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有酸素トレーニングと組み合わせた光線療法

2017年4月25日更新者：Larissa Aline Santos、University of Nove de Julho

有酸素トレーニングと組み合わせて適用される光線療法: さまざまな照射プロトコルの評価

介入的

調査の概要

状態

完了

条件

過度の身体運動、詳細不明

介入・治療

詳細な説明

割り当て: ランダム化されたエンドポイント分類: 安全性/有効性研究介入モデル: 単一グループ割り当てマスキング: 二重盲検法 (被験者、介護者、調査者、結果評価者) 主な目的: 支持療法

研究の種類

介入

入学 (実際)

段階

適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

ブラジル
- - Sao Paulo、ブラジル、01504-001
    - University of Nove de Julho

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

研究に含まれていたのは、
健康な人、
18歳から35歳まで、
筋骨格系損傷の病歴はない。
薬剤や栄養補助食品を使用しておらず、トレーニングへの出席率が少なくとも 80% である。

除外基準:

研究中に筋骨格系に損傷を負った
重度の心疾患または肺疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

主な目的：支持療法
割り当て：ランダム化
介入モデル：並列代入
マスキング：4倍

アーム数

武器と介入

参加者グループ / アーム	介入・治療
実験的：実験: グループ A アクティブおよびアクティブ光線療法光線療法はプログラム 1 とプログラム 2 に分かれていました。これらのプログラムの 1 つはアクティブ光線療法で、もう 1 つはプラセボで構成されていました。グループ A に割り当てられた被験者は、有酸素トレーニング前にプログラム 1 を受け、トレーニング後に同じプログラム 1 を受けました。	デバイス：アクティブおよびアクティブ光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。デバイス：アクティブ光線療法とプラセボ光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。デバイス：プラセボと積極的な光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。デバイス：プラセボとプラセボ光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。
実験的：実験: グループ B アクティブ光線療法とプラセボ光線療法光線療法はプログラム 1 とプログラム 2 に分けられました。これらのプログラムの 1 つはアクティブ光線療法で、もう 1 つはプラセボで構成されていました。グループ B に割り当てられた被験者は、有酸素トレーニング前にプログラム 1 を受け、トレーニング後にプログラム 2 を受けました。	デバイス：アクティブおよびアクティブ光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。デバイス：アクティブ光線療法とプラセボ光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。デバイス：プラセボと積極的な光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。デバイス：プラセボとプラセボ光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。
実験的：実験: グループ C プラセボとアクティブ光線療法光線療法はプログラム 1 とプログラム 2 に分けられました。これらのプログラムの 1 つはアクティブ光線療法で構成され、もう 1 つはプラセボで構成されていました。グループ C に割り当てられた被験者は、有酸素トレーニング前にプログラム 2 を受け、トレーニング後にプログラム 1 を受けました。	デバイス：アクティブおよびアクティブ光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。デバイス：アクティブ光線療法とプラセボ光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。デバイス：プラセボと積極的な光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。デバイス：プラセボとプラセボ光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。
実験的：実験: グループ D プラセボおよびプラセボ光線療法光線療法はプログラム 1 とプログラム 2 に分けられました。これらのプログラムの 1 つは積極的な光線療法で構成され、もう 1 つはプラセボで構成されていました。グループ B に割り当てられた被験者は、筋力トレーニング前にプログラム 2 を受け、トレーニング後に同じプログラム 2 を受けました。	デバイス：アクティブおよびアクティブ光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。デバイス：アクティブ光線療法とプラセボ光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。デバイス：プラセボと積極的な光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。デバイス：プラセボとプラセボ光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
力尽きるまでの時間時間枠：12週間の疲労までの時間のベースラインからの変化	エルゴ肺活量測定	12週間の疲労までの時間のベースラインからの変化

二次結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
酸素最大消費量VO2 時間枠：12週間後の最大酸素消費量のベースラインからの変化	エルゴ肺活量測定	12週間後の最大酸素消費量のベースラインからの変化
体脂肪時間枠：12週間後の体脂肪のベースラインからの変化	皮ひだ	12週間後の体脂肪のベースラインからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Nove de Julho

協力者

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

捜査官

スタディチェア：Ernesto Leal-Junior, PHD、Study Principal Investigator - Universidade Nove de Julho

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年5月1日

一次修了 (実際)

2017年4月1日

研究の完了 (実際)

2017年4月1日

試験登録日

最初に提出

2016年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月17日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月25日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

体を動かさない生活

その他の研究ID番号

LSantos, UniNove

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

アクティブおよびアクティブ光線療法の臨床試験

Indiana University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University of Michigan と他の協力者

完了

プログラム ACTIVE II: 2 型糖尿病の行動うつ病治療

うつ | 2型糖尿病

アメリカ
Radicle Science

積極的、募集していない

ラディクルクラリティ: メンタルクラリティと健康効果に関する健康とウェルネス製品の研究

認知機能

アメリカ
Eling DeBruin

完了

高齢者の体と脳に対するエクサゲームトレーニングの効果 (Active@Home)

