光疗结合有氧训练
2017年4月25日 更新者：Larissa Aline Santos、University of Nove de Julho
结合有氧训练应用的光疗：不同照射方案的评估
介入性
研究概览
详细说明
分配：随机终点分类：安全性/有效性研究干预模型：单组分配掩蔽：双盲（受试者、护理人员、研究人员、结果评估员）主要目的：支持性护理
研究类型
介入性
注册 (实际的)
96
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Sao Paulo、巴西、01504-001
- University of Nove de Julho
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 有被纳入研究
- 健康的人，
- 年龄在18至35岁之间，
- 没有肌肉骨骼损伤史。
- 不使用药物和/或营养补充剂，并且至少 80% 的人参加了培训。
排除标准：
- 在研究期间出现一些肌肉骨骼损伤
- 严重心肺疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：实验：A组
主动光疗和主动光疗 光疗分为方案 1 和方案 2。其中一个方案包括主动光疗，另一个方案是安慰剂。 A组受试者，有氧训练前接受方案1，训练后接受相同方案1 |
参与者进行了有氧训练。
96 名受试者在跑步机上进行常规有氧运动计划，每周 3 次，持续 12 周，每次持续 30 分钟，范围在最大心率强度的 70-80% 之间，每月通过最大渐进心率进行评估运动协议。
在每次训练前后，根据随机分组，对股四头肌的 9 个不同点、大腿后侧的 6 个点和腓肠肌的 2 个点进行光疗，活性药物或安慰剂。
参与者进行了有氧训练。
96 名受试者在跑步机上进行常规有氧运动计划，每周 3 次，持续 12 周，每次持续 30 分钟，范围在最大心率强度的 70-80% 之间，每月通过最大渐进心率进行评估运动协议。
在每次训练前后，根据随机分组，对股四头肌的 9 个不同点、大腿后侧的 6 个点和腓肠肌的 2 个点进行光疗，活性药物或安慰剂。
参与者进行了有氧训练。
96 名受试者在跑步机上进行常规有氧运动计划，每周 3 次，持续 12 周，每次持续 30 分钟，范围在最大心率强度的 70-80% 之间，每月通过最大渐进心率进行评估运动协议。
在每次训练前后，根据随机分组，对股四头肌的 9 个不同点、大腿后侧的 6 个点和腓肠肌的 2 个点进行光疗，活性药物或安慰剂。
参与者进行了有氧训练。
96 名受试者在跑步机上进行常规有氧运动计划，每周 3 次，持续 12 周，每次持续 30 分钟，范围在最大心率强度的 70-80% 之间，每月通过最大渐进心率进行评估运动协议。
在每次训练前后，根据随机分组，对股四头肌的 9 个不同点、大腿后侧的 6 个点和腓肠肌的 2 个点进行光疗，活性药物或安慰剂。
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实验性的：实验：B组
活性光疗和安慰剂光疗 光疗分为方案 1 和方案 2。其中一个方案包括活性光疗，另一个是安慰剂。 B组受试者在有氧训练前接受方案1，训练后接受方案2。 |
参与者进行了有氧训练。
96 名受试者在跑步机上进行常规有氧运动计划，每周 3 次，持续 12 周，每次持续 30 分钟，范围在最大心率强度的 70-80% 之间，每月通过最大渐进心率进行评估运动协议。
在每次训练前后，根据随机分组，对股四头肌的 9 个不同点、大腿后侧的 6 个点和腓肠肌的 2 个点进行光疗，活性药物或安慰剂。
参与者进行了有氧训练。
96 名受试者在跑步机上进行常规有氧运动计划，每周 3 次，持续 12 周，每次持续 30 分钟，范围在最大心率强度的 70-80% 之间，每月通过最大渐进心率进行评估运动协议。
在每次训练前后，根据随机分组，对股四头肌的 9 个不同点、大腿后侧的 6 个点和腓肠肌的 2 个点进行光疗，活性药物或安慰剂。
参与者进行了有氧训练。
96 名受试者在跑步机上进行常规有氧运动计划，每周 3 次，持续 12 周，每次持续 30 分钟，范围在最大心率强度的 70-80% 之间，每月通过最大渐进心率进行评估运动协议。
在每次训练前后，根据随机分组，对股四头肌的 9 个不同点、大腿后侧的 6 个点和腓肠肌的 2 个点进行光疗，活性药物或安慰剂。
参与者进行了有氧训练。
96 名受试者在跑步机上进行常规有氧运动计划，每周 3 次，持续 12 周，每次持续 30 分钟，范围在最大心率强度的 70-80% 之间，每月通过最大渐进心率进行评估运动协议。
在每次训练前后，根据随机分组，对股四头肌的 9 个不同点、大腿后侧的 6 个点和腓肠肌的 2 个点进行光疗，活性药物或安慰剂。
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实验性的：实验：C组
安慰剂和活性光疗 光疗分为方案 1 和方案 2。其中一个方案包括活性光疗，另一个方案是安慰剂。 C组受试者在有氧训练前接受方案2，训练后接受方案1。 |
参与者进行了有氧训练。
96 名受试者在跑步机上进行常规有氧运动计划，每周 3 次，持续 12 周，每次持续 30 分钟，范围在最大心率强度的 70-80% 之间，每月通过最大渐进心率进行评估运动协议。
在每次训练前后，根据随机分组，对股四头肌的 9 个不同点、大腿后侧的 6 个点和腓肠肌的 2 个点进行光疗，活性药物或安慰剂。
参与者进行了有氧训练。
96 名受试者在跑步机上进行常规有氧运动计划，每周 3 次，持续 12 周，每次持续 30 分钟，范围在最大心率强度的 70-80% 之间，每月通过最大渐进心率进行评估运动协议。
在每次训练前后，根据随机分组，对股四头肌的 9 个不同点、大腿后侧的 6 个点和腓肠肌的 2 个点进行光疗，活性药物或安慰剂。
参与者进行了有氧训练。
