Irrigação de alta concentração de solução de açúcar promove a cicatrização de feridas infectadas
25 de outubro de 2016 atualizado por: weng xinhai, Ningbo Municipal No.4 Hospital
Ningbo NO.4 Hospital, CHINA.
Cirurgiões facilmente pegam infecções de feridas.
A maioria das infecções de feridas será curada pela aplicação de medicamentos e troca de curativo em um período muito curto de tempo.
Mas algumas feridas estão gravemente contaminadas combinadas com liquefação de gordura, úlcera crateriforme e grande lacuna minada, então a troca do curativo leva muito tempo.
Para uma melhor troca do curativo, é necessário expor bem a ferida, o que requer abrir completamente a pele cicatrizada, para que a cicatrização seja retardada.
Alguns estudiosos enfatizam a prevenção.
O controle da infecção da ferida diz respeito à prevenção – não à terapia – de um tipo de morbidade cirúrgica pouco frequente, mas caro. , e, conseqüentemente, reduzem seu número e promovem a cicatrização de feridas.(3)Para
Por exemplo, a prata está ressurgindo como uma opção de tratamento viável para infecções encontradas em queimaduras, feridas abertas e úlceras crônicas.
Mas é caro e é difícil adquirir curativos contendo prata.
E descobertas recentes, no entanto, indicam que o composto atrasa o processo de cicatrização de feridas e que a prata pode ter atividade citotóxica séria em várias células hospedeiras.
(4) Como solução de alta concentração de açúcar, o mel parece curar queimaduras de espessura parcial mais rapidamente do que o tratamento convencional (que incluía filme de poliuretano, gaze de parafina, gaze impregnada com soframicina, linho estéril e deixando as queimaduras expostas) e feridas pós-operatórias infectadas mais rapidamente do que antissépticos e gaze.(5)Este
estudo envolve o uso de outra solução de alta concentração de açúcar (HCSS) para lavar feridas infectadas durante a troca de curativos.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
3
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 ano a 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Os pacientes conduziram a operação cirúrgica no hospital dentro de 2 semanas. A ferida apresentava inchaço e muita secreção;
- Com exceção da incisão, o local cirúrgico primário foi recuperado sem problemas. Os pacientes não aceitavam operação secundária no mesmo local;
Critério de exclusão:
1. Exceto para a ferida que não pode usar fechamento de pele saudável na Fase I
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Alta concentração de solução de açúcar
Grupo de lavagem de solução de açúcar de alta concentração (HCSS): desinfetou a pele fora da ferida com PVP convencional.
HCSS refere-se a uma solução de açúcar supersaturado feita de 50% de glicose de alta concentração e açúcar branco.
Antes da irrigação da ferida, bolas de algodão seco são usadas para limpar a ferida e a lacuna interna, para limpar alguns tecidos necróticos da ferida.
O HCSS é aplicado na ferida uma vez ao dia e se a lavagem é interrompida com base na quantidade de exsudação da ferida.
|
|
|
Comparador Ativo: troca de curativo cirúrgico convencional
troca de curativo cirúrgico convencional: separou a sutura, ampliou a ferida, colocou gaze drenante e utilizou peróxido de hidrogênio ou(e) PVP para lavar a ferida; o poder de decisão desses operadores é determinado por um médico.
Depois que o médico confirma a limpeza da granulação na ferida, o poder de decisão da sutura também é determinado por um médico.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Duração da cicatrização de feridas
Prazo: 4 semanas
|
Significa o tempo desde o primeiro dia após a descoberta da infecção da incisão até a troca contínua do curativo na última vez.
Se a ferida for mantida no estado de infecção, é necessário trocá-la pela ferida uma vez ao dia.
Para sutura fase II na incisão aberta, a última troca de curativo deve somar os dias seguintes.
A incisão abdominal deve aumentar 5 dias.
A ferida de quatro membros deve aumentar 10 dias.
|
4 semanas
|
|
A pontuação na ferida aberta
Prazo: 4 semanas
|
Sem separar a sutura, apenas a ferida é afastada em 2 cm para 1 ponto; com sutura separadora, mas a distância é mantida em 2cm para 2 pontos; com sutura de separação, a ferida é afastada por 2-3 cm para 3 pontuações; De maneira semelhante, o mais alto é de 10 pontos.
Para pacientes com feridas mais longas e abertura desconectada, o comprimento total da ferida deve ser sobreposto.
De acordo com o comprimento total, as pontuações são realizadas conforme as regras acima mencionadas.
|
4 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: xinhai weng, BS, Ningbo NO.4 hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de outubro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de outubro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
26 de outubro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de outubro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de outubro de 2016
Última verificação
1 de outubro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- wengxinhai
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .