このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

持久系アスリートにおける肉とホエイプロテインの補給

2016年11月1日 更新者:DIEGO MORENO PÉREZ、Universidad Europea de Madrid

持久系アスリートの体組成、筋力、免疫学的、微生物叢および血液学的マーカーに対する肉タンパク質投与の影響

このプロジェクトの目的は、(a) 身体組成、(b) パフォーマンス、(c) 筋肉構造、(d) 免疫学、および (e) 微生物叢に関する、新しいタンパク質肉加水分解抽出物と定期的な持久力トレーニング プログラムを組み合わせる潜在的な利点を調査することです。 f) 持久系アスリートの血液マーカー

調査の概要

詳細な説明

プロジェクト設計 この調査には、持久力運動と運動後の栄養戦略(加水分解物肉タンパク質(MEAT) + ホエータンパク質(W))を組み合わせた効果を分析することを目的とした、10 週間の無作為化バランス型二重盲検並行群被験者間計画が含まれます。または等カロリーの炭水化物のみのプラセボ)を、定期的なトレーニングと食事介入後のトレーニング結果、免疫力、血液学的変数について評価します。

参加者は 2 つの治療グループに分けられます。1) 加水分解肉タンパク質 + ホエイ (PROT)。 2) 非タンパク質等エネルギープラセボ (CHO)。 研究の参加資格があると判断され、最初の慣れ期間とベースライン検査(持久力パフォーマンスの体組成と採血)の後、参加者はランダムに介入グループのいずれかに割り当てられます:PROT グループと CHO グループ。 各グループは、2 つの特定のサプリメント治療 (PROT または CHO) のいずれかを組み合わせた、10 週間の定期的な持久力トレーニング介入に従います。 パフォーマンス(VO2peak、換気閾値、および最大有酸素強度での疲労までの時間)、体組成(脂肪および除脂肪量)、微生物叢および血液学の測定は、10週間の介入期間の前後に測定されます。

インフォームドコンセントと健康歴が得られたら、ベースライン評価 (t1) の後、参加者は体重、年齢、性別、最大酸素摂取量 (VO2peak) によって一致する 2 つの同様のプロファイル グループに分けられます。 (1) PROT (2) )チョー

介入 介入は、10 週間の複合サプリメント (MEAT + W および CHO) の定期的な持久力トレーニング プログラムで構成されます。

持久力トレーニング 参加者は、二極化された三相持久力トレーニング モデルに従うことを約束します。 このモデルには、低強度 [< 最初の換気閾値 (VT1)、最大 70% HRmax] として計算された 3 つの強度ゾーンが含まれています。中程度の強度[VT1と呼吸代償点または換気閾値2(VT2)の間、>70<90%HRmax]。高強度[>VT2、HRmax 90%]。 参加者は週に 5 ~ 6 回、低強度での合計割合が 75 ~ 80% になるようにトレーニングします。中強度では 10%、高強度では 15 ~ 10%。

心肺機能検査 参加者はトレーニング期間の前に最大心肺運動量検査を実施し、ピーク酸素摂取量 (VO2peak) と換気閾値を決定します。 HRmax のパーセンテージと 15 ポイント (6 ~ 20) のボーグスケールの知覚運動量 (RPE) の割合を使用して、トレーニング介入に沿った負荷を適切に選択します。

サプリメントプロトコル トレーニング日:各トレーニングセッション終了後すぐ(10分未満)、参加者はサプリメント20g(肉10g+W10g)とオレンジジュース200ml、または炭水化物のみのプラセボ(マルトデキストリンとオレンジジュース)を含む飲料を摂取します。

トレーニング以外の日:朝食前。

サプリメントとプラセボは粉末の形で提供され、摂取時に200mlのオレンジジュースと水と混ぜてください。

サプリメントとプラセボは見た目も味も同じです。

したがって、合計 1 回の 20g 用量が毎日投与されます。 参加者は、研究介入の合計 10 週間で合計 70 粒を摂取する必要があります。

サプリメントは14日間隔で提供され、参加者が前の14日間に摂取したサプリメント/プラセボの空袋を返却した後、盲検研究者によって配布されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

44

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳から45歳まで
  • Vo2max >50ml/kg/分
  • 定期的にトレーニングを受けたアスリート、
  • 筋力トレーニングの経験が 3 年以上あること。
  • ボランティア、

除外基準:

  • 筋骨格系の損傷、代謝状態、または疾患。
  • -研究開始前の6週間以内の、身体能力、筋肉損傷、または回復過程に影響を与えることが知られている薬物、喫煙、栄養補助食品(クレアチン、ホエイプロテイン、アミノ酸など)の使用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:プロテイン(肉+ホエイ)
ワークアウト後(トレーニング日)または朝食(トレーニング以外の日) 肉プロテイン20g(肉10g + ホエー10g)を200mlのオレンジジュースと水と混ぜたもの
すぐに (
他の名前:
  • 100%牛肉
プラセボコンパレーター:炭水化物(CHO)
ワークアウト後(トレーニング日)または朝食(トレーニング以外の日) 20gのマルトデキストリンを200mlのオレンジジュースと水と混合
すぐに (
他の名前:
  • マルトデキストリン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体脂肪量 (体組成) %
時間枠:10週間
濃度測定 (DEXA) による推定
10週間
内臓脂肪組織量 (g) (体組成)
時間枠:10週間
DEXAによる推定
10週間
総除脂肪量 (g) (体組成)
時間枠:10週間
DEXAによる推定
10週間
骨密度(g/cm3)(体組成)
時間枠:10週間
DEXAによる推定
10週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血糖値 (mg/dl)
時間枠:10週間
10週間
クレアチンキナーゼ(Ul/l) -血液マーカー-
時間枠:10週間
10週間
クレアチニン (mg/dl) - 血液マーカー -
時間枠:10週間
10週間
ミオグロビン (ng/ml) - 血液マーカー -
時間枠:10週間
10週間
総コレステロール(mg/dl) -血液マーカー-
時間枠:10週間
10週間
HDLコレステロール(mg/dl) -血液マーカー-
時間枠:10週間
10週間
LDLコレステロール(mg/dl) -血液マーカー-
時間枠:10週間
10週間
アスパラギン酸アミノトランスファーサ(Ul/l) -血液マーカー-
時間枠:10週間
10週間
中性脂肪(mg/dl) -血液マーカー-
時間枠:10週間
10週間
ヘモグロビン(g/dl) -血液マーカー-
時間枠:10週間
10週間
赤血球(M/μL) -血液マーカー-
時間枠:10週間
10週間
ヘマトクリット(%) -血液マーカー-
時間枠:10週間
10週間
平均赤血球体積(立方ミリメートル) -血液マーカー-
時間枠:10週間
10週間
血清トランスフェリン (mg/dl) -血液マーカー-
時間枠:10週間
10週間
トランスフェリン飽和度(%) -血液マーカー-
時間枠:10週間
10週間
好中球 (%) -血液マーカー-
時間枠:10週間
10週間
リンパ球(%) -血液マーカー-
時間枠:10週間
10週間
単球 (%) -血液マーカー-
時間枠:10週間
10週間
フェリチン、血清(ng/ml) -血液マーカー-
時間枠:10週間
10週間
漸進的最大酸素消費量検査(心肺検査)
時間枠:10週間
- 最大酸素摂取量 (ml/kg/分)
10週間
最大有酸素運動で疲労するまでの時間 (分)
時間枠:10週間
10週間
16S rRNA シーケンスによる腸内細菌叢の決定
時間枠:10週間
10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:DIEGO MORENO, PhD、Universidad Europea de Madrid

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年4月1日

一次修了 (予想される)

2017年4月1日

試験登録日

最初に提出

2016年10月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年11月1日

最初の投稿 (見積もり)

2016年11月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年11月1日

最終確認日

2016年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BEEF-UEM-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する