSS) M-Mod 測定値と僧帽弁前尖および中隔距離 (P-ALSS) B-Mod 測定値、および頂端 4 チャンバー ビューの僧帽弁前尖と中隔距離 ( A-ALSS) B-Mod 測定値および僧帽弁前尖と後尖の間の距離 (MVLS) B-Mod 測定値は、拡張期の最小距離として取得されました。 患者の LVEF は、心臓専門医によって測定されました。 LVEF と感度、特異性、および尤度確率の間のすべての値の相関が計算されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

113

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

救急部門の主任医師による心エコー検査を受けた急性呼吸困難患者

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 非外傷性急性呼吸困難患者

除外基準:

  • S状中隔
  • 中隔肥大
  • 僧帽弁狭窄症
  • 僧帽弁プロテーゼ
  • 大動脈弁逆流
  • 局所壁運動障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
駆出率の測定
急性呼吸困難患者の駆出率
左心室駆出率を推定するための急性呼吸困難患者の僧帽弁と中隔距離の測定

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
経胸壁心エコー検査を用いた新しい方法により、呼吸困難患者の左室駆出率を評価した。
時間枠:救急部門に入院してから最大2時間
新しい方法について説明します。最初の測定は、僧帽弁前尖と胸骨傍長軸ビュー m モードにおける拡張期早期の隔壁との間の距離 (mm.second) です。 測定値は、僧帽弁前尖と胸骨傍長軸ビュー b モードでの拡張期初期の隔膜との間の距離をミリメートル単位で表したものです。 3 番目は、僧帽弁前尖と中隔の間の頂端 4 チャンバー ビュー b モードの距離 (ミリメートル) です。 4 番目は、僧帽弁の前尖と後尖の間の先端 4 腔 b モードでの距離 (ミリメートル) です。
救急部門に入院してから最大2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:neslihan siliv、ızmır bozyaka traınıng and research hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年8月1日

一次修了 (実際)

2015年9月1日

研究の完了 (実際)

2015年10月1日

試験登録日

最初に提出

2015年12月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年1月14日

最初の投稿 (見積もり)

2016年1月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年2月7日

最終確認日

2016年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 06072015

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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