96 名受试者在跑步机上进行常规有氧运动计划，每周 3 次，持续 12 周，每次持续 30 分钟，范围在最大心率强度的 70-80% 之间，每月通过最大渐进心率进行评估运动协议。
在每次训练前后，根据随机分组，对股四头肌的 9 个不同点、大腿后侧的 6 个点和腓肠肌的 2 个点进行光疗，活性药物或安慰剂。
参与者进行了有氧训练。
96 名受试者在跑步机上进行常规有氧运动计划，每周 3 次，持续 12 周，每次持续 30 分钟，范围在最大心率强度的 70-80% 之间，每月通过最大渐进心率进行评估运动协议。
在每次训练前后，根据随机分组，对股四头肌的 9 个不同点、大腿后侧的 6 个点和腓肠肌的 2 个点进行光疗，活性药物或安慰剂。
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实验性的：实验：D组
安慰剂和安慰剂光疗 光疗分为方案 1 和方案 2。其中一个方案包括活性光疗，另一个方案是安慰剂。 B组受试者在力量训练前接受方案2，训练后接受同样的方案2。 |
参与者进行了有氧训练。
96 名受试者在跑步机上进行常规有氧运动计划，每周 3 次，持续 12 周，每次持续 30 分钟，范围在最大心率强度的 70-80% 之间，每月通过最大渐进心率进行评估运动协议。
在每次训练前后，根据随机分组，对股四头肌的 9 个不同点、大腿后侧的 6 个点和腓肠肌的 2 个点进行光疗，活性药物或安慰剂。
参与者进行了有氧训练。
96 名受试者在跑步机上进行常规有氧运动计划，每周 3 次，持续 12 周，每次持续 30 分钟，范围在最大心率强度的 70-80% 之间，每月通过最大渐进心率进行评估运动协议。
在每次训练前后，根据随机分组，对股四头肌的 9 个不同点、大腿后侧的 6 个点和腓肠肌的 2 个点进行光疗，活性药物或安慰剂。
参与者进行了有氧训练。
96 名受试者在跑步机上进行常规有氧运动计划，每周 3 次，持续 12 周，每次持续 30 分钟，范围在最大心率强度的 70-80% 之间，每月通过最大渐进心率进行评估运动协议。
在每次训练前后，根据随机分组，对股四头肌的 9 个不同点、大腿后侧的 6 个点和腓肠肌的 2 个点进行光疗，活性药物或安慰剂。
参与者进行了有氧训练。
96 名受试者在跑步机上进行常规有氧运动计划，每周 3 次，持续 12 周，每次持续 30 分钟，范围在最大心率强度的 70-80% 之间，每月通过最大渐进心率进行评估运动协议。
在每次训练前后，根据随机分组，对股四头肌的 9 个不同点、大腿后侧的 6 个点和腓肠肌的 2 个点进行光疗，活性药物或安慰剂。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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直到筋疲力尽的时间
大体时间：在 12 周时从基线变化到筋疲力尽的时间
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运动肺量计
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在 12 周时从基线变化到筋疲力尽的时间
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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最大耗氧量VO2
大体时间：12 周时最大耗氧量相对于基线的变化
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运动肺量计
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12 周时最大耗氧量相对于基线的变化
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体内脂肪
大体时间：12 周时身体脂肪相对于基线的变化
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皮褶
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12 周时身体脂肪相对于基线的变化
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Ernesto Leal-Junior, PHD、Study Principal Investigator - Universidade Nove de Julho
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年5月1日
初级完成 (实际的)
2017年4月1日
研究完成 (实际的)
2017年4月1日
研究注册日期
首次提交
2016年7月18日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月17日
首次发布 (估计)
2016年8月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年4月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年4月25日
最后验证
2017年4月1日
更多信息
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主动和主动光疗的临床试验
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Sophiahemmet UniversityKarolinska Institutet; Linnaeus University; The Swedish School of Sport and Health Sciences; Stockholm... 和其他合作者尚未招聘