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高濃度の糖液洗浄が感染創の治癒を促進

2016年10月25日 更新者:weng xinhai、Ningbo Municipal No.4 Hospital

寧波第 4 病院、中国。

外科医は傷の感染症にかかりやすい。 ほとんどの創傷感染症は、薬を塗布し、非常に短期間で包帯を交換することで治癒します. しかし、一部の傷は、脂肪の液状化、裂孔状潰瘍、大きな裂け目状の裂孔と相まってひどく汚染されているため、包帯の交換には非常に長い時間がかかります. ドレッシングをより良く交換するには、傷を完全に露出させる必要があり、治癒した皮膚を完全に開く必要があるため、治癒が遅くなります. 一部の学者は予防に重点を置いています。 創傷感染制御は、まれではあるが費用のかかる種類の外科的罹患率の治療ではなく、予防に関係しています.(1.2)一部の学者は、攻撃の主な装備は、細菌が存在する場所に侵入する局所抗感染薬の使用であると考えています。 、そしてその結果、それらの数を減らし、創傷治癒を促進します. たとえば、銀は、火傷、開放創、および慢性潰瘍で遭遇する感染症の実行可能な治療オプションとして再浮上しています. しかし、高価であり、銀含有ドレッシングを入手することは困難です. しかし、最近の発見は、化合物が創傷治癒プロセスを遅らせ、銀がさまざまな宿主細胞に対して深刻な細胞傷害活性を持っている可能性があることを示しています. (4) 高濃度の糖溶液として、ハチミツは、従来の治療法 (ポリウレタン フィルム、パラフィン ガーゼ、ソフラマイシン含浸ガーゼ、滅菌リネン、熱傷を露出させたままにしておくなど) および感染した術後の傷よりも、部分的な厚さの熱傷をより迅速に治癒するように見えます。防腐剤やガーゼよりも早く。 研究では、包帯を交換するときに感染した傷を洗浄するために、別の高濃度の糖液 (HCSS) を使用することが含まれます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

3

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年~100年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 患者は 2 週間以内に病院で外科手術を行った。 傷には腫れがあり、分泌物が多かった。
  2. 切開を除いて、主要な手術部位は順調に回復しています。 患者は同じ部位での二次手術を受け入れませんでした。

除外基準:

1. フェーズⅠで健康な皮膚閉鎖を使用できない傷を除く

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:高濃度糖液
高濃度糖液(HCSS)の洗浄群:従来のPVPで創外皮膚を消毒。 HCSSとは、50%の高濃度ブドウ糖と白糖からなる過飽和糖液のことです。 創傷洗浄の前に、乾いた綿球を使用して創傷と内部の裂孔を拭き、創傷から壊死組織を取り除きます。 1日1回HCSSを傷口に塗布し、傷口からの滲出量により洗浄を止めるかどうか。
アクティブコンパレータ:従来の外科用包帯の交換
従来の外科用包帯の交換:縫合糸を分離し、傷を広げ、ドレナージリボンガーゼを配置し、過酸化水素または(および)PVPを使用して傷を洗浄しました。これらのオペレーターの意思決定力は医師によって決定されます。 医師が創部の肉芽洗浄を確認した後、縫合の判断力も医師が判断します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
創傷治癒期間
時間枠:4週間
切開感染が発覚した初日から、前回の連続包帯交換までの時間を意味します。 傷が感染状態にある場合、1日1回傷のために交換する必要があります。 開いた切開でのフェーズ II 縫合の場合、最後の包帯交換は次の日を追加する必要があります。 腹部切開は 5 日間延長する必要があります。 四肢の傷は10日間増加するはずです。
4週間
開いた傷の得点
時間枠:4週間
縫合糸を分離せずに、傷だけを 2cm 以内に押し出して 1 点にします。縫合糸を分離しますが、距離は2スコアで2cmに保たれます。縫合糸を分離すると、傷は3スコアで2〜3cm押し出されます。同様に、最高点は 10 点です。 傷が長く、開放性が切断されている患者の場合、傷の全長を重ねる必要があります。 全長に応じて、上記のルールで採点を行います。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:xinhai weng, BS、Ningbo NO.4 hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年10月1日

一次修了 (予想される)

2017年10月1日

試験登録日

最初に提出

2016年10月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年10月25日

最初の投稿 (見積もり)

2016年10月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年10月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年10月25日

最終確認日

2016年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • wengxinhai

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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