Effekter av ett kosttillskott före träning på träningsanpassningar (NB2)
16 december 2016 uppdaterad av: Texas A&M University
Effekter av ett kosttillskott före träning på träningsanpassningar hos motståndsutbildade idrottare
Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av ett kosttillskott före träning under styrketräning på träningsanpassningar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ett antal näringsstrategier har utvecklats för att optimera näringstillförseln före träning.
Detta inkluderar tillförsel av kolhydrater och ett antal ergogena näringsämnen före, under och/eller efter träning.
Som ett resultat har ett antal pre-workout-tillskott utvecklats för att öka energitillgängligheten, främja vasodilatation och/eller positivt påverka träningskapaciteten.
Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av att inta ett kosttillskott före träning under styrketräning på träningsanpassningar.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
122
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- du är en till synes frisk och fritidsaktiv man mellan 18 och 40 år.
- du måste ha minst sex månaders omedelbar tidigare erfarenhet av styrketräning i bänkpress och benpress eller knäböj.
Exklusions kriterier:
- du har en historia av behandling för metabolisk sjukdom (d.v.s. diabetes), hypertoni, hypotoni, sköldkörtelsjukdom, arytmi och/eller kardiovaskulär sjukdom;
- du använder för närvarande receptbelagda läkemedel;
- du har en intolerans mot koffein och/eller andra naturliga stimulantia;
- du har en historia av rökning;
- du dricker för mycket (dvs. 12 drinkar per vecka eller mer);
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: DUBBEL
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: C4 Extreme
En dos på 12 gram (pulver blandat med vatten): 1500 mg beta-alanin, 1000 mg kreatin-nitrat, 1000 mg arginin alfa-ketoglutarat, 250 mg C-vitamin, 150 mg N-acetyl-tyrosin, 135 mg koffein, 7,5 mg Dopa, 30 mg vitamin B3, 10 mg Bitter Orange (Citrus Aurantium) frukt standardiserad för 30 % synefrin (Advantra Z), 0,5 mg vitamin B6, 0,25 mg vitamin B9 och 0,035 mg vitamin B12.
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: C4 Extreme (utan Advantra Z)
En dos på 12 gram (pulver blandat med vatten): 1500 mg beta-alanin, 1000 mg kreatin-nitrat, 1000 mg arginin alfa-ketoglutarat, 250 mg C-vitamin, 150 mg N-acetyl-tyrosin, 135 mg koffein, 7,5 mg Dopa, 30 mg vitamin B3, 0,5 mg vitamin B6, 0,25 mg vitamin B9 och 0,035 mg vitamin B12.
|
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
En dos smaksatt placebo (pulver blandat med vatten)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Undersök effekterna av C4-tillskott under styrketräning genom att bedöma kroppsvatten
Tidsram: Åtta veckor
|
Åtta veckor
|
|
Undersök effekterna av C4-tillskott under styrketräning genom att bedöma kroppssammansättningen
Tidsram: Åtta veckor
|
Åtta veckor
|
|
Undersök effekterna av C4-tillskott under styrketräning genom att bedöma intaget av makronäringsämnen
Tidsram: Åtta veckor
|
Åtta veckor
|
|
Undersök effekterna av C4-tillskott under styrketräning genom att bedöma 1 RM (repetitionsmax) styrka
Tidsram: Åtta veckor
|
Åtta veckor
|
|
Undersök effekterna av C4-tillskott under styrketräning genom att bedöma anaerob sprintkapacitet
Tidsram: Åtta veckor
|
Åtta veckor
|
|
Undersök effekterna av C4-tillskott under styrketräning genom att bedöma muskelkreatinnivåer
Tidsram: Åtta veckor
|
Åtta veckor
|
|
Undersök effekterna av C4-tillskott under styrketräning genom att bedöma muskelkarnosinnivåer
Tidsram: Åtta veckor
|
Åtta veckor
|
|
Undersök effekterna av C4-tillskott under styrketräning genom att bedöma kognitiv funktion (d.v.s. Stroop Color and Word Test, Word Recall Test och beredskap att utföra VAS)
Tidsram: Åtta veckor
|
Åtta veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Mät standardpaneler för klinisk kemi i blodet för att utvärdera säkerheten
Tidsram: Åtta veckor
|
Åtta veckor
|
|
Registrera biverkningar för att utvärdera säkerheten
Tidsram: Åtta veckor
|
Åtta veckor
|
|
Mät hjärtfrekvensen för att utvärdera säkerheten
Tidsram: Åtta veckor
|
Åtta veckor
|
|
Mät blodtrycket för att utvärdera säkerheten
Tidsram: Åtta veckor
|
Åtta veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2014
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 december 2014
Avslutad studie (FAKTISK)
1 december 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 december 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 december 2016
Första postat (UPPSKATTA)
21 december 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
21 december 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 december 2016
Senast verifierad
1 december 2016
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- IRB2014-0079FX
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .