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耐力运动员补充肉类和乳清蛋白

2016年11月1日 更新者:DIEGO MORENO PÉREZ、Universidad Europea de Madrid

肉类蛋白摄入对耐力运动员身体成分、力量、免疫学、微生物群和血液学指标的影响

该项目的目的是研究将一种新的蛋白质肉水解物提取物与定期耐力训练计划相结合对 (a) 身体成分 (b) 性能 (c) 肌肉结构 (d) 免疫学和 (e) 微生物群的潜在好处 ( f) 耐力运动员的血液学指标

研究概览

详细说明

项目设计 本调查涉及为期 10 周的随机、平衡、双盲平行组受试者间设计,旨在分析结合耐力运动和运动后营养策略(水解肉蛋白 (MEAT) + 乳清蛋白 (W))的效果或仅等热量碳水化合物安慰剂)在定期训练和喂养干预后对训练结果、免疫力和血液学变量的影响。

参与者将被分为两个治疗组 1) 水解肉蛋白 + 乳清 (PROT);和 2) 非蛋白质等能量安慰剂 (CHO)。 一旦被认为符合研究条件,并且在初始熟悉期加上基线测试(耐力表现身体成分和血液提取)之后,参与者将被随机分配到干预组之一:PROT 和 CHO。 每组将接受为期 10 周的周期性耐力训练干预,并结合两种特定补充疗法(PROT 或 CHO)中的一种。 将在 10 周的干预期前后测量性能(VO2peak、呼吸阈值和最大有氧强度下的力竭时间)、身体成分(脂肪和无脂肪质量)、微生物群和血液学。

一旦获得知情同意和健康史,在基线评估 (t1) 之后,参与者将被分为两个相似的概况组,按体重、年龄、性别和最大摄氧量 (VO2peak) 进行匹配:(1) PROT (2 ) 曹

干预 干预将包括为期 10 周的联合补充剂(肉类 + W 和 CHO)定期耐力训练计划。

耐力训练参与者将承诺遵循极化三相耐力训练模型。 该模型包含三个强度区域,计算为低强度 [< 第一通气阈值 (VT1),~ 70% HRmax];中等强度 [在 VT1 和呼吸补偿点或通气阈值 2 (VT2) 之间,>70 < 90% HRmax];和高强度 [>VT2, 90% HRmax]。 参与者将每周进行 5 至 6 次低强度训练,总百分比分布为 75 至 80%;中等强度为 10%,高强度为 15 至 10%。

心肺测试 参与者将在训练期前进行最大心肺运动测试,以确定峰值摄氧量 (VO2peak) 和通气阈值。 HRmax 的百分比和 15 分(6 至 20)的 Borg 量表感知运动率 (RPE) 将用于适当地选择训练干预过程中的负荷。

补充协议 训练日:完成每个训练课程后,参与者将立即(<10 分钟)饮用含有 20 克补充剂(10 克肉 + 10 克 W)和 200 毫升橙汁或仅碳水化合物安慰剂(麦芽糖糊精和橙汁)的饮料。

非训练日:早餐前。

补充剂和安慰剂将以粉末形式提供,服用时应与 200 毫升橙汁和水混合。

补充剂和安慰剂看起来和味道都一样。

因此,每天将总共服用一剂 20g 剂量。 在总共 10 周的研究干预中,参与者需要总共摄入 70 粒。

补充剂将每隔 14 天提供一次,并在参与者归还前 14 天消耗的补充剂/安慰剂的空袋后由盲法研究人员分发。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

44

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18岁至45岁
  • 最大摄氧量 >50ml/kg/min
  • 定期训练的运动员,
  • 至少3年的阻力训练经验,
  • 义工,

排除标准:

  • 任何肌肉骨骼损伤、代谢状况或疾病;
  • 在研究开始前 6 周内使用已知会影响身体表现、肌肉损伤或恢复过程的药物、吸烟和营养补充剂(例如,肌酸、乳清蛋白和氨基酸)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:蛋白质(肉+乳清)
锻炼后(训练日)或早餐(非训练日)20 克肉类蛋白(10 克肉 + 10 克乳清)与 200 毫升橙汁和水混合
立即地 (
其他名称:
  • 100% 牛肉
安慰剂比较:碳水化合物 (CHO)
锻炼后(训练日)或早餐(非训练日)20 克麦芽糖糊精与 200 毫升橙汁和水混合
立即地 (
其他名称:
  • 麦芽糊精

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脂肪量百分比(身体成分)
大体时间:10周
用密度测定法 (DEXA) 估计
10周
内脏脂肪组织质量 (g)(身体成分)
大体时间:10周
用 DEXA 估计
10周
总脂肪重量(克)(身体成分)
大体时间:10周
用 DEXA 估计
10周
骨矿物质密度 (g/cm3)(身体成分)
大体时间:10周
用 DEXA 估计
10周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血糖(毫克/分升)
大体时间:10周
10周
肌酸激酶 (Ul/l) -血液标记物-
大体时间:10周
10周
肌酐 (mg/dl) - 血液标志物 -
大体时间:10周
10周
肌红蛋白 (ng/ml) - 血液标志物 -
大体时间:10周
10周
总胆固醇 (mg/dl) -血液标记物-
大体时间:10周
10周
HDL 胆固醇 (mg/dl) -血液标记物-
大体时间:10周
10周
LDL 胆固醇 (mg/dl) -血液标记物-
大体时间:10周
10周
天冬氨酸氨基转移酶 (Ul/l) -血液标志物-
大体时间:10周
10周
甘油三酯 (mg/dl) -血液标记物-
大体时间:10周
10周
血红蛋白 (g/dl) -血液标记物-
大体时间:10周
10周
红细胞 (M/µL) -血液标记物-
大体时间:10周
10周
血细胞比容 (%) -血液标志物-
大体时间:10周
10周
平均红细胞体积(立方毫米)-血液标志物-
大体时间:10周
10周
血清转铁蛋白 (mg/dl) -血液标志物-
大体时间:10周
10周
转铁蛋白饱和度 (%) -血液标志物-
大体时间:10周
10周
中性粒细胞 (%) -血液标志物-
大体时间:10周
10周
淋巴细胞 (%) -血液标志物-
大体时间:10周
10周
单核细胞 (%) -血液标志物-
大体时间:10周
10周
铁蛋白,血清 (ng/ml) -血液标记物-
大体时间:10周
10周
渐进式最大耗氧量测试(心肺测试)
大体时间:10周
- 最大摄氧量(ml/kg/min)
10周
最大有氧运动力竭时间(分钟)
大体时间:10周
10周
通过 16S rRNA 测序确定肠道微生物群
大体时间:10周
10周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:DIEGO MORENO, PhD、Universidad Europea de Madrid

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年4月1日

初级完成 (预期的)

2017年4月1日

研究注册日期

首次提交

2016年10月19日

首先提交符合 QC 标准的

2016年11月1日

首次发布 (估计)

2016年11月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年11月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年11月1日

最后验证

2016年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • BEEF-UEM-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

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