Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydämen systolisen toiminnan nopea ja helppo arviointi mitraaliläpän liikkeiden avulla päivystyspoliklinikalla

sunnuntai 7. helmikuuta 2016 päivittänyt: Neslihan Siliv, Bozyaka Training and Research Hospital
Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) on parametri, joka tulee arvioida nopeasti potilaille, jotka joutuvat ensiapuun hengenahdistuksen vuoksi. Tutkijat pyrkivät selvittämään korrelaatiota LVEF:n ja neljän erilaisen mitraaliläpän liikkeen välillä, jotka vuorottelevat klassisten LVEF-arviointimenetelmien kanssa ja arvioivat, voidaanko näitä menetelmiä käyttää tai ei päivystyspoliklinikalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Prospektiivinen havainnointitutkimus tehtiin akuuttisti dyspneisillä potilailla, joille ylilääkärit saivat kaikukardiografia. Päivystyspoliklinikalla tutkimuksen tehnyt lääkäri teki mittaukset ennen kaikukardiografialaboratoriota. Parasternaalinen pitkäakselinäkymä mitraaliläpän E-pisteen väliseinäerotuksen (EPSS) M-Mod-mittauksissa ja mitraaliläpän etulevyn ja väliseinän etäisyyden (P-ALSS) B-Mod-mittauksissa ja apikaalisessa nelikammionäkymässä mitraaliläpän etulevy ja väliseinän etäisyys ( A-ALSS) B-Mod-mittaukset ja mitraaliläpän etu- ja takalehtien välinen etäisyys (MVLS) B-Mod-mittaukset saatiin diastolen minimietäisyydeksi. Kardiologi mittasi potilaiden LVEF:n. Kaikkien arvojen korrelaatio LVEF:n ja herkkyyden, spesifisyyden ja todennäköisyyden todennäköisyyksien välillä laskettiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

113

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

akuutti dyspneinen potilas, jolle päivystyksen ylilääkärit saavat kaikukardigrafian

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vanhempi kuin 18 vuotta
  • ei-traumaattiset akuutit dyspneiset potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • sigmoidinen väliseinä
  • väliseinän hypertrofia
  • mitraalisen ahtauma
  • mitraaliläpän proteesi
  • aortan regurgitaatio
  • alueellinen seinän liikevirhe

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
poistofraktion mittaaminen
ejektiofraktio akuutilla hengenahdistuspotilailla
mitraaliläpän ja väliseinän etäisyyden mittaaminen akuutilla hengenahdistuspotilailla vasemman kammion ejektiofraktion arvioimiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hengenahdistuspotilaiden vasemman kammion ejektiofraktio arvioitiin uusilla menetelmillä käyttäen transthorakaalista kaikukardiografiaa.
Aikaikkuna: 2 tuntia päivystykseen saapumisen jälkeen
Uusia menetelmiä kuvataan: Ensimmäinen mittaus on mitraaliläpän etulevyn ja väliseinän välinen etäisyys varhaisessa diastolassa parasternaalisen pitkän akselin m-moodissa millimetreinä.sekunti mittaus on mitraaliläpän etulevyn ja väliseinän välinen etäisyys varhaisessa diastolassa parasternaalisen pitkän akselin b-tilassa millimetreinä. kolmas on mitraaliläpän etulevyn ja väliseinän välinen etäisyys neljän kammion apikaalisessa b-tilassa millimetreinä. Forth on mitraaliläpän etu- ja takalehtisen välinen etäisyys apikaalisessa neljäkammiossa b-tilassa millimetreinä.
2 tuntia päivystykseen saapumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: neslihan siliv, ızmır bozyaka traınıng and research hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. elokuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. joulukuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. tammikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 18. tammikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 9. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 7. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 06072015

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset dyspneiset potilaat

3
Tilaa