トレーニング適応に対するプレワークアウト栄養補助食品の効果 (NB2)
2016年12月16日 更新者：Texas A&M University
レジスタンストレーニングを受けたアスリートのトレーニング適応に対するプレワークアウト栄養補助食品の効果
この研究の目的は、レジスタンス トレーニング中のプレワークアウト栄養補助食品がトレーニングの適応に与える影響を調べることです。
調査の概要
詳細な説明
運動前の栄養供給を最適化するために、多くの栄養戦略が開発されています。
これには、運動前、運動中、および/または運動後の炭水化物および多くのエルゴジェニック栄養素の提供が含まれます。
その結果、エネルギーの利用可能性を高め、血管拡張を促進し、および/または運動能力にプラスの影響を与えるために、多くのプレワークアウトサプリメントが開発されました.
この研究の目的は、筋力トレーニング中にプレワークアウトの栄養補助食品を摂取することによるトレーニング適応への影響を調査することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
122
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 18 歳から 40 歳までの、明らかに健康で娯楽に積極的な男性です。
- ベンチプレスとレッグプレスまたはスクワットでのレジスタンストレーニングの直前の履歴が少なくとも6か月ある必要があります.
除外基準:
- 代謝性疾患（糖尿病など）、高血圧、低血圧、甲状腺疾患、不整脈および/または心血管疾患の治療歴がある。
- 現在、処方薬を使用しています。
- カフェインおよび/またはその他の天然興奮剤に不耐性がある;
- 喫煙歴がある;
- 過度に飲酒する (つまり、週に 12 杯以上)。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：C4エクストリーム
12 グラムの 1 回の投与量 (水と混合した粉末): 1500 mg ベータ アラニン、1000 mg クレアチン ナイトレート、1000 mg アルギニン α-ケトグルタレート、250 mg ビタミン C、150 mg N-アセチル-チロシン、135 mg カフェイン、7.5 mg L-ドーパ、30 mg のビタミン B3、10 mg のビター オレンジ (Citrus Aurantium) の果実、30% シネフリン (Advantra Z)、0.5 mg のビタミン B6、0.25 mg のビタミン B9、および 0.035 mg のビタミン B12 で標準化されています。
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ACTIVE_COMPARATOR：C4 エクストリーム (アドバントラ Z なし)
12 グラムの 1 回用量 (水と混合した粉末): 1500 mg ベータ アラニン、1000 mg クレアチン ナイトレート、1000 mg アルギニン α-ケトグルタレート、250 mg ビタミン C、150 mg N-アセチル-チロシン、135 mg カフェイン、7.5 mg L-ドーパ、ビタミン B3 30 mg、ビタミン B6 0.5 mg、ビタミン B9 0.25 mg、ビタミン B12 0.035 mg。
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PLACEBO_COMPARATOR：プラセボ
フレーバー付きプラセボ（粉末と水を混ぜたもの）1回分
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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体内水分を評価することにより、レジスタンストレーニング中のC4補給の効果を調べる
時間枠：8週間
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8週間
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体組成を評価することにより、レジスタンストレーニング中のC4補給の効果を調べる
時間枠：8週間
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8週間
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多量栄養素の摂取量を評価することにより、レジスタンス トレーニング中の C4 補給の効果を調べる
時間枠：8週間
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8週間
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レジスタンス トレーニング中の C4 補給の効果を、1 RM (最大反復) 強度を評価することによって調べます。
時間枠：8週間
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8週間
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無酸素スプリント能力を評価することにより、レジスタンストレーニング中のC4補給の効果を調べます
時間枠：8週間
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8週間
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筋肉のクレアチンレベルを評価することにより、レジスタンストレーニング中のC4補給の効果を調べます
時間枠：8週間
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8週間
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筋肉のカルノシンレベルを評価することにより、レジスタンストレーニング中のC4補給の効果を調べます
時間枠：8週間
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8週間
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認知機能を評価することにより、レジスタンス トレーニング中の C4 補給の効果を調べます (すなわち、Stroop Color and Word Test、Word Recall Test、および VAS を実行する準備)。
時間枠：8週間
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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血液中の標準臨床化学パネルを測定して安全性を評価
時間枠：8週間
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8週間
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副作用を記録して安全性を評価する
時間枠：8週間
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8週間
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心拍数を測定して安全性を評価
時間枠：8週間
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8週間
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安全性を評価するために血圧を測定する
時間枠：8週間
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年3月1日
一次修了 (実際)
2014年12月1日
研究の完了 (実際)
2014年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年12月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年12月16日
最初の投稿 (見積もり)
2016年12月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年12月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年12月16日
最終確認日
2016年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB2014-0079FX
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。