Treeniä edeltävän ravintolisän vaikutukset harjoittelun mukautumiseen (NB2)
perjantai 16. joulukuuta 2016 päivittänyt: Texas A&M University
Treeniä edeltävän ravintolisän vaikutukset vastusharjoittelun harjoittaneiden urheilijoiden harjoitussopeutumiseen
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia treeniä edeltävän ravintolisän vaikutuksia vastusharjoittelun aikana harjoitussopeutumiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Useita ravitsemusstrategioita on kehitetty optimoimaan ravinteiden toimittaminen ennen harjoittelua.
Tämä sisältää hiilihydraattien ja useiden ergogeenisten ravintoaineiden tarjoamisen ennen harjoitusta, sen aikana ja/tai sen jälkeen.
Tämän seurauksena on kehitetty useita harjoittelua edeltäviä lisäravinteita, jotka lisäävät energian saatavuutta, edistävät verisuonten laajentumista ja/tai vaikuttavat positiivisesti harjoituskykyyn.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia treeniä edeltävän ravintolisän nauttimisen vaikutuksia vastusharjoittelun aikana harjoitussopeutumiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
122
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olet ilmeisen terve ja virkistysaktiivinen 18-40-vuotias mies.
- sinulla on oltava vähintään kuusi kuukautta aiempaa kokemusta vastusharjoittelusta penkkipunnerrus- ja jalkapunnerrus- tai kyykkyssä.
Poissulkemiskriteerit:
- sinulla on aiemmin hoidettu aineenvaihduntasairauksia (eli diabetes), verenpainetautia, hypotensiota, kilpirauhassairautta, rytmihäiriötä ja/tai sydän- ja verisuonisairautta;
- käytät tällä hetkellä reseptilääkkeitä;
- sinulla on kofeiini- ja/tai muiden luonnollisten piristeiden intoleranssi;
- sinulla on tupakointi;
- juot liikaa (eli 12 juomaa viikossa tai enemmän);
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: C4 Extreme
Yksi annos 12 grammaa (jauhe sekoitettuna veteen): 1500 mg beeta-alaniinia, 1000 mg kreatiininitraattia, 1000 mg arginiini alfa-ketoglutaraattia, 250 mg C-vitamiinia, 150 mg N-asetyylityrosiinia, 135 mg kofeiinia, 135 mg L-7. Dopa, 30 mg B3-vitamiinia, 10 mg karvasappelsiinin (Citrus Aurantium) hedelmiä standardoituna 30 % synefriinille (Advantra Z), 0,5 mg B6-vitamiinia, 0,25 mg B9-vitamiinia ja 0,035 mg B12-vitamiinia.
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: C4 Extreme (ilman Advantra Z:tä)
Yksi annos 12 grammaa (jauhe sekoitettuna veteen): 1500 mg beeta-alaniinia, 1000 mg kreatiininitraattia, 1000 mg arginiini alfa-ketoglutaraattia, 250 mg C-vitamiinia, 150 mg N-asetyylityrosiinia, 135 mg kofeiinia, 135 mg L-7. Dopa, 30 mg B3-vitamiinia, 0,5 mg B6-vitamiinia, 0,25 mg B9-vitamiinia ja 0,035 mg B12-vitamiinia.
|
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Plasebo
Yksi annos maustettua lumelääkettä (jauhe sekoitettuna veteen)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tutki C4-lisän vaikutuksia vastustusharjoittelun aikana arvioimalla kehon vettä
Aikaikkuna: Kahdeksan viikkoa
|
Kahdeksan viikkoa
|
|
Tutki C4-lisän vaikutuksia vastustusharjoittelun aikana arvioimalla kehon koostumusta
Aikaikkuna: Kahdeksan viikkoa
|
Kahdeksan viikkoa
|
|
Tutki C4-lisän vaikutuksia resistenssiharjoittelun aikana arvioimalla makroravinteiden saantia
Aikaikkuna: Kahdeksan viikkoa
|
Kahdeksan viikkoa
|
|
Tutki C4-lisän vaikutuksia vastusharjoittelun aikana arvioimalla 1 RM (toiston maksimi) voimaa
Aikaikkuna: Kahdeksan viikkoa
|
Kahdeksan viikkoa
|
|
Tutki C4-lisän vaikutuksia vastusharjoittelun aikana arvioimalla anaerobista sprinttikapasiteettia
Aikaikkuna: Kahdeksan viikkoa
|
Kahdeksan viikkoa
|
|
Tutki C4-lisän vaikutuksia vastusharjoittelun aikana arvioimalla lihasten kreatiinitasoja
Aikaikkuna: Kahdeksan viikkoa
|
Kahdeksan viikkoa
|
|
Tutki C4-lisän vaikutuksia vastustusharjoittelun aikana arvioimalla lihasten karnosiinitasoja
Aikaikkuna: Kahdeksan viikkoa
|
Kahdeksan viikkoa
|
|
Tutki C4-lisän vaikutuksia vastustusharjoittelun aikana arvioimalla kognitiivisia toimintoja (eli Stroop Color and Word Test, Word Recall Test ja Readiness to VAS)
Aikaikkuna: Kahdeksan viikkoa
|
Kahdeksan viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Mittaa tavalliset kliinisen kemian paneelit verestä turvallisuuden arvioimiseksi
Aikaikkuna: Kahdeksan viikkoa
|
Kahdeksan viikkoa
|
|
Tallenna sivuvaikutukset arvioidaksesi turvallisuutta
Aikaikkuna: Kahdeksan viikkoa
|
Kahdeksan viikkoa
|
|
Mittaa syke turvallisuuden arvioimiseksi
Aikaikkuna: Kahdeksan viikkoa
|
Kahdeksan viikkoa
|
|
Mittaa verenpaine turvallisuuden arvioimiseksi
Aikaikkuna: Kahdeksan viikkoa
|
Kahdeksan viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 16. joulukuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. joulukuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 21. joulukuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 21. joulukuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. joulukuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB2014-0079FX
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset C4 Extreme, C4 Extreme (ilman Advantra Z:tä)
-
Texas A&M UniversityNutraboltValmis