Effekter af et kosttilskud før træning på træningstilpasninger (NB2)
16. december 2016 opdateret af: Texas A&M University
Effekter af et kosttilskud før træning på træningstilpasninger hos modstandstrænede atleter
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af et kosttilskud før træning under styrketræning på træningstilpasninger.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Der er udviklet en række ernæringsstrategier for at optimere tilførsel af næringsstoffer før træning.
Dette inkluderer tilførsel af kulhydrat og en række ergogene næringsstoffer før, under og/eller efter træning.
Som følge heraf er der udviklet en række pre-workout kosttilskud for at øge energitilgængeligheden, fremme vasodilatation og/eller positivt påvirke træningskapaciteten.
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af at indtage et kosttilskud før træning under styrketræning på træningstilpasninger.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
122
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- du er en tilsyneladende sund og rekreativt aktiv mand mellem 18 og 40 år.
- du skal have mindst seks måneders umiddelbar tidligere historie med modstandstræning på bænkpres og benpres eller squat.
Ekskluderingskriterier:
- du har tidligere behandlet stofskiftesygdomme (dvs. diabetes), hypertension, hypotension, skjoldbruskkirtelsygdom, arytmi og/eller kardiovaskulær sygdom;
- du i øjeblikket bruger receptpligtig medicin;
- du har en intolerance over for koffein og/eller andre naturlige stimulanser;
- du har en historie med rygning;
- du drikker for meget (dvs. 12 drinks om ugen eller mere);
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: C4 ekstrem
En dosis på 12 gram (pulver blandet med vand): 1500 mg beta-alanin, 1000 mg kreatin-nitrat, 1000 mg arginin alfa-ketoglutarat, 250 mg C-vitamin, 150 mg N-Acetyl-Tyrosin, 135 mg koffein, 7,5 mg Dopa, 30 mg vitamin B3, 10 mg Bitter Orange (Citrus Aurantium) frugt standardiseret til 30 % synephrine (Advantra Z), 0,5 mg vitamin B6, 0,25 mg vitamin B9 og 0,035 mg vitamin B12.
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: C4 Extreme (uden Advantra Z)
En dosis på 12 gram (pulver blandet med vand): 1500 mg beta-alanin, 1000 mg kreatin-nitrat, 1000 mg arginin alfa-ketoglutarat, 250 mg C-vitamin, 150 mg N-Acetyl-Tyrosin, 135 mg koffein, 7,5 mg Dopa, 30 mg vitamin B3, 0,5 mg vitamin B6, 0,25 mg vitamin B9 og 0,035 mg vitamin B12.
|
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
En dosis placebo med smag (pulver blandet med vand)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Undersøg virkningerne af C4-tilskud under modstandstræning ved at vurdere kropsvand
Tidsramme: Otte uger
|
Otte uger
|
|
Undersøg virkningerne af C4-tilskud under modstandstræning ved at vurdere kropssammensætning
Tidsramme: Otte uger
|
Otte uger
|
|
Undersøg effekterne af C4-tilskud under modstandstræning ved at vurdere makronæringsstofindtaget
Tidsramme: Otte uger
|
Otte uger
|
|
Undersøg effekterne af C4-tilskud under styrketræning ved at vurdere 1 RM (repetition maximum) styrke
Tidsramme: Otte uger
|
Otte uger
|
|
Undersøg virkningerne af C4-tilskud under modstandstræning ved at vurdere anaerob sprintkapacitet
Tidsramme: Otte uger
|
Otte uger
|
|
Undersøg virkningerne af C4-tilskud under styrketræning ved at vurdere muskelkreatinniveauer
Tidsramme: Otte uger
|
Otte uger
|
|
Undersøg virkningerne af C4-tilskud under modstandstræning ved at vurdere muskelcarnosinniveauer
Tidsramme: Otte uger
|
Otte uger
|
|
Undersøg virkningerne af C4-tilskud under modstandstræning ved at vurdere kognitiv funktion (dvs. Stroop Color og Word Test, Word Recall Test og Readiness to perform VAS)
Tidsramme: Otte uger
|
Otte uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Mål standard klinisk kemi paneler i blodet for at evaluere sikkerheden
Tidsramme: Otte uger
|
Otte uger
|
|
Registrer bivirkninger for at vurdere sikkerheden
Tidsramme: Otte uger
|
Otte uger
|
|
Mål puls for at evaluere sikkerheden
Tidsramme: Otte uger
|
Otte uger
|
|
Mål blodtrykket for at vurdere sikkerheden
Tidsramme: Otte uger
|
Otte uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2014
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. december 2014
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. december 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. december 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. december 2016
Først opslået (SKØN)
21. december 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
21. december 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. december 2016
Sidst verificeret
1. december 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB2014-0079FX
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kostændringer
-
Tel Aviv UniversityAfsluttetAttention Bias Modification Treatment (ABMT)Israel
Kliniske forsøg med C4 Extreme, C4 Extreme (uden Advantra Z)
-
Texas A&M UniversityNutraboltAfsluttet