ヘルシーエイジングにおける転倒予防

スイス
Radicle Science

積極的、募集していない

Radcle Energy2: 疲労およびその他の健康上の影響に関する健康およびウェルネス製品の研究

倦怠感 | エネルギー

アメリカ
Radicle Science

積極的、募集していない

Radicle Calm 2: 不安、ストレス、および健康上の結果の感情に関する健康およびウェルネス製品の研究

ストレス | 不安

アメリカ
University of Bath
Royal United Hospitals Bath NHS Foundation Trust

募集

心臓病患者のパーソナライズされた身体活動フィードバックのためのウェアラブル技術: 実現可能性調査 (ACTIVE-CR)

心血管疾患

イギリス
Radicle Science

積極的、募集していない

Radicle Energy 24: 疲労および関連する健康上の影響に関する健康およびウェルネス製品の研究

倦怠感 | エネルギー

アメリカ
Rush University Medical Center
Arthritis Foundation

完了

圧力検出インソールを使用して膝の負荷を軽減する

変形性膝関節症

アメリカ
Radicle Science

積極的、募集していない

Radcle Clarity 24: 認知機能と関連する健康上の成果に関する健康およびウェルネス製品の研究

認知機能

アメリカ
Radicle Science

積極的、募集していない

Radcle GI Health: GI の健康およびその他の健康上の成果に関する健康およびウェルネス製品の研究

腹痛 | 消化 | 胃腸障害

アメリカ

参加者グループ / アーム	介入・治療
実験的：実験: グループ A アクティブおよびアクティブ光線療法光線療法はプログラム 1 とプログラム 2 に分かれていました。これらのプログラムの 1 つはアクティブ光線療法で、もう 1 つはプラセボで構成されていました。グループ A に割り当てられた被験者は、有酸素トレーニング前にプログラム 1 を受け、トレーニング後に同じプログラム 1 を受けました。	デバイス：アクティブおよびアクティブ光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。デバイス：アクティブ光線療法とプラセボ光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。デバイス：プラセボと積極的な光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。デバイス：プラセボとプラセボ光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。
実験的：実験: グループ B アクティブ光線療法とプラセボ光線療法光線療法はプログラム 1 とプログラム 2 に分けられました。これらのプログラムの 1 つはアクティブ光線療法で、もう 1 つはプラセボで構成されていました。グループ B に割り当てられた被験者は、有酸素トレーニング前にプログラム 1 を受け、トレーニング後にプログラム 2 を受けました。	デバイス：アクティブおよびアクティブ光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。デバイス：アクティブ光線療法とプラセボ光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。デバイス：プラセボと積極的な光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。デバイス：プラセボとプラセボ光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。
実験的：実験: グループ C プラセボとアクティブ光線療法光線療法はプログラム 1 とプログラム 2 に分けられました。これらのプログラムの 1 つはアクティブ光線療法で構成され、もう 1 つはプラセボで構成されていました。グループ C に割り当てられた被験者は、有酸素トレーニング前にプログラム 2 を受け、トレーニング後にプログラム 1 を受けました。	デバイス：アクティブおよびアクティブ光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。デバイス：アクティブ光線療法とプラセボ光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。デバイス：プラセボと積極的な光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。デバイス：プラセボとプラセボ光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。
実験的：実験: グループ D プラセボおよびプラセボ光線療法光線療法はプログラム 1 とプログラム 2 に分けられました。これらのプログラムの 1 つは積極的な光線療法で構成され、もう 1 つはプラセボで構成されていました。グループ B に割り当てられた被験者は、筋力トレーニング前にプログラム 2 を受け、トレーニング後に同じプログラム 2 を受けました。	デバイス：アクティブおよびアクティブ光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。デバイス：アクティブ光線療法とプラセボ光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。デバイス：プラセボと積極的な光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。デバイス：プラセボとプラセボ光線療法参加者は有酸素トレーニングを行いました。 96 人の被験者がトレッドミルで定期的な有酸素運動プログラムを週に 3 回、12 週間実施します。各セッションは 30 分間続き、最大心拍数強度の 70 ～ 80 % の範囲で行われ、評価は最大漸進的テストを通じて毎月行われます。運動プロトコル。実薬またはプラセボの光線療法は、各トレーニングセッションの前後に、無作為化されたグループに応じて、大腿四頭筋の9つの異なる点、大腿後部の6点、腓腹筋の2点に適用されました。

有酸素トレーニングと組み合わせた光線療法

有酸素トレーニングと組み合わせて適用される光線療法: さまざまな照射プロトコルの評価

調査の概要

状態

条件

介入・治療

詳細な説明

研究の種類

入学 (実際)

段階

連絡先と場所

研究場所

参加基準

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

受講資格のある性別

説明

研究計画

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

アーム数

武器と介入

参加者グループ / アーム

介入・治療

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定

メジャーの説明

時間枠

二次結果の測定

結果測定

メジャーの説明

時間枠

協力者と研究者

スポンサー

協力者

捜査官

研究記録日

主要日程の研究

研究開始 (実際)

一次修了 (実際)

研究の完了 (実際)

試験登録日

最初に提出

QC基準を満たした最初の提出物

最初の投稿 (見積もり)

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

最終確認日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

アクティブおよびアクティブ光線療法の臨床試験

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スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Djibouti

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所