훈련 적응에 대한 운동 전 건강 보조 식품의 효과 (NB2)
2016년 12월 16일 업데이트: Texas A&M University
저항 훈련을 받은 운동선수의 훈련 적응에 대한 운동 전 식이 보충제의 효과
이 연구의 목적은 훈련 적응에 대한 저항 훈련 중 운동 전 식이 보충제의 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
운동 전에 영양 공급을 최적화하기 위해 여러 가지 영양 전략이 개발되었습니다.
여기에는 운동 전, 운동 중 및/또는 후에 탄수화물과 여러 가지 에너지 생성 영양소를 제공하는 것이 포함됩니다.
그 결과, 에너지 가용성을 높이고, 혈관 확장을 촉진하고/하거나 운동 능력에 긍정적인 영향을 미치기 위해 많은 운동 전 보충제가 개발되었습니다.
이 연구의 목적은 훈련 적응에 대한 저항 훈련 중 운동 전 식이 보충제 섭취의 효과를 조사하는 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
122
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 당신은 18세에서 40세 사이의 명백히 건강하고 오락적으로 활동적인 남성입니다.
- 벤치 프레스와 레그 프레스 또는 스쿼트에 대한 저항 훈련 직전 최소 6개월 이전의 이력이 있어야 합니다.
제외 기준:
- 대사 질환(즉, 당뇨병), 고혈압, 저혈압, 갑상선 질환, 부정맥 및/또는 심혈관 질환에 대한 치료 이력이 있습니다.
- 현재 처방약을 사용하고 있습니다.
- 카페인 및/또는 기타 천연 자극제에 대한 과민증이 있습니다.
- 당신은 흡연력이 있습니다.
- 과음(예: 일주일에 12잔 이상)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: C4 익스트림
12g의 1회 용량(물과 혼합된 분말): 베타 알라닌 1500mg, 질산 크레아틴 1000mg, 아르기닌 알파-케토글루타레이트 1000mg, 비타민 C 250mg, N-아세틸-티로신 150mg, 카페인 135mg, L-7.5mg Dopa, 30mg 비타민 B3, 30% 시네프린(Advantra Z), 0.5mg 비타민 B6, 0.25mg 비타민 B9 및 0.035mg 비타민 B12로 표준화된 비터 오렌지(Citrus Aurantium) 과일 10mg.
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ACTIVE_COMPARATOR: C4 Extreme(Advantra Z 제외)
12g의 1회 용량(물과 혼합된 분말): 베타 알라닌 1500mg, 질산 크레아틴 1000mg, 아르기닌 알파-케토글루타레이트 1000mg, 비타민 C 250mg, N-아세틸-티로신 150mg, 카페인 135mg, L-7.5mg Dopa, 30mg 비타민 B3, 0.5mg 비타민 B6, 0.25mg 비타민 B9 및 0.035mg 비타민 B12.
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플라시보_COMPARATOR: 위약
향이 첨가된 위약 1회분(물과 혼합된 분말)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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체수분을 평가하여 저항 훈련 중 C4 보충의 효과를 조사합니다.
기간: 8주
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8주
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체성분을 평가하여 저항 운동 중 C4 보충의 효과를 조사합니다.
기간: 8주
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8주
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다량 영양소 섭취를 평가하여 저항 훈련 중 C4 보충의 효과를 조사합니다.
기간: 8주
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8주
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1RM(반복 최대) 강도를 평가하여 저항 훈련 중 C4 보충의 효과를 조사합니다.
기간: 8주
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8주
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무산소 스프린트 능력을 평가하여 저항 훈련 중 C4 보충의 효과를 조사합니다.
기간: 8주
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8주
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근육 크레아틴 수치를 평가하여 저항 훈련 중 C4 보충제의 효과를 조사합니다.
기간: 8주
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8주
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근육 카르노신 수치를 평가하여 저항 운동 중 C4 보충의 효과를 조사합니다.
기간: 8주
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8주
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인지 기능(즉, Stroop Color 및 Word Test, Word Recall Test 및 VAS 수행 준비)을 평가하여 저항 훈련 중 C4 보충의 효과를 검사합니다.
기간: 8주
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8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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혈액 내 표준 임상 화학 패널을 측정하여 안전성 평가
기간: 8주
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8주
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안전성 평가를 위한 부작용 기록
기간: 8주
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8주
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안전성 평가를 위한 심박수 측정
기간: 8주
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8주
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안전성 평가를 위한 혈압 측정
기간: 8주
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 12월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 12월 16일
처음 게시됨 (추정)
2016년 12월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 12월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 12월 16일
마지막으로 확인됨
2016년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB2014-0079FX
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
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식이 수정에 대한 임상 시험
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